Фенилфосфоновая кислота дихлорангидрид

Диаллилфенилфосфонат применяют для изготовлення огнестойких высокомолекулярных соединений, органических стекол и получают взаимодействием дихлор-ангидрида фенилфосфоновой кислоты с аллиловым спиртом в пиридине и в среде инертных растворителей а также взаимодействием дихлорангидрида с аллилатом натрия Мы проверили и уточнили методику, основанную на взаимодействии дихлорангидрида с аллиловым спиртом в пиридине. [c.65]

Дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты, ч., (см, стр. 99). [c.66]

Прибор для синтеза состоит из круглодонной четырехгорлой колбы емкостью 3 л, снабженной капельной воронкой, обратным холодильником с хлоркальциевымн трубками, мешалкой и термометром. В колбу помещают 315 г сухого аллилового спирта и 432 г сухого пиридина (см. примечание 1) и вытесняют воздух из колбы сухим N2 или СОз (см. примечание 2). Колбу погружают в смесь льда и соли и при перемешивании вводят по каплям в течение 6—8 ч 505 г свежеперегнанного дихлорангидрида фенилфосфоновой кислоты (мольное соотношение С НдРОСЛз .СНа = СНСНаОН СдН Ы = 1 2,1 2,1), поддерживая температуру от О °С до 5 °С (см. примечание 3). При этом выпадает осадок солянокислого пирИдИна. Реакционную массу перемешивают 1 ч при комнатной температуре и прибавляют холодную воду до растворения осадка. Органический слой отделяют, промывают 2%-ным раствором карбоната натрия, водой до нейтральной реакции (индикатор — бумага конго), прибавляют 5 г порошкообразной соды (см. примечание 4) и перегоняют в вакууме. Отгоняют легколетучую фракцию при 30—50 мм рт. ст. и температуре бани 40—100 °С и немедленно (см. примечание 5) перегоняют продукт реакции. Перегонка ведется на масляной или металлической бане (см. примечание 6) нз колбы с низким дефлегматором при давлении [c.66]

ДИХЛОРАНГИДРИД ФЕНИЛФОСФОНОВОЙ кислоты [c.99]

Дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты является исходным продуктом для получения фенилфосфина, производных фенилфосфоновой кислоты и третичных фосфинов, содержащих фенильный радикал. [c.100]

Дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты получают обработкой фенилдихлорфосфина пятиокисью фосфора и хлором хлористым сульфурилом обработкой фенилфосфоновой кислоты пятнхлористым фосфором , действием сернистого газа нафенилтетрахлорфосфин или частичным гидролизом фенилтетрахлорфосфина и, наконец, прямым окислением фенилдихлорфосфина [c.100]

Мы получали дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты взаимодействием фенилдихлорфосфина с хлором с последующей обработкой образующегося при этом фенилтетрахлорфосфина сернистым газом [c.100]

Реакцию следует проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу. Прибор для синтеза дихлорангидрида фенилфосфоновой кислоты состоит из четырехгорлой круглодонной колбы емкостью 4 л, снабженной термометром, мешалкой, нисходящим холодильником и тройником. Через боковой отвод тройника подается газ, а в верхнее отверстие вставляется с помощью вакуумного каучука, смазанного глицерином, стеклянная палочка, предназначенная для очистки вертикальной части тройника от образующихся кристаллов фенилтетрахлорфосфина. Перед реакционной колбой Ставят предохранительную склянку (см. примечание 1). В колбу помещают 1720 г фенилдихлорфосфина и 1400 мл четыреххлористого углерода. Трубку для подачи газа устанавливают над поверхностью жидкости [c.100]

Дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты, используемый для хлорирования азотсодержащих гетероциклов, нашел ограниченное применение в ряду пуринов [44]. При хлорировании этим реагентом теобромина и мочевой кислоты Робинсон [44] выделил лишь продукты, которые не удалось идентифицировать. [c.236]

За последнее время значительно повысился интерес исследователей к фосфорсодержащим гетероциклическим соединениям. Основываясь на том, что производные пурина находят широкое применение в медицинской практике (снотворные, спазмолитические, гипотензивные, противораковые средства), были предприняты попытки синтезировать аналоги пурина, содер-жапще фосфор в положении 8 бицикла. Исходными веществами в этих аш-тезах служили 4,5-диаминопиримидины (I). Взаимодействие соединения I с. дихлорангидридом фенилфосфоновой кислоты не привело к желаемым результатам [1]. При реакции I с диамидами замещенных алкиларилфосфо-новых кислот (И) были получены [2] не содержащие двойной связи 1,3-диаза-1,3-дигидро-2-фосфоло(4,5- )пиримидины (П1). [c.367]

Дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты был синтезирован взаимодействием фенилдихлорфосфина и хлора с последующей обработкой образующегося фепилтетрахлорфосфора сернистым газом [c.31]

Эфиры фенилдихлорфосфазоугольной кислоты удается получить только при условии немедленного удаления выделяющегося хлороводорода в вакууме. Как и для пятихлористого фосфора, реакция начинается при комнатной температуре и протекает со значительным поглощением тепла. При атмосферном давлении, т. е. без удаления хлороводорода, реакционная смесь разогревается и образуются дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты, галоидный алкил и вещества, по составу близкие к полимеру циановой кислоты [60. 61] [c.94]

По данным В. И. Шевченко, А. С. Штепанек и А. В. Кирсанова, по мере замещения атомов хлора, связанных с фосфором, на менее электроотрицательные фенильные остатки основность эфиров фосфазоугольных кислот увеличивается. У эфиров фенилдихлорфосфазоугольной кислоты основные свойства выражены заметнее, чем у эфиров трихлорфосфазоугольной кислоты. Они поглощают хлороводород с выделением тепла, но образующиеся аддукты очень неустойчивы и быстро разлагаются на дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты, галоидный алкил и полимер циановой кислоты [c.104]

Хлористый фенилдихлор-Н-карбэтоксиамидофосфоний довольно устойчив — при комнатной температуре он медленно разлагается на дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты, хлористый этил и полимер циановой кислоты, а при температуре 35° разложение проходит очень быстро (см. выше). [c.104]

ДИХЛОРАНГИДРИД ФЕНИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология