Фосфолан

Два приведенных в табл. 26.1 производные 0-дитиоланил-фосфатов — фосфолан и мефосфолан предложены для борьбы с комплексом вредителей хлопчатника. Несмотря на высокую острую токсичность, эти препараты находят применение в США. Их получают по схеме (24). [c.415]

П. обычно получают с количественным лыходом иоликонденсацией ди- II нолинзоцпапатов в р ре прп 25 — 250 С и атмосферном давлении в присутствии фосфор-оргаиич. катализаторов (фосфиноксидов, фосфолепов, фосфоланов или др.), нанр. [c.420]

Обширные исследования были посвящены своеобразной разновидности реакции А. Е. Арбузова — взаимодействию полных эфиров фосфористой кислоты, а также амидофосфитов и смешанных ангидридов фосфористой кислоты с карбонильными соединениями. В этом направлении Б. А. Арбузовым и А. Н. Пудовиком осуществлены многочисленные синтезы различных фосфоланов, фосфоленов, циклических фосфорапов и других фосфорорганических соединений. [c.91]

Рис. 4-8. Промежуточные комплексы, образующиеся в результате нуклеофильной атаки на фосфолан.

Против тараканов эффективно действуют препараты ДДЭМ , Бо-ракс , Бура , Фосфолан , Кар-бофос-Д , а также препарат При-ма-71 в аэрозольной упаковке. Обработку препаратами повторять несколько раз до полного уничтожения насекомых. [c.124]

Фосфолан — порошок (150 г) в полиэтиленовом пакете или флаконе имеет специфический запах предназначен для уничтожения тараканов. [c.127]

Описаны реакции триалкилфосфитов с а-оксикетонами и их производными. Бензоин реагирует с триэтилфосфитом при 180° С с образованием дезоксибен-зоина, триэтилфосфата и диэтил-1,2-дифенилвинилфосфата [125]. Предполагается стабилизация промежуточного биполярного иона I в двух направлениях с отщеплением спирта и образованием енолфосфата, а также с переходом I в фосфолан, который разлагается в условиях реакции на триэтилфосфат и дезоксибензоин [c.26]

Как показано Пудовиком и Рамирецем с сотр., реакции триалкилфосфитов и амидофосфитов с эфирами а-кетокарбоновых и а-альдегидокарбоновых кислот протекают в двух направлениях. При низкой температуре триалкилфосфиты реагируют преимущественно с двумя молекулами пировиноградного [159—162], глиоксилового [163] и мезоксалевого [163, 164] эфиров с образованием 1,3,2-диоксафосфоланов. При высокой температуре наряду с диокса-фосфоланами образуются соответствующие диалкил-а-замещенные алкил-фосфаты. Авторы полагают, что вначале фосфит атакует углеродный атом карбонильной группы кетоэфира как наиболее электрофильный центр молекулы. [c.29]

Простым путем и с хорошими выходами получаются щ-перв- [30], ]щ-втор-[30, 31] и ди-трет-фосфины [32]. Получение с хорошими выходами фосфори-нанов и фосфоланов [33], [30] из дилитиевых соединений возможно с применением принципа разбавления Руггли — Циглера. Просто получаются также и циклические бифосфины типа 1,2-дифосфациклопентанов и-гексанов из [c.197]

При использовании фосфоланов, содержащих в положении 2 алкоксильную группировку (X = OR), возникает возможность протекания реакций в двух направлениях с сохранением или расщеплением кольца. Оказалось, что в зависимости от строения фосфолана протекает как первая, так и вторая реакция. Кольцо сохраняется при наличии алкильных заместителей (одного или нескольких) в положениях 4 и 5 и разрывается при их отсутствии [4, 7] [c.308]

Приведенные реакции а-хлорнитрозоалканов с фосфоланами, хлорфосфинами и иминфосфитами указывают новые пути использования высокой реакционной способности соединений трехвалентного фосфора для синтеза новых соединений. [c.312]

Найдены новые способы получения иминовых эфиров фосфорной кислоты исходя из реакций а-хлорнитрозоалканов с фосфоланами, содержащими гетероатомы (кислород, азот или серу) в положении 1,3, с хлорфосфинами и с иминфосфитами. Изучены некоторые закономерности упомянутых реакций. [c.312]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.408 , c.415 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.456 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.0 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.206 ]

Пестициды (1987) -- [ c.408 , c.415 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.206 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология