Обмен я-циклопентадиенильного лиганда

А. Обмен я-циклопентадиенильного лиганда [c.89]

ОБМЕН ЛИГАНДА В ФЕРРОЦЕНЕ И СВОЙСТВА АРЕН-ЦИКЛОПЕНТАДИЕНИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ЖЕЛЕЗА [c.43]

Помимо такой интерпретации, может быть дано еще несколько иных объяснений, среди которых наиболее вероятным является быстрый обмен этиленовых лигандов. Обмен может происходить либо по диссоциативному механизму типа лг1, либо по интермолекулярному типа 8ц2. Первая возможность была отвергнута на том основании, что обмен со свободным 304 не наблюдается в течение 5 час. при 100° С. Вторая возможность исключалась тем, что с увеличением концентрации комплекса скорость усреднения прото- I нов в ПМР-спектре не изменялась. Отсутствие способности к обменной I реакции с этиленом в комплексе СрВЬ(С2Н4)2 в отличие от ВЬ(АсАс)(С2Н4)з I было интерпретировано с учетом правила ЭАН, которое выполняется для циклопентадиенильного производного, содержащего координационно-насыщенный атом металла, и не выполняется для ацетилацетонатного коми- лекса [519]. [c.324]

Для циклопентадиенилметаллкарбонилов и родственных соединений, за исключением [СвНвКЮ а, реакция обмена циклопентадиенильного лиганда не характерна. Однако в определенных условиях обмен С5Н5 на другие лиганды все же возможен. [c.89]

Циклопентадиенильные л-комплексы марганца и никеля обладают заметной кислотностью, но ферроцен очень мало склонен к обмену водорода в основных средах. Это значит, что в молекулах никелецена и циклопентадиенилмарганецтрикарбонила циклопен-тадиенильный лиганд утрачивает значительно большую часть отрицательного заряда, чем в молекуле ферроцена. Кинетический изотопный эффект для обмена водорода в никелецене достаточно велик [см. табл. 55, к /кв — 5,3 по уравнению (23)], чтобы можно было рассматривать ионизацию СН-связи как определяющую скорость стадию. [c.149]

Из других циклопентадиенильных прох зводных железа в СССР изучаются аренцпклопептадпенпльные производные [601], получаемые пз ферроцепа описанным выше обменом лиганда (А. Н. Несмеянов и [c.164]

Вместо СбНбТ с успехом может быть использована бцс-(циклопентадиенил)-ртуть. В этих реакциях происходит обмен галоида и фосфинового лиганда на циклопентадиенильный анион с увеличением координационного числа металла на единицу. , [c.68]

Обмен одного циклопентадиенильного кольца в металлоценах на я-донорные лиганды, приводящий к синтезу смешанных я-циклопентадиенилолефи-новых, я-ацетиленовых, я-аллильных и 1 -ареновых комплексов переходйых металлов, рассматривается в главе 9 данной книги. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология