Производные азонафталина

Еще богаче я-электронамн система сопряжения азонафталина. Красители — производные азонафталина имеют красный и более глубокие цвета [c.94]

По числу азогрупп в молекуле различают моно-, дис-и полиазокрасители (соотв. моно-А., дис-А., поли-А.). Цвет моно-А. определяется хим. строением связанных азогруппой остатков (различающихся структурой и размерами 7t-электронной сопряженной системы), числом и положением в них заместителей. Наиб, практически важные моно-А., содержащие один электронодонорный заместитель, имеют след, цвета желтый-производные бензолазоацетоацетари-лидов, пиразолоназобензола и азобензола, напр, пигмент желтый светопрочный (ф-ла I), жирорастворимый желтый 3 (II) оранжевый и красный-производные соотв. нафталиназобензола и азонафталина, напр, кислотный /N0, [c.53]

Производные азобензола и азонафталина служат также светостабилизаторами окрашенных в светлые тона вулканизованных бутил-каучуков [490], а также термостабилизаторами линейных полиэфиров [542]. Кроме того, в комбинации с органическими соединениями двухвалентного олова [604] или эпоксисоедипениями они являются термостабилизаторами ПВХ. В последнем случае эффективны также следующие композиции дилаурат дибутилолова, азобензол или. эпоксидная смола на основе бисфенола в сочетании с 2-гидрокси-1,1 -азонафталином. [c.247]

Красители являются производными бензолазопиразолона (например, Кислотный желтый светопрочный, получаемый из анилина и сульфокислоты 2-метилфвнилпи1разолона-5) азобензола (например, Кислотный желтый метаниловый, который получают из мета-ниловой кислоты и дифениламина) бензолазонафталина (например, Кислотный ярко-крааный, получаемый из анилина и ацетил-Аш-.кислоты) азонафталина (например, Кислотный синий 2К). [c.98]

В случае смеси таутомеров в электронных спектрах поглощения наблюдаются полосы обеих форм, при этом их интенсивность изменяется при переходе от одного растворителя к другому. Наличие изобестической точки на кривых поглощения, полученных в различных растворителях, возможно, является наиболее наглядным доказательством таутомерии. Если присутствует только одна форма, то ее природу часто можно установить путем сравнения полученной кривой с кривыми поглощения О- и iV-метильных производных. При исследовании азосоединений применялась также ИК-спектроскопия, хотя азопроизводные являются не вполне удачными объектами, вследствие симметрии азосвязи. Слабая интенсивность поглощения препятствует выявлению характеристической полосы валентного колебания М=М-связи. Кроме этого, положение характеристической полосы азогруппы непостоянно и она часто перекрывается колебаниями бензольного кольца. В общем случае можно отметить, что полоса азогруппы, по-видимому, находится в области 1410—1430 см и имеет слабую интенсивность [7]. В связи с этим наиболее полезная информация, получаемая на основании данных ИК-спектроскопии, связана не с азогруппой, а с другими структурными элементами молекулы, например карбонильной группой, присутствие которой свидетельствует о наличии ожидаемой хинон-гидразонной формы. На примере ряда азобензолов и азонафталинов была исследована возможность применения Ра-ман-спектроскопии, которая часто является более полезной, чем ИК-спектроскопия в силу симметричного характера таких связей, как азогруппа. Были сделаны некоторые выводы по интерпретации колебательных частот азогруппы, однако дальнейшего развития этого интересного направления исследований не последо-зало [8]. [c.1897]

В свою очередь моноазокрасители делятся, в зависимости от исходных полупродуктов, на группы производные азобензола, бензолазонафталина, азонафталина, пиразолона. [c.182]

Моноазокрасители с одним ЭД-заместителем. При наличии одного ЭД-заместителя моноазокрасители наиболее важных типов имеют следующие цвета производные бензолазоацетоацетарилида, бензолазопи-разолона и азобензола — желтый, бензолазонафталина — оранжевый, азонафталина — красный. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология