Хинониминовые красители для крашения меха (красители для меха)

Хинониминовые красители для крашения меха 361 [c.361]

ХИНОНИМИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ ДЛЯ КРАШЕНИЯ МЕХА (КРАСИТЕЛИ ДЛЯ МЕХА) [c.361]

К хинониминовым красителям относится нигрозин — важный черный краситель, применяемый главным образом для крашения кожи. Строение этого красителя не установлено. К классу хинониминовых относят также красители, получаемые окислением аминов непосредственно на волокне, в том числе важный и прочный краситель для хлопка—ч ерный анилин и красители для окраски мехов. Таким образом, класс хинониминовых красителей охватывает значительное число красителей, применяемых в различных отраслях народного хозяйства. [c.269]

Хинониминовые красители склонны к ряду превращений, в частности к замыканию циклов, в результате чего могут образовываться гетероциклические соединения — производные пиразина или оксазина. Например, при окислении и-фенилендиамина получают Л ,Л -ди (2,5-диаминофенил)-и-бензохинонимин (основание Бандровского). При его дальнейшем окислении в условиях крашения меха при pH 8,5—8,9 образуется диазиновый краситель (уравнение 2). [c.202]

И. получают совместным окислением п-фенилен-диамина и его производных и ароматич. моноамина, напр, бихроматом натрия, а также взаимодействием ге-нитрозодиалкиланилина с ароматич. аминами. И. представляют интерес в качестве промежуточных продуктов для синтеза сафранинов. Очевидно, и нек-рые продукты окисления анилина, образующиеся при получении красителя, анилинового черного , имеют полииндаминовую структуру. Получение окрасок при крашении меха хинониминовыми красителями также идет через стадию образования И. [c.119]

Из числа хинониминовых красителей наиболее интересной в практическом отношении является группа азиновых красителей, в которую включаются также красители, известные под названием индулинов, нигрозинов, анилинового черного, и частично некоторые красители, образующиеся при крашении меха. [c.165]

Наибольшее практическое значение из хинониминовых красителей представляет группа азиновых красителей, в которую включаются также красители, известные под названиями индулинов, нигрозинов, анилинового черного, и некоторые красители, образую-ш,иеся на волокне при крашении меха. [c.242]

Мировой ассортимент хинониминовых красителей для крашения меха (красители для меха) включает более 50 марок (из них строение известно более чем для 35 марок). Различными фирмами они [c.250]

Большое распространение имеет образование обычно красящего вещества из бесцветных или слабоокрашенных соединений непосредственно на окрашиваемом материале. Получение на ткани ярко-красного алюминиево-кальциевого лака (кумач) с использованием природного ализарина было известно задолго до открытия К. с. В 4863 был найден способ получения глубоко-черной и чрезвычайно прочной окраски хлопка окислением анилина на волокне только через 50 лет Р. Вильштеттером и А. Грином был раскрыт механизм процесса образования черного анилина и строение образующегося азинового красителя. Окислепие аминов, фенолов и аминофенолов является основным приемом крашения меха. Для печати но хлопчатобумажным тканям пшроко применяется прием образования непосредственно на волокне нерастворимых азокрасителей. Чрезвычайно прочную и яркую окраску тканей достигают синтезом на волокне фтало-цианина меди из дииминоизоиндолина и солей медп с применением ряда вспомогательных веществ. Для этой цели используют такжо растворимые, уже содержащие металл комплексы. Примером образования красителей непосредственно на материале служит цветная фотография. В процессе цветного проявления в многослойной фотоэмульсии совместным окислением нри действии активированного светом галогенного серебра из ранее введенной цветообразующей компоненты и проявляющего вещества образуются хинониминовые красители. Светочувствительность диазосоединений иснользуют для светокопирования чертежей. Диазосоединение, сохранившееся после экспозиции в затемненных изображением местах, после проявления образует на бумаге или пленке азокраси-тель (см. Диазотипия). [c.374]