Анализ рутинный

Анализ работ по автоматизации проектирования в химической промышленности показал, что можно выделить три основных этапа автоматизации, качественно отличающихся друг от друга [1] а) автоматизация отдельных рутинных работ и небольших инженерных расчетов нри отсутствии автоматизации процесса принятия решений б) автоматизация сложных задач и комплексов задач, массовое решение оптимизационных задач, хранение огромных массивов информации в памяти ЭВМ и соответственно информационное обеспечение традиционного проектирования, создание библиотек программ различной направленности в) создание САПР, которые на основе соответствующего математического обеспечения позволяют автоматически принимать решения но многим вопросам стратегии проектирования и выбора адекватных методов решения из имеющихся библиотек. [c.26]

В результате внедрения АСУП создаются предпосылки совершенствования организационной структуры управления предприятием. Основными предпосылками являются обоснованность сочетания четкого распределения с централизацией функций управления перераспределение сложившихся границ управления отдельных структурных звеньев из-за ускорения оперативности поступления информационных данных повышение нормы управляемости для управляющего органа за счет его разгрузки от рутинных задач и нагрузки по анализу ситуаций и принятию решений на основе рассчитанных на ЭВМ вариантов. [c.428]

Кривые потенциометрического кислотно-основного титрования являются отображением изменения pH раствора. Поэтому в качестве индикаторных электродов применяют рН-чувствитель-ные электроды, потенциал которых зависит от концентрации ионов водорода. Обычно используют стеклянный электрод. Хотя такое титрование и представляет в настоящее время рутинный аналитический метод, иногда экспериментальные кривые не совпадают с теоретическими, поскольку при построении последних оперируют концентрациями, а не активностями ионов. Однако возникающая при этом небольшая погрешность не имеет существенного значения при определении конечной точки титрования. Потенциометрическое кислотно-основное титрование особенно удобно при анализе многоосновных кислот (оснований) или смесей кислот (оснований), поскольку позволяет обеспечить их раздельное определение. [c.234]

В современной теоретической (органической) химии все более четко вырисовываются три независимых параллельно развивающихся подхода формальная теория, использование нефундаментальных (классических) физических моделей и различные квантовохимические методы. Становится все более очевидным, что, будучи вполне самостоятельными, и, в строгом плане, не сводимыми друг к другу, эти подходы следует считать не взаимоисключающими, а дополняющими друг друга. Поэтому пока нет оснований отказаться от интенсивного дальнейшего развития хотя бы одного из них. При этом не исключено, что в чисто методическом плане они могут оказать стимулирующее влияние друг на друга. Мы уже видели, что применение простого регрессионного анализа, рутинного для формальной теории, дало вполне конкретные результаты в приложении к обработке потенциалов ионизации. [c.308]

Установка может работать с несколькими поточными хроматографами или обслуживать несколько лабораторных приборов, работающих на анализах рутинных смесей. При этом в установке достаточно лишь заменить программу работы хроматографа, нанесенную на перфокарту в программном устройстве. [c.34]

Химики, использующие фурье-спектроскопию ЯМР от случая к случаю, часто ие хотят вникать во все дета ш детектирования, оцифровки, запоминания и преобразования данных, которые рассматриваются в разд. 2.4. Для многих простых приложений ими действительно можно пренебречь, поскольку налагаемые методом ограничения не препятствуют интерпретации результатов на простом качественном уровне. Например, пусть протонный спектр шириной Юм,д. занимает лист бумаги длиной 50 см. Прн рабочей частоте прибора 500 МГц это означает, что спектр записал в масштабе 100 Гц/см. Точки данных, воспроизводящие спектр, в этом случае располагаются на расстоянии 0,4 Гц друг от друга. Следовательно, на каждом сантиметре рисунка расположено 500 точек, которые образуют практически сплошную линию. Влияние оцифровки здесь незначительно, и в этом случае для нас не важно, что спектр может не быть непрерывной шнией. Для рутинных анализов или проверок чистоты образцов таких спектров вполне достаточно. Но как только мы беремся за решение действительно сложных структурных задач, этот подход уже не может нас удовлетворить. [c.41]

Повышения стабильности достигают за счет очистки образца, уменьшения температуры и pH, снижения количества органических растворителей. Для рутинного анализа и лучшей воспроизводимости желательно использовать колонки, набитые в лаборатории. [c.39]

Наряду с анализаторами, основанными на прямых потенциометрических измерениях, в практике рутинного потенциометрического анализа все большее применение находят автоматические титраторы. Как отмечалось выше, прямые методы не обеспечивают необходимой точности (особенно при определении больших концентраций ионов) и возможности определения достаточно большого числа ионов. В настоящее время разработаны и серийно выпускаются автоматические титраторы, основанные на различных способах индикации КТТ и расчета эквивалентного объема по максимальному изменению потенциала на кривой титрования, по максимальному изменению потенциала при введении одинаковых порций титранта, по скорости возрастания потенциала, по максимальному значению первой производной и обращению в ноль второй производной потенциала по объему, из линеаризованных кривых титрования (применяется наиболее часто), по результатам титрования до определенного значения потенциала. [c.254]

Среди наиболее эффективных методов контроля за содержанием различных веществ в потоке важное место занимает проточно-инжекционный анализ (ПИА) - метод, основанный на введении (инжекции) пробы жидкого образца в движущийся непрерывный поток жидкости (носителя) . После ввода в носитель зона инжектированной пробы транспортируется к детектору, который непрерывно регистрирует оптическую плотность, электродный потенциал, ток или любой другой физический параметр, изменяющийся при прохождении зоны пробы через ячейку детектора. Большой интерес к ПИА связан прежде всего с возможностью автоматизации анализа, начиная с рутинного и кончая сложными биохимическими исследованиями. Условия измерения легко регулируются, и часто достаточно лишь поддерживать постоянными ионную силу и pH раствора. [c.577]

В последних исследованиях [200] были усовершенствованы методика получения срезов при низких температурах, методы монтажа и переноса образца и режим анализа, так что рутинным образом можно было изготавливать срезы множества тканей, которые остаются замороженными в гидратированном состоянии после 3—4 ч пребывания в микроскопе. При такой процедуре маленькие кусочки ткани помещаются на конце медных брусков и быстро охлаждаются в жидком фреоне-12. Изготовление срезов производится в диапазоне температур, используемых в новом устройстве для изготовления срезов при низких температурах, установленном на микротоме, в котором большая камера для нарезки охлаждается поступающим в камеру непрерывным потоком газообразного сухого азота. Температура газа, а следовательно, и температура ножа и образца могут контролироваться пропусканием азота через изолированный резистор. Непрерывный направленный поток сухого азота предотвращает любое образование льда в камере нарезки. [c.306]

Некаталитические реакции все более широко применяются для определения индивидуальных соединений и анализа смесей благодаря доступности автоматических приборов для кинетических измерений. Это в огромной степени расширило число методик, которые можно использовать для рутинного анализа (см. табл. 6.4-1), в котором до последнего времени применялись в основном каталитические кинетические методы анализа. [c.337]

Когда источник излучения достаточно стабилен и сохраняет постоянную температуру, статистическая сумма по состояниям Z будет оставаться постоянной и число атомов (ионов) N будет пропорционально концентрации с. Для данной линии определяемого элемента дт. А, X к Е , постоянны. Следовательно, интенсивность линии I пропорциональна с, что позволяет проводить количественное определение. В относительном количественном анализе используют ряд образцов сравнения для построения градуировочного графика, т. е. зависимости интенсивности от концентрации определяемого элемента. Интенсивность линии определяемого элемента в неизвестной пробе используют для нахождения его концентрации по градуировочному графику. Теоретически возможно выполнить также абсолютный количественный анализ, т. е. анализ без использования процедуры градуировки. Однако абсолютный количественный анализ требует знания температуры, телесного угла испускания и т. д. Эти измерения в рутинном анализе осуществить нелегко. [c.16]

Наиболее важной областью для количественного анализа органических систем является средний ИК-диапазон, где располагаются длины волн большинства нормальных колебаний (групповые частоты и отпечатки пальцев , см. разд. 9.2.3). На сегодняшний день КР-спектры получают при возбужде-1ШИ образцов лазерным излучением в видимой и ближней ИК-области (см. разд. 9.2.2). Ближний ИК-диапазон, в котором расположены обертоны нормальных колебаний (см. разд. 9.2.3), также имеет значение для рутинного количественного анализа пищевых продуктов или технологических смесей. В дальнем ИК-диапазоне расположены частоты, соответствующие колебаниям решетки и нормальным колебаниям слабых связей и связей с тяжелыми атомами. [c.165]

В настоящее время для переработки данных газовых хроматографов применяются ЭВхМ весьма различного типа. При выборе подходящей системы следует прежде всего учитывать число газовых хроматографов, характер и тип анализа (рутинный или исследовательский), возможность дальнейшей автоматизации эксперимента и т. д. [c.32]

Содержание рутина, а также кверцетина, красных пигментов и хлорофилла в рутине производится спектрографическим способом [53]. Так как рутин выделяется из природного сырья в достаточно чистом виде, то определение перечисленных компонентов не составляет труда. Длины волн, используемые для определения перечисленных компонентов, лежат в области видимого света от 400 до 700 ту. и в ультрафиолетовой области от 24 до 400 ту.. Для анализа рутина применим и флуорометрический метод [72]. Опубликованы дальнейшие данные по анализу рутина [136]. [c.217]

Проведение полного кариотипического анализа постоянных клеточных линий — многоэтапный и трудоемкий процесс. Однако в зависимости от задачи исследования могут быть выполнены только отдельные его этапы. В частности, для определения межвидовой контаминации линий вполне достаточным является анализ рутинно окрашенных препаратов и определение характера локализации С-дисков и районов ЯО на хромосомах. Для внутривидовой идентификации различных линий необходимо провести сравнение морфологии маркеров с помощью дифференциального окрашивания хромосом на G-диски. Анализ обобщенного реконструированного кариотипа линии позволяет оценивать суммарный хромосомный состав клеток и хромосомный материал по каждой отдельной паре хромосом. Этот прием обычно используют и для получения сравнительной кариотипической характеристики различных линий и сублиний как в процессе их длительного культивирования различными способами, так и при получении сублиний, отличающихся по целому ряду биотехнологических показателей. [c.96]

Некоторым недостатком камер-монохроматоров, использующих для монохроматизации отражение от кристалла кварца, является присутствие паразитного излучения с длиной волны, вдвое меньшей длины волны характеристического излучения. Это не вызывает неудобств при рутинном фазовом анализе, но может быть источником неопределенностей при поисках слабо выраженной сверхструктуры. Для устранения этой неоднозначности под руководством Ю.П.Симанова была сконструирована камера-монохроматор [6], в которой для монохроматизации использовалось отражение от плоскости (111) пластически изогнутого при высокой температуре монокристалла германия. Интенсивность линий (222) в германии практически равна нулю, т.е. излучение с А /1 в монохромати-зированном пучке отсутствует. К сожалению, пластические свойства германия очень чувствительны к степени совершенства кристалла (они резко ухудшаются при уменьшении концентрац 1И дислокаций), и камеры такого типа не нашли широкого применения. Монокристаллы кварца гораздо дешевле и доступнее. [c.21]

При хроническом потреблении концентрации неизмененного МАФ в м че могут достигать высоких значений. Например, по данным одной из лабораторий, при рутинном анализе наркотических средств в биожидкостях интервал содержаний МАФ определен как 0,6—60 мкг/мл. При анализе мочи наркоманов с симптомами метамфетами-нового отравлений, включая агрессивное и грубое поведение (п—7), концентрация в моче(мкг/мл) МАФ 24—ЖЗЗ, основного метаболита АМФ 1—90. В табл. I приведены концентрации МАФ и его метаболитов АМФ, конъюгированного и свободного пара-ОН-МАФ и норэфедрина, — в моче наркоманов после употреблении неизвестных доз МАФ(1). [c.66]

Настоящий сборник преимущественно состоит из работ, выполненных в Лаборатории теоретичесокй молекулярной генетики Теоретического отдела ИЦиГ СО АН СССР. При формировании сборника мы избегали включения в его состав работ, посвященных описанию пакетов программ, выполняющих рутинные функции анализа молекулярно-генетических данных. Вместо этого акцент был сделан на описание таких компьютерных систем, которые ориентированы на глубокое исследование содержательных проблем в различных областях молекулярной биологии и генетики [c.6]

САПР включают методич., программное, информац., техн. и организац. обеспечения от полноты и качества этих компонентов зависит эффективное функционирование систем всех уровней. Совр. ср-ва САПР позволяют из приведенного выше перечня групп проектных работ практически полностью автоматизировать работы, относящиеся к группам 2, 3, 6 и 7. Работы из групп 1, 4, 5 и 8 м.б. выполнены в процессе творческого диалога проектировщик - ЭВМ . Т. обр., освобождая инженера от выполнения трудоемких рутинных операций, САПР принципиально изменяет характер труда проектировщика, позволяет на всех этапах принимать оптим. проектные решения путем анализа мат. моделей произ-ва и прогноза работы его наиб, важных узлов в разл. условиях эксплуатации. [c.98]

Рутинный анализ 2/610 Рутовое масло 3/118 1 а иасосы 3/344 Руфесцнн 2/398, 399 (Дигалловая кнслота 1/940 3/689, 690 [c.703]

Аналитик должен постоянно практиковаться в своей области, чтобы уметь выполнять как рутинные, так и уникальные анализы и развивать необ-хсдимые для этого методы и методики. Только постоянная практика учит студента искать компромисс между точностью анализа и затратами времени на его вьшолнение, консультироваться со специалистами из других областей с тем, чтобы найти оптимальный путь решения проблемы. Аналитическая химия не сводится к применению готовых методик к серии образцов. Химик-аналитик должен быть творческой и предприимчивой личностью, постоянно готовой применить весь арсенал своих теореткческлх знаний. [c.32]

Таким образом, ошибочно считать измерение основной ролью химиков-аналитиков, не считая рутинных, повторяющихся анализов. Химик-аналитик с самого начала должен быть активным участником группы, решающей задачу. В большинстве заводских лабораторий химик -авалитик выступает в качестве вспомогательной единищ , обеспечивающей работу исследовательской или производственной группы. Важно, чтобы он был активным участником в данном проекте, а не просто послушным источником аналитических результатов. [c.36]

Электрофорез на макроуровне является частью рутинного анализа в биологии илн биохимии, поскольку большинство интересующих молекул заряжены. Как правило, в этих случаях используют электрофорез с носителем на полимерах. В то же время недостатки тепловой конвекции как результата электрического нагревания сводятся к минимуму, насколько это возможно. Однако этот вариант трудоемсяс и требует больших затрат времени, поскольку автоматизирован может быть лишь отчасти. [c.307]

Статический ртутный электрод обладает всеми характеристиками капаю-1цего ртутного электрода, что особенно удобно для рутинных анализов. Дополнительная особенность, связанная с постоянством поверхности капли ртути, будет обсуждена в связи с высокочувствительными ихшульсньши метсдами измерения тока (см. раздел Дифференциальная импульсная полярография , с. 428). [c.414]

Пожалуй, наиболее удобной пов хностью для иммобилизации в рутинном иммунном анализе являются полистирольные микротитрующие пластины, трубки и каналы. Однако эффективность их использования в значительной мере зависит от воспроизводимости взаимодействия. Для увеличения емюэсти связывания и улучшения воспроизводимости разработаны способы облучения, и химической обработки поверхностей, за счет чего матрицы микротитрующих каналов массового производства улучшили воспроизводимость <вдентичных [c.580]

За последние три десятилетия характер элементной аналитической химии существенно изменился благодаря развитию инструментального анализа. Многие методы возникли и получили широкое распространение для рутинного анализа на коммерчески доступных приборах. Примерами могут служить атомно-эмиссионная спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой, масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой и атомно-абсорбционная спектрометрия с графитовыми печами. Некоторые другие методы, такие, как резонасно-ионизационная масс-спектрометрия, находятся пока в стадии изучения, но их аналитические возможности столь многообещающи, что внедрение этих методов—дело ближайшего будущего. [c.6]

РФС — метод элементного анализа для твердых (в основном) и жидких проб. Хотя, в принципе, можно определять все элементы от бериллия и далее, элементы с иизкими атомными номерами Z определять труднее. Пределы обнаружения лежат в диапазоне от миллионной доли (0,1-10 млн ) для элементов со средними Z (Fe) до 1-5% для наиболее легких элементов (В, Ве). Пределы обнаружения методом РФСЭД обычно в 5-10 раз хуже, за исключением РФСПО, для которой абсолютные пределы обнаружения лежат в пикограммовом диапазоне. В целом, оптическая эмиссия и масс-спетрометрические методы дают лучшие (меньшие) пределы обнаружения. Правильность и воспроизводимость могут значительно различаться, но в случае рутинных анализов сравнимы с характеристиками других инструментальных методов. Если использовать для градуировки образцы сравнения, в которых основа одинакова с пробой, может быть достигнута правильность, близкая к получаемой в классических методах анализа. [c.90]

Смотреть страницы где упоминается термин Анализ рутинный: [c.246] [c.263] [c.27] [c.294] [c.311] [c.313] [c.5] [c.177] [c.379] [c.131] [c.309] [c.43] [c.94] [c.126] [c.197] [c.382] [c.445] [c.483] [c.39] [c.41] [c.97] [c.98] [c.540]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология