Триацетат простыми эфирами

Сравнительно низкой водостойкостью отличаются пластификаторы, в структуре которых имеется кислород в виде простой эфирной связи, например триацетат простого эфира глицерина и триэтиленгликоля. [c.198]

В качестве пластификаторов для сложных и простых эфиров целлюлозы применяются триацетат и трибутират глицерина. Монофосфаты используются в фармацевтической промышленности. Хлор-гидрины, которые являются промежуточными продуктами в производстве глицерина, имеют значение также для других синтезов. [c.201]

Камфора пе растворяет при 180 °С триацетат целлюлозы, водорастворимые простые эфиры целлюлозы, полистирол, полиизобутилен, полиэтилен, поливиниловый спирт, полиакрилонитрил, хлоркаучуки, бутадиен-стирольные каучуки разных марок, полиамиды. [c.605]

Водородные связи между молекулами растворителя обусловливают отсутствие какой-либо растворяющей способности спиртов, фенолов и незамещенных амидов в отношении полиакрилонитрила. С другой стороны, фенолы растворяют найлон 66 и терилен, так как в этих случаях энергии связей растворитель—полимер немного больше энергии связей растворитель—растворитель. Растворимость триацетата целлюлозы в некоторых фенолах, метилен-хлориде, хлороформе и смесях хлорированных парафинов со спиртами можно объяснить аналогичным образом. Высокая растворяющая способность хлорсодержащих растворителей, вероятно, обусловлена тем, что они имеют открытый положительный полюс (водородный атом) и менее доступный отрицательный полюс (атомы хлора), так что их энергия взаимодействия с веществами, молекулы которых содержат открытые отрицательные полюса (карбонильные и простые эфирные группы), больше. Они действительно обладают отрицательными теплотами смешения с различными простыми эфирами, ацеталями, кетонами и сложными эфирами [36]. Имеется слишком мало сведений о дипольном взаимодействии для того, чтобы с уверенностью предсказать, какое влияние будут оказывать водородные связи в каждом отдельном случае. Концепция донорных и акцепторных групп [14, 36], по-видимому, не дает в общем случае правильного ответа. [c.332]

Экспериментальные результаты, полученные как иностранными, так и советскими исследователями при изучении полностью замещенных эфиров целлюлозы (триацетат и трибензоат целлюлозы, триэтилцеллюлоза), обладающих, стереорегулярной структурой, привели к однозначному выводу о том, что они имеют кристаллическую структуру или, во всяком случае, путем различных обработок, в частности термообработок, могут быть получены в кристаллическом состоянии. Экспериментальные результаты, достаточно убедительно подтверждающие этот вывод, приведены ниже (стр. 46). Бесспорен также вывод о том, что частично замещенные производные целлюлозы, в частности сложные или простые эфиры целлюлозы, в элементарных звеньях которых заместители находятся у разных углеродных атомов, не могут образовывать структуры, характеризующиеся наличием не только ближнего, но [c.43]

Пленки из эфиров целлюлозы в свою очередь можно разделить на пленки из сложных эфиров целлюлозы и органических и неорганических кислот (триацетат-, ацетобутират- и трипропионатцеллюлозы, нитроцеллюлоза и т. д.) и из простых эфиров целлюлозы, которые образуются путем замещения в целлюлозе водорода гидроксилов на углеводородный радикал (этилцеллюлоза, бензилцеллюлоза и т. п.). [c.65]

Из реакций этерификации целлюлозы, осуществляемых в растворах, наибольший интерес представляют реакция ксантогенирования целлюлозы, растворенной в щелочи , и реакция получения простых эфиров целлюлозы действием галоидалкилов на целлюлозу, растворенную в щелочи В последнее время предложен метод ацетилирования цел.яюлозы, растворенной в фосфорной кислоте К этому же типу реакций относится метод получения вторичных ацетатов путем частичного омыления триацетатов целлюлозы, растворенных в ледяной уксусной кислоте. [c.336]

Неполярный бензин может извлекать только несвязанную часть пластификатора, а для извлечения части его, связанной в сольваты, нужно для экстракции пользоваться сильнополярными растворителями. Оставшийся пластификатор обычно удается извлечь простым эфиром. Из пленок нитрата целлюлозы, пластифицированных касторовым маслом, в которых сольватация полимера пластификатором отсутствует, можно с помощью неполярной жидкости, например бензина или ССЦ, в течение 72 ч полностью отделить пластификатор. Выводы, сделанные для систем поливинилхлорид — гексантриоловый эфир жирной кислоты и нитрат целлюлозы — касторовое, масло о слабой связи подобных неактивных пластификаторов с макромолекулами полимера находятся в соответствии с результатами обследования системы триацетат целлюлозы — пластификатор. Триацетат целлюлозы не растворяется ни в каких общеупотребительных пластификаторах, поэтому неполярные жидкости полностью извлекают их в течение нескольких часов. И для этих систем подтверждено, что прочность связи с полимером обратно пропорциональна длине моле-куфл пластификатора. Однако в случае хлорпарафинов с различным содержанием хлора большую роль в оценке прочности связи , по-видимому, играет различие в дипольных моментах хлорпарафинов. [c.371]

В французском патенте, выданном Дрейфусу 14 июля 1911 г. на получение целлулоидонодобных масс из производных целлюлозы, приведены пластификаторы, являющиеся продуктами этерификации одно-или многоатомных фенолов, или нафтолов одноатомными спиртами или фенолами. В частности, в патенте упоминаются анизол, фенетол, простые эфиры крезолов или нафтолов, диэтиловый эфир пирокатехина, причем все эти соединения могут быть замещены в ядре галогеном, нитрогрунпами или теми и другими одновременно. Кроме того, упоминаются простые дифениловый, дибензиловый и метилбензиловый эфиры. Дрейфус пытался пластифицировать и триацетат целлюлозы соединениями этой группы. Среди этих соединений имеется также ряд веществ, которые сейчас квалифицируются как растворители. Они слишком летучи, и это, по-видимому, побудило Дрейфуса предложить в дополнительном патенте применять для той же цели простые эфиры, получаемые из фенолятов и хлорзамещенных этилена или ацетилена. Недавно фирма iba разработала способ получения диэфиров при взаимодействии галогензамещенного метилового эфира алифатических спиртов с фенолами. Например эфир [c.590]

Слабо омыленный ацетат целлюлозы содержащий 60,5— 61,5% ацетатных групп, называют обычно триацетатом , а ацетат целлюлозы, содержащий от 50—58% ацетатных групп,— вторичным ацетатом целлюлозы или просто диацетатом , хотя на самом деле двузамещенный эфир целлюлозы и уксусной кислоты — диацетат — содержит 48,5% ацетатных групп. [c.362]

Из продуктов этерификации крахмала органическими кислотами следует отметить moho-, ди- и трихлорацетаты , получаемые действием соответ ствующей кислоты или ангидрида на крахмал в присутствии серной кислоты. Обработкой триацетата крахмала пятихлористым фосфором при 135—148° получают трихлорацетат. Простые или смешанные эфиры высших жирных кислот получаются при обработке крахмала хлорангидридом соответствующей кислоты в присутствии раствора едкого натра или органического основания, например пиридина, хинолина, диметиланилина . [c.80]

По данным Дрейфуса, из веществ с простой эфирной связью пригодным для пластификации триацетата оказался простой метиловый эфир моноацетата простого диглицеринов ого эфира, способный даже растворять триацетат. В проведенных автором исследованиях пригодности этери-фицировапного карбоновой кислотой мопоалкоксигексантриола с алкильным радикалом от Сд до 2 в качестве пластификатора целлита Т удалось только убедиться в том, что он совмещается с триацетатом, но не удалось [c.589]

Простой моноэфир 3,4-диокситетрагидрофурана не удовлетворяет всем требованиям, предъявляемым к пластификаторам полиамидов. Так как тетрагидрофурфурилалкиловый полиэфир пригоден для пластификации плохо совмещающихся полимеров, было предложено применять 4,4 -ди-тетрагидрофурфурилдибутиловый эфир в производстве пленок из триацетата целлюлозы . Если для этерификации тетрагидрофурилового спирта применяются полиолы, то в случае необходимости моноэфиры можно дополнительно этерифицировать. Так, например, бензоат тетрагидрофурилового моноэфира триэтиленгликоля тоже является пластификатором триацетата целлюлозы. [c.594]