Гидрирование с одновременным аминированием

При восстановительном аминировании ацетона каталитическое гидрирование может затрагивать одновременно ацетон (С), восстанавливающийся в изопропанол, и имин ( г), который образует диизопропиламин. В растворе процесс описывается в общем виде формулой [c.405]

Две последние стадии (аминирование и гидрирование) проводят одновременно действием аммиака и водорода под давлением в присутствии пирофорного никеля как катализатора. Этот процесс редуктивного аминирования был уже описан (см. часть I, Восстановление, 7). [c.339]

Гидрирование с одновременным аминированием. Примером гидрирования молекулярным водородом может служить редуктивное (восстановительное) аминирование диэтиламино-4-пентанона (аминокетона), сопровождаемое одновременным введением аминогруппы, в результате кото poro получается диэтиламино-4-аминопентан (диамин), или так называемая цепочка акрихина [c.111]

Применение герметических газодувок позволило решить вопрос низкотемпературной дестилляции и ректификации нетеплостойких токсичных органических веществ и металлов в токе циркулирующих газов. Применение герметических реакторов позволило снизить давление в процессах каталитического гидрирования и восстановительного аминирования в 10—20 раз при одновременном ускорении процессов в 3—16 раз. Понижение рабочего давления при интенсификации процессов в герметических реакторах позволяет применять менее активные, но безопасные непирофорные никелевые катализаторы в производстве нитробензойной кислоты, анестезина, ацетофенона, масляного альдегида, бензилциа-нида и др. [c.335]

Большинство обычных методов введения аминогруппы в органические соединения нелегко приспособить для микропрепаративной работы. Как было указано в гл. V, раздел И, 4, для аминирования миллиграммовых количеств веществ может быть использовано каталитическое гидрирование нитрогрупп и в меньшей степени цианогрупп. Основным затруднением при определении большинства реакций аминирования является одновременное образование нескольких продуктов (обычно первичных, вторичных и третичных аминосоединений), поэтому процесс аминирования необходимо проводить в таких условиях, при которых образование нежелательных продуктов по возможности подавляется. Это можно проиллюстрировать на примере аммонолиза галоидалкилов или алифатических а-галоидкислот с целью получения первичных аминосоединений. В литературе для этой реакции рекомендуется брать на каждый моль галоидного соединения 10—60 молей водного раствора аммиака [1—4]. Однако можно избежать большого избытка аммиака, если применить углекислый аммоний [5, 6], который, с одной стороны, уменьшает значение pH среды, в которой проводится аммонолиз, а с другой стороны—блокирует первичную аминогруппу благодаря образованию иона карбамата ЫНдСОО и таким образом затрудняет образование вторичных и третичных аминосоединений. Этот метод хорошо подходит для получения полумикроколичеств первичных аминов и а-аминокислот. Однако за небольшим исключением, если количество исходного вещества меньше 1 г, то получение чистого конечного продукта с хорошим выходом затруднительно. В таких случаях желаемый продукт целесообразно выделять и очищать в виде соответствующего производного. Нижеследующие разделы посвящены краткому изложению наиболее важных методов аминирования и применению их к микроколичествам веществ. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология