Моноацетат н диацетат целлюлозы

МОНОАЦЕТАТ И ДИАЦЕТАТ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ [c.370]

Моноацетат и диацетат целлюлозы 377 [c.377]

В стакане емкостью 250 мл растворяют 12 г безводного хлористого цинка в 48 мл ледяной уксусной кислоты. К этому раствору небольшими порциями прибавляют 6 г хлопка (с хорошими капиллярными свойствами) каждый раз берут очень маленькую порцию хлопка и погружают ее при помощи стеклянной палочки в жидкость так, чтобы все волокна пропитались жидкостью, прежде чем будет введена новая порция хлопка. После введения всего количества хлопка смесь оставляют на 10—15 мин, затем в 5 приемов приливают 60 г уксусного ангидрида, тщательно перемешивая массу стеклянной палочкой. Стакан закрывают часовым стеклом и ставят в сушильный шкаф, поддерживая температуру 50 °С в течение 48 ч, после чего содержимое стакана делят на две равные части, из которых выделяют далее моноацетат и диацетат целлюлозы. [c.377]

При ацетилировании в качестве первичного продукта всегда получается трехзамещенный эфир-триацетат целлюлозы, в котором содержится 62,5% связанной уксусной кислоты. Для получения менее замещенных эфиров триацетат целлюлозы подвергают обратной реакции — частичному гидролизу (омылению), в результате чего получают вторичные ацетаты со степенью замещения менее трех (диацетат и моноацетат с содержанием связанной уксусной кислоты 48,7 и 29,4%). [c.291]

Полный уксуснокислый эфир—триацетат целлюлозы (первичный ацетат) подвергают частичному гидролизу, т. е. обработке водой в присутствии избытка уксусной кислоты при 30—45° С. Тем самым получают смесь диацетата [СвН,(ОН)(ОСОСНз)2] и моноацетата [СвН702(0Н)20С0СНз] целлюлозы (вторичный ацетат). [c.267]

Так, диацетат или моноацетат целлюлозы состоит из макромолекул, в состав которых могут входить звенья триацетил-, диацетил- и моноацетилглюкозы наряду с незамещенными остатками глюкозы. При кислотном гидролизе полиакрилонитрила получается полимер, в макромолекулу которого входят как звенья исходного полиакрилонитрила, так и звенья акриламида и циклические имидные звенья. [c.216]

При ацетилировании в качестве первичного продукта всегда получается трехзамещенный эфир — триацетат целлюлозы, в котором содержится 62,5% связанной уксусной кислоты. Для получения менее замещенных эфиров триацетат целлюлозы подвергают обратной реакции — частичному гидролизу (омылению), в результате чего получают вторичные ацетаты со степенью замещения меньше трех (диацетат и моноацетат с содержанием связанной уксусной кислоты 48,7 и 29,4%). Реакция ацетилирб-вания протекает при применении уксусного ангидрида и идет в присутствии ледяной уксусной кислоты и катализатора — серной кислоты. [c.30]

Моноацетат дикрезилового эфира глицерина и диацетат монокрезилового эфира глицерина меньше подвержены гидролизу, чем триацетин. При введении их в производные целлюлозы в количестве от 25 до 50% получаются неокисляющиеся пленки с хорошей укрывистостью. [c.590]

По данным Баттри для придания производным целлюлозы или ноливинилацеталям бензино- и маслостойкости применяется полностью растворимый в воде моноацетат глицерина. Для той же цели используется и диацетин, дипервичный глицеринацетат. Диацетат глицерина растворяет не только нитрат целлюлозы и вторичный ацетат целлюлозы, но и ряд искусственных и природных смол, как-то мастикс, шеллак и алкидные смолы (глифтали). Вследствие растворимости диацетата глицерина в воде, его следует вводить в ацетат целлюлозы в смеси с трифенилфосфатом или диметилфталатом. [c.622]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология