Целлюлоза моноацетат

МОНОАЦЕТАТ И ДИАЦЕТАТ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ [c.370]

При ацетилировании в качестве первичного продукта всегда получается трехзамещенный эфир-триацетат целлюлозы, в котором содержится 62,5% связанной уксусной кислоты. Для получения менее замещенных эфиров триацетат целлюлозы подвергают обратной реакции — частичному гидролизу (омылению), в результате чего получают вторичные ацетаты со степенью замещения менее трех (диацетат и моноацетат с содержанием связанной уксусной кислоты 48,7 и 29,4%). [c.291]

В спектре ацетата целлюлозы наблюдаются различия в зависимости от степени ацетилирования целлюлозы. В спектре моноацетата полосы при 1724, 1370 и 1235 см соответствуют группам С—О, метильной и группе С—О ацетата. Полосы при 3333 и 1110 см соответствуют остаточным группам ОН целлюлозы. Последние становятся слабыми при больщей степени ацетилирования. [c.195]

Автор неправильно называет частично ацетилированный хлопок моноацетатом. При частичном ацетилировании на поверхности хлопка образуется триацетилцеллюлоза, тогда как в глубине волокна остается неэтерифицированная целлюлоза. См. также примечание редактора на стр. 223. (Прим. ред.) [c.225]

Моноацетат и диацетат целлюлозы 377 [c.377]

В стакане емкостью 250 мл растворяют 12 г безводного хлористого цинка в 48 мл ледяной уксусной кислоты. К этому раствору небольшими порциями прибавляют 6 г хлопка (с хорошими капиллярными свойствами) каждый раз берут очень маленькую порцию хлопка и погружают ее при помощи стеклянной палочки в жидкость так, чтобы все волокна пропитались жидкостью, прежде чем будет введена новая порция хлопка. После введения всего количества хлопка смесь оставляют на 10—15 мин, затем в 5 приемов приливают 60 г уксусного ангидрида, тщательно перемешивая массу стеклянной палочкой. Стакан закрывают часовым стеклом и ставят в сушильный шкаф, поддерживая температуру 50 °С в течение 48 ч, после чего содержимое стакана делят на две равные части, из которых выделяют далее моноацетат и диацетат целлюлозы. [c.377]

Влияние легко поляризуемых групп в молекулах пластификатора, на его растворяющую способность, вернее на его способность совмещаться с полимером, можно проиллюстрировать на трибутилфосфате и трифенил-фосфате. Трибутилфосфат практически не поляризуется, а алкильные группы являются очень слабыми акцепторами электронов, поэтому он мало пригоден в качестве пластификатора. В то же время трифенилфосфат лучше совмещается с триацетатом целлюлозы, чем с моноацетатом. При этом молекулярно диспергированный пластификатор окружает цепи главных валентностей полимера, вследствие чего затрудняется их межмолекулярное взаимодействие. С этим согласуется р мнение Мида , что при одинаковом весовом количестве пластификатор с малым размером молекул оказывает большее пластифицирующее действие, чем пластификатор с крупными молекулами, так как суммарная поверхность малых молекул больше. Если же сопоставлять пластифицирующее, действие соединений аналогичного строения, взятых в равных молярных количествах, то пластификаторы с большим молекулярным весом, обладающие большей поверхностью, являются более эффективными при условии, что речь идет о соединениях одинакового строения. [c.348]

Полный уксуснокислый эфир—триацетат целлюлозы (первичный ацетат) подвергают частичному гидролизу, т. е. обработке водой в присутствии избытка уксусной кислоты при 30—45° С. Тем самым получают смесь диацетата [СвН,(ОН)(ОСОСНз)2] и моноацетата [СвН702(0Н)20С0СНз] целлюлозы (вторичный ацетат). [c.267]

Так, диацетат или моноацетат целлюлозы состоит из макромолекул, в состав которых могут входить звенья триацетил-, диацетил- и моноацетилглюкозы наряду с незамещенными остатками глюкозы. При кислотном гидролизе полиакрилонитрила получается полимер, в макромолекулу которого входят как звенья исходного полиакрилонитрила, так и звенья акриламида и циклические имидные звенья. [c.216]

Половину раствора разбавляют, добавляя к нему постепенно (5 раз по 12 мл) ледяную уксусную кислоту. Полученный раствор медлеунно выливают в 4 л воды при очень энергичном перемешивании. Осадок моноацетата целлюлозы промывают несколько раз декантацией дистиллиро- [c.370]

При ацетилировании в качестве первичного продукта всегда получается трехзамещенный эфир — триацетат целлюлозы, в котором содержится 62,5% связанной уксусной кислоты. Для получения менее замещенных эфиров триацетат целлюлозы подвергают обратной реакции — частичному гидролизу (омылению), в результате чего получают вторичные ацетаты со степенью замещения меньше трех (диацетат и моноацетат с содержанием связанной уксусной кислоты 48,7 и 29,4%). Реакция ацетилирб-вания протекает при применении уксусного ангидрида и идет в присутствии ледяной уксусной кислоты и катализатора — серной кислоты. [c.30]

Половину раствора разбавляют, добавляя к нему постепенно (5 раз по 12 мл) ледяную уксусную кислоту. Полученный раствор медленно выливают в 4 л воды при очень энергичном перемешивании. Осадок моноацетата целлюлозы промывают несколько раз декантацией дистиллированной водой до полного удаления кислоты, после чегр его отжимают досуха в руках и сушат в сушильном шкафу при 50 °С. [c.377]

Для полярных полимеров сольватация является непременным условием совместимости полимера с пластификатором. При этом полярные группы полимера блокируются молекулами пластификатора. Это следует из исследований, проведенных с помощью инфракрасной спектроскопии для систем, состоящих из ацетата целлюлозы и фосфороргапического пластификатора. Мерой энергии взаимодействия полимера с пластификатором была принята величина смещения полос спектра. В системе трифенилфосфат — моноацетат целлюлозы это смещение очень незначительно, что подтверждает известный факт о том, что трифенилфосфат ведет себя как нерастворитель. В системах триацетата целлюлозы, напротив, наблюдается значительное взаимодействие между группами СО ацетата и фенильными группами фосфата, способными поляризоваться. Этим и объясняется хорошая совместимость триацетата целлюлозы с трифенилфосфатом. Однако из-за отсутствия в молекуле триацетата целлюлозы (62,5% СНдСООН) гидроксильных групп не возникают водородные связи с трифенилфосфатом и не образуется сольватная оболочка вокруг триацетата. [c.348]

Моноацетат дикрезилового эфира глицерина и диацетат монокрезилового эфира глицерина меньше подвержены гидролизу, чем триацетин. При введении их в производные целлюлозы в количестве от 25 до 50% получаются неокисляющиеся пленки с хорошей укрывистостью. [c.590]

По данным Баттри для придания производным целлюлозы или ноливинилацеталям бензино- и маслостойкости применяется полностью растворимый в воде моноацетат глицерина. Для той же цели используется и диацетин, дипервичный глицеринацетат. Диацетат глицерина растворяет не только нитрат целлюлозы и вторичный ацетат целлюлозы, но и ряд искусственных и природных смол, как-то мастикс, шеллак и алкидные смолы (глифтали). Вследствие растворимости диацетата глицерина в воде, его следует вводить в ацетат целлюлозы в смеси с трифенилфосфатом или диметилфталатом. [c.622]

В качестве широко распространенных клеящих веществ растворы ацетилцеллюлозы используют в производстве и ремонте обуви для прикрепления подошвы (применение так называемого аго-клея — аго-це-мента), в канцеляриях и домашнем хозяйстве (клей широкого применения). Оксиацетилцеллюлоза превосходит ацетилцеллюлозу по клеящей способности. В аналогичном направлении действует также омыление до моноацетата, не снижающее СП. Благодаря связанному с таким омылением значительному повышению растворимости в воде ацетат целлюлозы становится пригодным для покрытий и аппретур, а также n фармации. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология