Азонафталин

Г,2 -Диокси-1,2 -азонафталин-4-сульфокислота см. [c.182]

Г,8,8 -Триокси-1,2 -азонафталин-3,3, 6, б -тетра-сульфокислоты тетранатриевая соль сы. Бериллон 11 [c.481]

Г,2-Диокси-1,2 -азонафталин-4-сульфокислота 1- [c.552]

Диокси-1,1 -азонафталин-4-сульфокислота [c.552]

Нитрозо-1 -нафтол 152 (разл.) 1,2 -Азонафталин 136 [c.657]

Идентичные значения дипольных моментов установлены также для цис- и гранс-изомеров 2, 2 -азонафталина [35]. [c.116]

Азо- и азоксисоединеш1я,в которых азо- либо азоксигруппа связывает радикалы, образованные из одной и той же молекулы-основы, называют, добавляя к названию втой основы приставку азо- или азокси-, например 1,Г-Азонафталин, Азоксибензож. В других случаях радикал (R2NaO—) рассматривают как заместитель в мо [c.11]

Азобензол, 8 азотолу-ол, 60 азонафталины, 79. Азофенол, 90 азокре-30 л, 130 [c.385]

По числу азогрупп в молекуле различают моно-, дис-и полиазокрасители (соотв. моно-А., дис-А., поли-А.). Цвет моно-А. определяется хим. строением связанных азогруппой остатков (различающихся структурой и размерами 7t-электронной сопряженной системы), числом и положением в них заместителей. Наиб, практически важные моно-А., содержащие один электронодонорный заместитель, имеют след, цвета желтый-производные бензолазоацетоацетари-лидов, пиразолоназобензола и азобензола, напр, пигмент желтый светопрочный (ф-ла I), жирорастворимый желтый 3 (II) оранжевый и красный-производные соотв. нафталиназобензола и азонафталина, напр, кислотный /N0, [c.53]

Изучена изомеризация соединений с двойной связью между атомами азота при облучении. Хартли [122] в 1937 г. после облучения транс-азобензола и дробной кристаллизации выделил цис-изомер. Метод хроматографии успешно использовался для выделения ( йС-форм азобензола и других азосоединений после их облучения. К числу выделенных таким образом изомеров относятся 1 с-2,2 -азонафталин и t(u -2,2 -азопиридин [60, 111, 297]. В случае замещенных азо-, диазо- и полиазосоединений изомеризация при облучении надежно установлена, но она осложняется другими процессами [314]. Превращение чы -изомера в транс-изомер происходит в темноте, причем особенно легко при повышенной температуре. Чрезвычайно легко изомеризуются г ис-формы орто-замещенных азосоединений. Аналогично ведут себя арилдиазосульфонаты [141]. [c.405]

Бис 1-гидрокси-3-сульфонато-2-азонафталин-7-диазоний)ди-фениламин-2-сульфокислота. Предварительно готовят а) 50 мл 80 %-ного раствора ЫаЫОг б) 1 мл 10%)-ного раствора NH2SO3H. [c.263]

Азобензол, 8 азотолуол, 60 азонафталины, 79. Азофенол, 90 азокрезол, 130. Азобензойные кислоты, 228 Диазобензол, 428. Диазобензол сульфокислоты, 557 Азоксибензол, 621 Фенилнитрамин, 661 Диазоаминобензол, [c.152]

Азонафталин Бенз-[1]-нафт-[2,1-с]-циннолин Al lg в дихлорметане, кипячение 1 ч. Выход 90% [2493] [c.349]

Исследованы азобензол, азонафталин, азодифенил, азотолуол и азопиридин полярографические данные приведены в табл. 10.6. Первая стадия [уравнение (10.22)] состоит в обратимом переносе одного электрона и приводит к довольно стабильному анион-ра-дикалу. Вторая стадия [уравнение (10.23)] также включает перенос одного электрона, но для всех изученных соединений, кроме 4,4 -азопиридина, полностью необратима. Как и углеводороды, азосоединения, вероятно, способны образовывать дианиоиы при добавлении доноров протона типа гидрохинона наблюдается только одна волна, соответствующая двухэлектронной стадии, при потенциале первой волны. Это объясняют тем, что нейтральный радикал, образующийся после протонирования анион-радикала, восстанавливается легче исходного азобензола. Необратимый характер стадии (10.23) был приписан быстрому протонированию дианиона [уравнение (10.24)]. [c.307]

Подобные исследования были проведены для серии азобензолов [38], азонафталинов [35] и диазоцианидов [39]. Было установлено, что реакции следуют первому кинетическому порядку. Рассчитанные времена полупревращений и энергии активации хорошо согласуются с данными, полученными с помощью других методов исследования. [c.117]

Чувствительность азоксисоединений [74, 751 к свету подробно исследовали Бэджер и Баттери [761. Они нашли, что изомеризация, ведущая в случае азоксибеизола к образованию о-оксиазобензола, протекает таким образом, что атом кислорода перемещается к более удаленному кольцу. Фотохимическая изомеризация а-4-бромазоксибензола (БУШ) ведет к образованию 4-бром-2-оксиазобензола (Б1Х), аналогичным образом протекает и изомеризация 2,2 -азокси-нафталина в -окси-2,2 -азонафталин. [c.41]

Окси-2,2 -азонафталин [76]. Раствор 2,2 -азоксинаф-талина в хлороформе выставляют на 30 дней на солнечный свет (Южная Австралия). После отгонки хлороформа остаток растворяют в бензоле и хроматографируют на окиси алюминия. В результате опыта получают неизменившееся исходное вещество и 1-окси-2,2 -азонафталин — красно-коричневые иглы (при перекристаллизации) нз спирта с т. пл. 168°. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология