Бензо строение молекулы

Сравните строение молекул п-хлортолуола и хлористого бензила. Охарактеризуйте связи С —С1. В каком соединении расщепление этой связи с образованием аниона хлора должно происходить легче Почему [c.133]

Рассмотрите строение молекулы 1, 4-бензохинона. Охарактеризуйте распределение я-электронной плотности. Почему это соединение имеет желтый цвет Можно ли отнести 1, 4-бензо-хинон к ароматическим соединениям [c.171]

Не располагая дополнительной информацией о строении молекул, рассчитать молекулярный вес непосредственно по данным о вязкости невозможно. Например, характеристическая вязкость сферических частиц вообше не зависит от молекулярного веса в случае хаотических клубков она пропорциональна —М° , в случае жестких клубков и гибких стержней, обладающих некоторой гибкостью, — МЫ и, наконец, в случае жестких стержней— Л- . Если характеристическая вязкость является линейной функцией УИ, можно рассчитать средневесовой молекулярный вес. Для синтетического полипептида поли-у-бензил-Ь-глута-мата, имеющего а-спиральную структуру, [т]] пропорциональна для коллагена—М - , для РНК из вируса табачной мозаики— для нативной ДНК — М - и для денатурированной ДНК — М0.7. [c.201]

В связи со сказанным, очевидно, что формулы I, II и IV не передают особенностей электронного строения молекул 2,1,3-тиадиазола и бенз- [c.17]

Чёткой связи между химическим строением и канцерогенной активностью ПАУ и их производных установить не удалось. Однако известны определенные благоприятствующие положения метильных заместителей. Для нескольких рядов ал кил производных бенз [а антрацена канцерогенная активность уменьшается при удлинении углеродной цепи. При введении многих других заместителей получены канцерогенные соединения, причем некоторое значение имеет электронный характер заместителя. Совершенно очевидна важность двойной связи фенантренового типа (почти все сильные канцерогены можно рассматривать как производные фенантрена). Наконец, играют роль размер и форма молекулы ПАУ. [c.263]

С ОДНОЙ молекулой бензила, что приводит к следующему вероятному строению комплексного иона [87] [c.383]

Для растворов аналога белков — синтетического полимера поли-у-бензил-Ь-глутамата, молекулы, которого способны переходить в некоторых растворителях в спиральную конформацию, образование жидкокристаллического состояния было показано экспериментально [35]. Таким образом, рентгенографическое обнаружение упорядоченности в растворах желатины после застудневания не может быть, к сожалению, прямым доказательством справедливости гипотезы о строении студней желатины как студней первого типа с локальной кристаллизацией. [c.193]

Обязательным условием получения правильных результатов является количественное образование фенилгидразона из исследуемого карбонильного соединения. Это осуществимо далеко не для всех карбонильных соединений. В описанных ниже условиях (нагревание в течение 15 мин при 100° С) удалось провести реакцию приблизительно на 100% со всеми истинными альдегидами. Кетоны, у которых карбонильная группа находится в гидроароматическом кольце или между двумя бензольными кольцами, в этих условиях количественно не реагируют (за исключением флуоренона) углеводы также количественно не реагируют. Другие соединения, например а-дикетоны (бензил, бензоилацетон) и хиноны реагируют менее чем с одним молем фенилгидразина или вообще не реагируют. Точность метода не очень велика, но вполне достаточна для того, чтобы, имея малое количество вещества неизвестного строения, установить, сколько реакционноспособных карбонильных групп содержится в его молекуле. [c.448]

Строение молекулы соли четвертичного аммониевого основания можно себе представить на примере бензил-диметилоктадециламмонийхлорида [c.201]

Токоферолы (греч. потомство несу ) являются производными хромана (бензо-у-дигидропирана). По данным Фернгольца [7], изучившего строение молекулы витамина Е, а также Каррера, синтезировавшего его, в основе токоферолов лежит ядро хромана, в котором водороды при С в положении 2 замещены метильной группой и фитольным радикалом, а в положении 6 гидроксильной группой [c.315]

Основные научные работы посвящены химии красителей. Разработал (1925) и внедрил в производство метод получения бензи-дина. Синтезировал новые лекарственные препараты (бисмоверол, камфару ВИ и др). На основе изучения спектров и химических свойств сопряженных систем создал (1913—1919) учение, устанавливающее связь окраски со средним ( промежуточным ) строением молекул и предвосхитиБщее учение о мезомерии. Предложил (1939) классификацию хромофорных групп и систем на основе их электронного строения. Открыл существование окращенных соединений с несопряженными хромофорными системами, объяснил их окраску межмолекулярным взаимодействием. Установил, что в сопряженных соединениях и в молекулярных комплексах, при наличии в обоих случаях электронных систем сходного строения, максимумы поглощения могут лежать в близкой области. [c.207]

Существует ряд естественных красящих веществ (например, биксин, картамин, куркумин, катехин), субстантивных в отношении целлюлозы, в молекулы которых не входят атомы серы и азота. Костанецкий (1918) вывел аналогию между удлиненным симметричным строением молекулы куркумина и строением бензидиновых красителей. Картамин представляет собой глюкозид производного халкона и в его молекуле имеется ряд фенольных и спиртовых оксигрупп катехин представляет собой производное бензо-у-пирана, с одной спиртовой и четырьмя фенольными оксигруппами в молекуле. Синтетические прямые красители для хлопка относятся к совершенно другому типу, — это натриевые соли ароматических сульфокислот, являющиеся сильными электролитами. Они абсорбируются в виде ионов, но в окрашенном волокне содержатся в виде нейтральных солей сульфокислот. Заметная субстантивность [c.1452]

Химические соединения, обладающие способностью отклонять плоскость поляризованного света, могут быть подразделены на две группы. Одна из них включает лищь небольшое число неорганических веществ— кварц, хлорат калия, бромат калия, перйодат натрия и др. Общим для этих веществ является то, что их оптическая активность тесно связана с кристаллическим строением и исчезает при их растворении в жидкости, т. е. при распаде кристаллов на отдельные молекулы. Таким образо.м, способность этих соединений отклонять поляризованный свет обусловлена особым строением не молекул, а кристаллов, и поэтому исследование этого вопроса является задачей кристаллографии. Впрочем, известны и органические соединения, например бензил, которые обнаруживают оптическую активность лишь в кристаллической форме. [c.130]

Введение метильной группы в молекулу холантрена (в положение 6) сильно повышает ее канцерогенность. На той же конденсированной ароматической структуре (1,2-бенза[1трацен) было изучено влияние величины алкильного заместителя (от до С,) на канцерогенную активность. Положение заместителя по всех случаях оставалось постоянным — 5, и все алкильные заместители имели нормальное строение. [c.212]

Для доказательства строения дифенилена Лотроп привел данные анализа, превращение углеводорода во фталевую кислоту при окислении хромовой кислотой и восстановление до дифенила при гидрировании над медью, нагретой до красного каления. Он установил, что молекула обладает по меньшей мере одной плоскостью симметрии, поскольку из иодидов 4,4 - и 5,5 -диметилдифенилен-2,2 -иодония получается один и тот же углеводород, а именно 2,7-диметилдифениле1Н. Маловероятная возможность, что углеводород представляет собой бенз]1иклооктатетраен, была исключена, когда был осуществлен синтез последнего соединения. Измерения дифракции электронов и рентгеноструктурный анализ полностью подтвердили строение дифенилена. Так, среднее расстояние С—С в шестичленных кольцах оказалось равным 1,39 А, а длина связи Сд—Сщ— равной 1,52 А (Мак, 1961). [c.508]

Расщепление кетонов амидом натрия б >1ло обнаружено в 1906 г. Земмлером [4] в связи с его исследованиями строения фенхона. Предполагая, что фенхон не содержит а-водородных атомов, Земмлер избрал амид натрия в качестве реагента, который может вызвать расщепление, не сопровождающееся перегруппировкой молекулы. В резул(.тате было получево натриевое производное амида фенхолевой кислоты. Однако Земмлер не исследовал потенциальпыл возможностей этой реакции, что сделали Халлер и Бауэр [5], сообщившие в 1908 г. о том, что ими был выделен бенз мид в результате обработки бензофенона амидом натрия в кипящем бензоле или толуоле. Далее авторы подробно изучили эту реакцию. [c.7]

Многие производные кумарины и фурокумарины проявляют характерную флуоресценцию при возбуждении УФ-светом. Исходя из современных представлений о химическом строении и взаимном влиянии атомов в молекуле бензо-а-пирона, показана возможность сопряжения, хорошо проявляюшегося в молекуле 7-оксикумарина, который обладает наиболее сильной флуоресценцией среди природных соединений. На примере молекулы 7-оксикумарина (I) показана схема сопряжения в зависимости от pH растворов (при растворении его в водном растворе щелочи и концентрированной серной кислоте). Нормальная поляризация в молекуле (II) усиливается благодаря образованию отрицательного заряда в щелочных растворах и водородной связи в растворе кислоты (III). [c.75]

Сравнение окисления олефинов, ароматических и алкилароматических углеводородов [198 показывает, что катализатор в зависимости от строения окисляемой молекулы способен осуществить образование я-комилеиса, который затем преВ ращается в аллиль-ные комплексы (например, при окислении пропилена, и, вероятно, толуола и о-ксилола). Возможен и другой путь превращений, когда от молекулы углеводорода отщепляются сразу два атома водорода (дегидрирование бутилена), либо разрывается ароматическое кольцо с образованием ароматических радикалов (бензил, фенил и др.). [c.287]

Возникающую здесь химическую связь между атомом хрома и бензо.ть-ным кольцом можно сравнить со связью бензольного кольца с атомом хрома в молекуле дибензолхрома. Строение последнего соединения бы.ло рассмотрено Р. Берри [29]. По Борри, при наложении на атом хрома двух [c.92]

Таким образом, для положения полос поглощения СС- и СН-связей бенз-2,1,3-тиадиазола и его монозамещенных в зависимости от положения заместителя имеют место те же корреляции, что и для соответствующих замещенных бензола. Следовательно, данные о частотах СС- и СН-колебаний вполне согласуются с ароматической молекулярной структурой этого соединения и не дают оснований для предположепия о хиноидном строении бенз-2,1,3-тиадиазола. В то же время это не только не исключает, а скорее предполагает существование в бензольном цикле молекулы бенз-2,1,3-тиадиазола неидентичных СС-связей. Подобная невыравнен-ность связей имеет место и в молекуле нафталина, хотя в последнем случае она, по-видимому, выражена несколько слабее. [c.59]

Синильная кислота взаимодействует с /г-бепзохиноном с образованием 3,6-диоксифталодинитрила наряду с большим количеством гидрохинона. Строение динитрила было установлено гидролизом, в результате которого получается 3,6-диоксифталевая кислота и ее ангидрид (Тиле). В первой стадии реакции происходит присоединение синильной кислоты к хинону в положения 1,4 образовавшийся циан-гидрохинон окисляется далее молекулой хинона, давая циан-га-бензо-хинон, взаимодействующий с новой молекулой синильной кислоты [c.490]

Несмотря на большое число исследований, структура сопряженных оснований из незамещенных гидроксамовых кислот остается спор" ной [360, 387]. Одной из возможных форм является анион, который стабилизуется посредством внутримолекулярных водородных связей с участием одной молекулы воды (131) схема (209), ср. рентгеноструктурные данные о строении нейтральных гидроксамовых кислот . Существование этой структуры объясняет, почему при алкилировании или ацилировании аниона незамещенной гидроксамовой кислоты (см. разд. 9.9.4.3) образуются только (N)—0-, а не N-алкилированные производные (необходим ион R ON-OH), а также объясняет влияние заместителей на кислотность бензо-гидроксамовых кислот [360]. [c.503]

Наибольший интерес представляет выяснение связи между химическим строением вещества и его полярографическим поведением, а также изучение механизма реакций на электроде. Так, например, полярографическое поведение азомети-нов с внутримолекулярной водородной связью (производные салицилового и о-тозиламинобензойного альдегидов) подтвердило некопланарность молекулы азометинов и ее бензо-идное строение в растворе. Установлена связь между потенциалами полуволн и некоторыми оптическими характеристиками азометинов, которую предложено использовать для предварительной оценки люминесцентных свойств и чистоты азометиновых соединений полярографическим методом (Ю. И. Вайнштейн, Ю- А. Давыдовская). [c.30]

Химики прошлого хорошо знали, что в отличие от пиридина пиррол не растворяется в разбавленных кислотах, а при действии сильных кислот осмоляется. Они связывали это с протонированием пиррола по атому азота, ведущему к образованию известной своей склонностью к полимеризации диеновой системы. Идея о причине осмоления оказалась верной, но в структуру катиона с появлением метода ЯМР были внесены принципиальные коррективы. Выяснилось, что в действительности пиррол протонируется по Са-атому, т. е. катион имеет строение (30). Для катиона индола была установлена структура (31). Подавляющее большинство других гетероциклов, содержащих только ЛУ-атомы пиррольного типа, также подвергается исключительно С-протонированию, например пирроло[1,2-а]бензими-диазолы, дающие катионы типа (32) [236]. В некоторых случаях С-протонирование идет даже при наличии в молекуле азагруппы при условии, что последняя малоосновна. Примером может служить пиридазино[1,8- , е] нафталин, дающий катион (33) [237]. В свете этих фактов можно говорить о проявлении МН-гетероциклами енаминной природы. [c.142]

По крайней мере в одной серии реакций отщепление углеводорода приводит к образованию кубической молекулы [274]. Координационные аддукты триарилалюминиевых соединений и первичных аминов в кипящем бензоле или толуоле отщепляют бензол. Направление реакции сильно зависит от природы органической группы, присоединенной к азоту. Если Я в соединении ЫНгК — алкил, о-замещенный арил или бензил, то образуется димер строения [(СбН5)2А1—ЫНР]2. (Это происходит в тех случаях, когда Я — метил, н-пропил, бензил, о-метилфенил или [c.179]

К разрешению вопроса о строении антрацена Гуде [Zbl. 1931, I, 2622] подошел на основании изучения оптической активности некоторых его производных. Если бы в молекуле антрацена существовала непосредственная связь между мезо-углеродными атомами, то дериват типа I должен был бы разлагаться на оптические изомеры. Так как такое разложение часто бывает связано с большими экспериментальными затруднениями, то Гуде выбрал для своих опытов в качестве исходного вещества уже само по себе активное соединение. Действием гидросульфита натрия и хлористого бензила на антрахинон- -карбоновую кислоту в присутствии едкого натра он получил две изомерные бензилоксантрон- -карбоновие кислоты (А и В), различающиеся между собой растворимостью, температурой плавления и величиной угла вращения спиртовых растворов- их левовращающих антиподов. Строение этих кислот может быть выражено формулами II и III [c.64]

Как и в номенклатуре устойчивых нейтральных молекул, название карбониевого иона может не всегда строго соответствовать истинному строению частицы. Название бутадиен-1,3 указывает на то, что в этой молекуле двойные связи находятся между 1 и 2 и между 3 и 4 атомами в четырехзвенной алифатической цепи, и при этом ничего не говорится о том, что связь между 2 и 3 также имеет частичный характер двойной связи. Тот же недостаток имеет номенклатура карбониевых ионов, и название бензил-катион не отражает вклада структуры 1.7 в мезомерное состояние бензильного катиона. В других случаях еще больше может вводить в заблуждение систематическое название, поскольку оно может не отразить факторов, стабилизующих ион. По мнению ав- [c.16]

Строение полимеров, образующихся при реакциях карбониевых ионов, соответствует строению наиболее устойчивого из двух возможных сложных катионов, возникающих на стадии развития цепи (под сложным ионом подразумевается продукт присоединения катиона-инициатора к молекуле олефина, а также все последующие полимергомологичные ионы, действующие как переносчики цепи). Так, цепь полиизобутилена состоит из мономерных звеньев, сшитых голова к хвосту , хотя пространственно такая структура более напряжена, чем полимер, полученный сшиванием мономерных звеньев поочередно голова к голове и хвост к хвосту [1278]. Полистирол также построен по принципу голова к хвосту , что, вероятно, обусловлено последовательным присоединением полимергомологичных ионов — переносчиков цепи к р-углеродному атому в боковой цепи стирола, в результате чего образуются бензил-катион 6.19. Хотя полимер такого же строения мог бы получиться и в случае атаки карбониевого иона на а-углеродный атом боковой цепи стирола. [c.222]

Таким образом, индольная природа соединения с т. пл. 132,5—133,5° казалась очень вероятной. Чтобы доказать строение этого соединения, мы омылили его спиртовой щелочью. Полученная при этом кислота с т. пл. 143° (с разложением) по составу отвечала а-(1-метил-3-фенил-2-индо-лил)-фенилуксусной кислоте. При нагревании этой кислоты при температуре 152—154° она легко теряла молекулу СО2 и превращалась в 1-ме-тил-2-бензил-З-фенилиндол, идентичный полученному Небером [13] из метилфенилгидразона дибензилкетона (см. схему на стр. 88). Этим [c.87]

Весьма важным свойством энергнй диссоциации связей для органических молекул является изменение их величины в зависимости от строения радикалов, образующихся ири диссоциации. 13 табл. 5 собраны имеющиеся данные для эпергий диссоциации связей Н—, СНд—, С1—, Вг— и J—для целого ряда органических радикалов. Источником данных для галоидов и болынииства значений для аллил-, бензил- и феиил-радикалов являются пиролитические исследования Шварца и его сотрудников. Вольшппство остальных дашгах взято из измерений методом электронного удара. Сделаны ссылки па совре- [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология