Аминосульфиды

H2 = NH2], причем второй всегда имеет максимальную интенсивность. Специфическими направлениями распада таких аминосульфидов являются выбросы из М+ частиц NH3 и S (первый процесс особенно характерен для соединений с /г = = 1, 2) [528]. [c.300]

Аминосульфиды и диамино-сульфиды Воздух [c.312]

Гидролиз аминосульфидов нри помощи раствора JFg в смеси Н2О —этанол (1 3) в течение 4 час. при комнатной температуре привел к количественному выделению фтора. [c.288]

Антагонистический эффект часто наблюдается при применении серосодержащих ускорителей вулканизации с некоторыми вторичными аминами, аминосульфидами и бисфенолами. Антагонизм может иметь место, если компоненты образуют при взаимодействии неактивный комплекс или вследствие передачи водорода от более сильного ингибитора к радикалу более слабого ингибитора. [c.360]

Амины выступают в роли лигандов по отношению к большому числу ионов -элементов. Аминокомплексы сыграли исключительно важ ную роль в разработке Вернером координационной теории и продолжают служить объектами для развития теоретических положений координационной химии. Большее значение в современной координационной химии имеют полидентатные лиганды, в которых наряду с аминогруппой содержатся другие донорные группы, например аминокислоты, аминоспирты, аминосульфиды. [c.146]

Установлено, что замена в комплексах типа [Р1 Ь(Н20)2] + диамина на аминосульфид приводит к значительному увеличению первой константы диссоциации, в то время как порядок вторых констант диссоциации тот же самый [c.272]

Аминотиолы, аминосульфиды и аминодисульфиды — наименее изученные группы серусодержащих органических соединений. В последние годы к ним проявлен большой интерес в связи с разносторонним применением их в различных областях народного хозяйства, в медицине, а также в качестве полупродуктов органического синтеза. [c.4]

Области применения аминотиолов, аминосульфидов и аминодисульфидов постоянно расширяются, что вызывает необходимость в обобщении опубликованных материалов по синтезу и свойствам этих соединений. [c.6]

Аминосульфиды — большая группа оргаиических соединений, генетически связанных с аминотиолами. [c.146]

В ряде случаев аминосульфиды являются исходными продуктами для получения аминотиолов. [c.146]

Большой интерес, проявленный к аминосульфидам и их производным в последние десятилетия, вызвал необходимость в разработке ряда методов синтеза этих соединений. [c.146]

МЕТОДЫ СИНТЕЗА АМИНОСУЛЬФИДОВ [c.146]

Методы синтеза аминосульфидов 147 [c.147]

Фталимидный синтез аминосульфидов [c.147]

Метод Габриеля был с успехом применен и другими исследователями для получения несимметричных аминосульфидов [405, 406] и ди-аминосульфидов. [c.147]

Методы синтеза аминосульфидов [c.149]

Варьируя исходные тиолы и галогенпроизводные. Пик и Уоткинс [410] синтезировали три группы несимметричных аминосульфидов [c.150]

К числу соединений, реагирующих с гидропероксидами и образующих молекулярные продукты, относятся некоторые амины и аминосульфиды, сульфиды, меркаптаны, дисульфиды, тииль-ные радикалы, алифатические фосфиты и ароматические фосфиты с неэкранированными феноксилами [43, 44]. Наиболее активными ингибиторами окисления из перечисленных сернистых соединений считают сульфиды, у которых атом серы соединен с алифатическими или циклоалифатическими радикалами, — очевидно, благодаря предварительному образованию меркантильного или феноксисульфидного свободных радикалов 45]. [c.44]

Можно предполагать, что исследуемый продукт принадлежит, вероятнее всего, к соединениям следующего типа к сернокислым солям аминов к нитро-, амино- и азосульфоновым кислотам и их солям к сульфамидам и анилидам к тиоамидам нитро- и аминосульфидам и тиофенолам к роданистым производным и горчичным маслам к гидразонам сульфированных производных альдегидов и кетонов или же к производным гидразина и замещенных гидразинсульфоновых кислот. [c.542]

Аминирование сульфидов с целью получения аминосульфидов осуществляется последовательным нитрованием и восстановлением нитросоединений литийалюмогид-ридом [c.178]

Было уоганоБлено, что использование алкалоидов как основных катализаторов способствует стереоспеци ичному протеканию реакции /827. Низ юсуль вда восстанавливаются до аминосульфидов и окисляются зонной перекисью водорода до соответствующих сульфонов [c.390]

Нот и Микулашек [5, 6] исследовали поведение диборана по отношению к аминосульфидам. Диалкиламинометилсульфиды реагируют с дибораном при —78° с образованием комплексов [c.159]

Нитросульфиды восстанавливаются до аминосульфидов и окисляются 30% перекисью водорода до соответствующих сульфитов [c.257]

При этом книга не претендует на исчерпывающую полноту, так как авторы умышленно ограничили себя описанием лишь трех групп серу-азотсодержащих соединений — аминотиолов, аминосульфидов и аминодисульфидов — и не рассматривали подробно, например, такие соединения, как меркаптоаминокислоты, аминосульфоны, аминосульфо-ксиды и т. п. Полагая, что материал, представленный в этой монографии, может быть использован и в качестве справочного, рассмотрение каждой группы соединений завершается таблицами, в которых приводятся свойства веществ. [c.3]

Однако более поздними работами [49, 50] было показано, что при умеренной температуре в спиртовых растворах аминоалкилгалогениды образуют с гидросульфидами щелочных металлов аминотиолы (наряду с аминосульфидами) с выходом 35—57%. Этим методом, в частности, были получены Ы, Н-диэтил-р-меркаптоэтилам,ин и Ы, Ы-диэтил-у-мер-каптопропиламин. [c.9]

Аминосульфиды можно рассматривать как аминотиолы, в которых атом водорода сульфгидрильной группы замещен алкильной или иной углеводородной группой (замещенной или незамещенной). [c.146]

Относительная доступность этилениминов позволяет использовать их для препаративного синтеза симметричных и несимметричных аминосульфидов. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология