Фосфол производные

Недавно сообщено о некоторых производных фосфола—аналога пиррола. [c.43]

Выходы фосфолов по способу А (51—89%) значительно выше, чем по способу Б (17—20%), а диметильное производное удалось получить лишь по способу А. [c.615]

В качестве антиокислительных присадок предлагаются циклические фосфорорганические соединения — производные фосфолана [пат. США 3795612]. [c.43]

В последнее время [49] из фосфолов XV и XVII последовательным действием К или и воды получены производные, не замещенные у атома фосфора [c.44]

Пентафенилфосфол в растворе медленно окисляется кислородом воздуха в соответствующую окись фосфина, тогда как Р-ал-кильное производное реагирует быстро. Аналогично этому сера тоже легко образует соответствующие продукты присоединения. Осуществленные реакции показывают, что свободная пара электронов на атоме фосфора легко доступна, и возникает сомнение в ароматичности этих соединений. Следует, однако, четко представлять себе, что алифатические фосфины окисляются очень быстро, и о степени сопряжения фосфолов можно судить по относительной реакционной способности этих соединений и их нециклических производных. Сравнение с серой, атом которой весьма лабилен, приводит к выводу, что фосфиновая форма стабилизирована. [c.45]

Хорнер и Гросс [24] сообщили об аналогичном превращении тио-аналога соединения XX, а Кэмпбел и сотр. [40] обнаружили бензонитрил в реакционной смеси после катализируемой окисью фосфолена димеризации бензоилизоцианата. Предложенный этими авторами механизм предусматривал промежуточное образование производного XX. Однако позднее они показали [48], что [c.246]

За последнее время значительно повысился интерес исследователей к фосфорсодержащим гетероциклическим соединениям. Основываясь на том, что производные пурина находят широкое применение в медицинской практике (снотворные, спазмолитические, гипотензивные, противораковые средства), были предприняты попытки синтезировать аналоги пурина, содер-жапще фосфор в положении 8 бицикла. Исходными веществами в этих аш-тезах служили 4,5-диаминопиримидины (I). Взаимодействие соединения I с. дихлорангидридом фенилфосфоновой кислоты не привело к желаемым результатам [1]. При реакции I с диамидами замещенных алкиларилфосфо-новых кислот (И) были получены [2] не содержащие двойной связи 1,3-диаза-1,3-дигидро-2-фосфоло(4,5- )пиримидины (П1). [c.367]

Определить константы комплексообразования сорбатов с производным фосфолена. [c.179]

Другой метод, который может быть применен для получения фосфолов, основан на реакции 1,4-дигалоидбутадиенов с диметалли-ческим производным первичного фосфина . [c.615]

Таблица 26. Производные фурана, тиофена, селе-нофена, теллурофена, пиррола и фосфола (табл. 35 вСОВ-80).

Таблица 26. ПРОИЗВОДНЫЕ ФУРАНА, ТИОФЕНА, СБЛЕНОФЕНА, ТЕЛЛУРОФЕНА, ПИРРОЛА И ФОСФОЛА (табл. 35 в СОВ-80)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология