Синтез из ацетиленовых и олефиновых углеводородов

Г. Синтез из ацетиленовых и олефиновых углеводородов [c.82]

Хэлл и Бахман [б] показали, что, вопреки ранее существовавшему мнению, парофазный крекинг-бензин содержит значительные количества даже а-олефиновых углеводородов (4,9% пентена-1,4% гексена-1 и т. д.) и, таким образом, может служить удобным сырьем для синтеза даже однозамещенных ацетиленовых углеводородов методом галогенирования и дегалогенирования олефинов. [c.292]

В настоящее время в большинстве процессов синтеза используют практически чистые соединения, поэтому основными видами сырья являются углеводороды (парафиновые, циклопарафиновые, олефиновые, ацетиленовые и ароматические, имеющие около 10 атомов углерода в молекуле), а также различные реагенты (Hj, О2, СО, SOj, SO3, I2, H l, HNO3, H2SO4, NaOH и т. д.). Получение этих углеводородов определяется их содержанием в,нефти или газе. [c.46]

Современная нефтехимическая промышленность характеризуется широким развитием производства большого числа различных продуктов органического синтеза на базе нефтяных углеводородов. Одним из основных направлений нефтехимической промышленности является производство углеводородов различной структуры, преимущественно олефиновых, диолефи-новых, ацетиленовых и ароматических, применяемых для выработки более 500 видов продуктов высокой химической ценности и широкого назначения. [c.14]

Описание методов синтеза углеводородов диолефинового II ацетиленового рядов, ввиду их несравненно пока еще более скромной роли в химии моторных топлив по сравнению с углеводородами парафинового, олефинового и ароматического рядов, нами не приводится и мы ограничиваемся лишь характеристикой их антидетонационных свойств. Некоторые вопросы синтеза этих углеводородов уже были рассмотрены на страницах журнала Успехи химии> [91], а также в книге Синтез и изомерные превращения углеводородов> [92]. Оценка антидетонационных свойств ацетиленовых углеводородов в октановой шкале была впервые проведена А. Д. Петровым с сотрудниками, которыми для этого был осуществлен синтез ряда одно- и двузамещенных ацетиленовых углеводородов (некоторые из этих углеводородов были получены впервые). [c.64]

Для синтеза алкил- и арилсиланов реакцией присоединения были использованы олефины RR = R"R " (R, R, R" и R " — атомы водорода, алкильные, арильные и циклопарафиновые радикалы), а также ди-олефиновые и ацетиленовые углеводороды. Этилтрихлорсилан и диэтилдихлорсилан легко получаются из этилена и lgSiH и aHjSiH la в присутствии платины на носителях или платинохлористоводородной кислоты [61—62]. В случае использования метилхлорсиланов в этих же условиях легко получаются диалкилдихлорсиланы с разноименными радикалами, например, метилэтилдихлорсилан и др. [c.118]

Между тем, эти углеводороды являются удобным сырьем для синтеза непредельных и предельных альдегидов и кетонов, разнообразных кеталей (диметоксиал-канов), > -алкпниловых эфиров, диоксоланов и диоксо-лонов (пути синтеза которых разработаны школой Ньюлэнда), спиртов ацетиленового ряда, кислот и их ангидридов и многих других соединений. Недавно Кэмпбелл и Коннор [5] показали, что ацетиленовые углеводороды могут явиться также удобным сырьем для синтеза олефиновых и парафиновых углеводородов желаемых типов структуры. Эти последние легко полу-19 [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология