Методы аминирования

Кроме рассмотренных основных методов получения ароматических аминов, в некоторых производствах используют методы восстановления нитросоединений цинком и оловом в кислой среде, амальгамой натрия, методы аминирования фенолов в присутствии хлоридов металлов, фосфатов аммония и др. Ввиду небольших масштабов применения эти методы здесь не разбираются. [c.176]

Важным методом аминирования является замещение атома хлора аминогруппой [c.100]

Аминирование галоидных производных кислот получают затеМ с высокими выходами самые различные алифатические, ароматические и гетероциклические аминокислоты. Можно полагать, что метод аминирования галоидопроизводных кислот вновь займет доминирующее положение среди других методов синтеза. [c.443]

Выше мы видели, что, несмотря на широкое применение сульфитного метода аминирования к производным нафтола, 2-окси-З-нафтойная кислота аминируется без участия солей сернистой кислоты. Это объясняется тем, что сульфитная реакция приводит к отщеплению СО2 и к образованию -нафтиламина. [c.456]

Для подавления коррозии, с водородной деполяризацией иа современных ТЭС используют метод аминирования. Наиболее употребительным реагентом при этом в настоящее время является аммиак NH3 добавление его в воду дает начало реакциям [c.71]

Непосредственная замена водорода аминогруппой как метод аминирования не имеет общего характера, не типична для метода аминирования и вследствие этого представлена в литературе тишь немногими примерами. [c.9]

Фталимидный метод аминирования имеет общий характер. [c.16]

В отличие от этих реакций, методы введения аминогруппы в молекулу органического соединения, например методы аминирования аммиаком и аминами галоидных алкилов и арилов или спиртов, или простых эфиров, методы восстановительного аминирования альдегидов и кетонов и некоторые другие реакции, приводят к получению смесей аминов, в которых наряду с целевым продуктом реакции содержатся более или менее значительные количества аминов иного строения. [c.65]

Оба метода аминирования дают количественные выходы . [c.241]

В связи с возросшей потребностью в 1-аминоантрахиноне в США и в СССР в последние годы проведен ряд работ по усовершенствованию метода его получения. В обеих странах был заново подвергнут обследованию метод аминирования антрахинон- 1 -сульфоната в присутствии солей мышьяковой кислоты. [c.263]

Обычный метод аминирования с переходом через нитросоединения здесь также применяется, но только нитрованию подвергается чаще всего не сам антрахинон, а его сульфокислоты, в которых сульфогруппы занимают р-места. Восстановители нитросоединений должны быть подобраны так, чтобы восстановление ограничивалось только нитрогруппами и не переходило на карбонилы. Чаще всего в роли восстановителей здесь действуют сернистые щелочи. [c.321]

При обработке сульфохлорированного полимера аминами атомы хлора, находящиеся в р-положении по отношению к сульфохлоридным группам (содержание р-атомов хлора составляет 0,5% от общего количества связанного хлора), отщепляются в виде хлористого водорода. Этот вывод подтверждается появлением в ИК-спектре полосы поглощения при 225 р,. Около 3% от общего содержания хлора можно удалить обработкой полимера подпетым калием и 17,7%— обработкой цинковой пылью, однако эти реакции детально не исследованы. Исследование состава полимера методом аминирования дает более надежные результаты, однако оценка полученных данных осложняется образованием в цепях полимера аллиль-ных структур и влиянием присоединившихся аминогрупп па реакционную способность соседних атомов хлора. [c.236]

В опытных условиях разрабатывался каталитический метод аминирования смеси жирных спиртов состава С —Сд. Аминирова-пие проводили непрерывным способом в контактной печи модельной установки в присутствии дегидратирующего катализатора. Установлены оптимальные условия для аминирования жирных сииртов состава С —Сд температура 350°, давление 50—100 ат, контактная нагрузка 1,0 л смеси жирных сииртов на 1 л катализатора в час,. молярное соотнощение жирного спирта и аммиака [c.115]

КгНЫН- [174]. Другие методы аминирования ароматических циклов рассматриваются на примерах реакций 11-16 (т. 2), 13-19 и 13-20. [c.34]

Был описан удобный метод аминирования вторичных и третичных аминов до гидразинов и гидразиниевых солей 0-гидроксиламинсульфокислотой [c.16]

Нуклеофильное ароматическое замещение водорода — прямой метод аминирования аренов и гетаренов [c.99]

В настоящее время известны все шесть возможных диаминопиридиной. Их можно получить обычными методами—аминированием пиридина или моноаминопиридинов (2,3 и 2,6)—по реакции Гофмана или Курциуса из производных соответствующих кислот (2,4 и 3,5) и восстановлением нитроаминопиридинов (2,5 и 3,4). 2,6-Диаминопиридин является исходным веществом для разнообразных синтезов. Азосочетание его с диазотированными аминами, приводящее к азокраскам, уже рассматривалось выше. К этому нужно добавить, что он легко нитруется и нитро-зируется, образуя 2,6-диамино-З-нитропиридин и 2,6-диамино-З-нитрозопиридин [28]. [c.431]

По американскому методу аминирования нет условий для ( Р именення трубчатки при температуре 220 °С 1-аминоантра-хннон в конце реакц 5И выпадает в осадок, а время реакции составляет 9—12 ч. По отечественному методу получения 1-ами-. юантрахннона температура реакции увеличена до 270 °С. )Н среды — до 9, давление — до 70 ат. В таких условиях время пребывания реакционной массы в автоклаве сокращается с 9— 12 до 1 ч, 1-аминоантрахинон переходит в жидкую фазу, твердые частицы в массе, выходящей из автоклава, отсутствуют. При этом качество продукта улучшается ввиду того, что общая продолжительность пребывания 1-аминоантрахинона в зоне высокой температуры снижается по сравнению с периодическим методом более чем в 20 раз (учитывая сокращение продолжительности охлаждения). [c.265]

Методом аминирования получают гамма- и И-кислоты — очень важные промежуточные продукты для синтеза азокрасителей. [c.124]

Из рассмотренных способов получения первичных жирноароматических аминов особого внимания заслуживает метод аминирования монохлорпроизводных жирноароматических углеводородов, содержащих хлор в алкильном (метиш,ном) радикале. Эти соединения в настоящее время являются вполне доступными. Образующаяся в результате реакции смесь аминов может быть легко разделена, так как их температуры кипения существенно различаются между собой. Технологическое и аппаратурное оформление данного процесса весьма просто, поскольку он протекает при относительно невысоких температурах и давлениях и не требует применения дорогостоящих катализаторов. [c.78]

Замещение алкоксильной группы простых (диалкиловых) э ф и р о в на аминогруппу чисто химическим путем не удается и лищь каталитическим методом аминирования можно осуществить эту реакцию. [c.26]

Тетрааминоантрахинон (красно-коричневые иглы, т. пл. 332°), используемый как синий краситель для ацетилцеллюлозы, приготовляется рядом методов аминированием соответствующего тетрахлорпроизводного, которое получается при хлорировании антрахинона при ультрафиолетовом облучении аминированием соответствующего тетраоксипроизводного нагреванием 2-сульфокислоты (Ализарин Сафирола SE) или 2,6-дисульфокислоты (Ализарин Сафирола В) или 4,8-диамино-1,5-диоксиантрахинона с аммиаком и бисульфитом натрия при 120° и под давлением (выход количественный) или, наконец, нитрованием и восстановлением 1,5-дибензоил-амидоантрахинона с последующим гидролизом бензоильных групп. [c.118]

Поскольку требуемый для этого синтеза я-толуиленднамин не может быть получен обычными методами аминирования толуола, применяется специальный метод, включающий такую цепь превращений легкодоступного о-толуидина, в результате которой сразу получается эквимольная смесь двух компонентов синтеза толусафранина — п-толуилендиамина и о-толуидина [c.245]

Завельский Д. 3., Селях И. В., Кричевцов Б. К. и др.. Разработка способа получения бутиламинов методом аминирования бутанола на гидрирующем катализаторе, Отч. № 50-61, 161 с., библ. 19 назв. [c.41]

Применение метода аминирования п-нитрозофенилалкиловых эфиров ограничено тем, что в реакцию с эфирами не вступают анилины, имеющие электроноакцепторные заместители в кольце, например, я-ЫО , л-СООН, л- N [137, с. 158], Однако в английском патенте (926897) отмечается, что араминирование л-нитрозофенетола протекает и с такими аминами, хотя и с незначительным выходом. По данным того же патента в реакцию аминирования вступают алифатические амины метиламин, л-бутиламин, циклогексиламин, бензиламин, этаноламин, окта-дециламин. Авторы считают, что реакция представляет собой пример кислотно-катализируемого нуклеофильного замещения [c.71]

Фирма Монтекатини (Италия) поставила оборудование на производство ацетилена и этилена методом окислительного пиролиза бензина и производство этилендиамина методом аминирования дихлорэтана, фирма Вайкон (Англия) - производство карбамола. [c.194]

Большинство обычных методов введения аминогруппы в органические соединения нелегко приспособить для микропрепаративной работы. Как было указано в гл. V, раздел И, 4, для аминирования миллиграммовых количеств веществ может быть использовано каталитическое гидрирование нитрогрупп и в меньшей степени цианогрупп. Основным затруднением при определении большинства реакций аминирования является одновременное образование нескольких продуктов (обычно первичных, вторичных и третичных аминосоединений), поэтому процесс аминирования необходимо проводить в таких условиях, при которых образование нежелательных продуктов по возможности подавляется. Это можно проиллюстрировать на примере аммонолиза галоидалкилов или алифатических а-галоидкислот с целью получения первичных аминосоединений. В литературе для этой реакции рекомендуется брать на каждый моль галоидного соединения 10—60 молей водного раствора аммиака [1—4]. Однако можно избежать большого избытка аммиака, если применить углекислый аммоний [5, 6], который, с одной стороны, уменьшает значение pH среды, в которой проводится аммонолиз, а с другой стороны—блокирует первичную аминогруппу благодаря образованию иона карбамата ЫНдСОО и таким образом затрудняет образование вторичных и третичных аминосоединений. Этот метод хорошо подходит для получения полумикроколичеств первичных аминов и а-аминокислот. Однако за небольшим исключением, если количество исходного вещества меньше 1 г, то получение чистого конечного продукта с хорошим выходом затруднительно. В таких случаях желаемый продукт целесообразно выделять и очищать в виде соответствующего производного. Нижеследующие разделы посвящены краткому изложению наиболее важных методов аминирования и применению их к микроколичествам веществ. [c.274]

Превращением нафтеновых кислот в амины исследователи занимаются давно. Различными методами аминирования, применяемыми для синтеза аминов из кислот алифатического и алициклического рядов, были получены первичные, вторичные и третичные нафтеновые амины. Синтезированы также амины, в составе которых имеются наряду с нафтенильными арильные, циклоалкильные и оксиэтильные радикалы. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология