Нитробензойные кислоты производство

Значительную опасность в производстве ароматических нитросоединений представляют процессы самопроизвольного разложения некоторых продуктов при повышении температуры до 170°С. К таким соединениям относятся сульфокислоты нитротолуолов и нитрохлорбензолов, нитробензолсульфокислота, нитробензойные кислоты. [c.76]

Окисление хромпиком в серной кислоте применяется в производстве о- и /г-нитробензойных кислот [c.205]

Например, бихромат широко используется для окисления -нитротолуола в -нитробензойную кислоту, являющуюся исходным продуктом для производства ряда важнейших медицинских препаратов [c.129]

Существует несколько методов производства новокаина. Основным исходным продуктом для этого служат п-нитротолуол или п-толуидин, из которых получают п-нитробензойную или п-аминобензойную кислоту. В процессе дальнейшего синтеза из них получают новокаин. [c.332]

Основное назначение изомерных нитротолуолов — получение соответствующих толуидинов, из которых важнейший—л-толуидин. Кроме того, и-нитротолуол в больших количествах используется для производства п-нитробензойной кислоты, а также других продуктов. [c.92]

Наряду с окислением кислородом воздуха в промышленности продолжают использовать окисление при нагревании с 40—60 % азотной кислотой под давлением. При условии улавливания окислов азота и регенерации азотной кислоты эти реакции достаточно эффективны, но производство терефталевой кислоты этим способом быстро теряет значение. При сравнительно небольших объемах производства для окисления метильных групп в карбоксильные до сих пор пользуются дихроматом натрия и перманганатом калия. Дихромат натрия применяют в виде раствора в серной кислоте, концентрацию которой подбирают в зависимости от необходимого температурного режима процесса. Такое окисление используют для получения о- и -нитробензойных кислот, 2,4-дихлорбензойной и о-сульфамоилбензойной кислот, а также производных 2-антрахи-нонкарбоновой кислоты. Реакции идут по уравнению [c.315]

На непрерывном опытном производстве 4-нитробензойной кислоты проведены опытно-промышленные испытания цельнометаллического катализатора ЦМС-2П, представляющего собой палладий (0,2%), нанесенный на металлическую стружку или сетку [18, с. 57-60]. Отходящие газы этого производства содержат уксусную кислоту (2-18 г/м ), формальдегид [c.149]

Восстановлением нитробензойных кислот железом в НС1 при гидрировании водных растворов в присутствии Pt при 85°С получают аминобензойные кислоты. Производные 4-аминобензой-ной кислоты применяются для синтеза лекарственных средств, тиоиндигоидных красителей и азокрасителей. ж-Аминобензой-ная кислота используется в производстве кубовых красителей и азокрасителей, реактивов для цветной фотографии. [c.228]

Производство ее сводится к следующему. В освинцованный аппарат загружают серную кислоту (77%) и туда подают предварительно расплавленный п-нитротолуол (температура плавления 57°). Массу при перемешивании нагревают до 60°. В аппарат попеременно добавляют хромпик и купоросное масло причем температура реакционной массы не должна превышать 62°. Образование /г-нитробензойной кислоты протекает по схеме [c.160]

В 1949 г. во ВНИХФИ разработали промышленный способ получения синтомицина, исходя из /г-нитробензойной кислоты. В апреле 1950 г. на заводе им. Л. Я. Карпова организовали опытное его производство. Это ценное лекарственное средство выпускают несколько заводов из различных видов сырья. [c.484]

Применение герметических реакторов, наряду с использованием непирофорного никелевого катализатора (ННК), позволяет в значительной степени обезопасить процесс, не снижая его техникоэкономических показателей. При применении ННК в герметических реакторах можно снизить необходимое давление в процессах восстановления этилового эфира п-нитробензойной кислоты в производстве анестезина, диэтиламиноэтилового эфира п-нитробензойной кислоты в производстве новокаина, ацетофенона, при получении фенилметилкарбинола, масляного альдегида прн получении бутиламина. [c.334]

Применение герметических газодувок позволило решить вопрос низкотемпературной дестилляции и ректификации нетеплостойких токсичных органических веществ и металлов в токе циркулирующих газов. Применение герметических реакторов позволило снизить давление в процессах каталитического гидрирования и восстановительного аминирования в 10—20 раз при одновременном ускорении процессов в 3—16 раз. Понижение рабочего давления при интенсификации процессов в герметических реакторах позволяет применять менее активные, но безопасные непирофорные никелевые катализаторы в производстве нитробензойной кислоты, анестезина, ацетофенона, масляного альдегида, бензилциа-нида и др. [c.335]

И в производстве из п-нитротолуола л-нитробензойной кислоты (применяемой для ацилирования и для получения /г-амвнобензой-ной кислоты). По данным О. Ю. Магидсона с сотр. окисление 2,4-дихлортолуола в 2,4-дихлорбензойную кислоту, используемую для ацилиро Вания 1,8-аминонафтол-4, б-дисульфокислоты (К-кислоты) и в синтезе акрихина, также лучше всего может быть проведено при помош и бихромата и концентрированной серной кислоты Этот же окислитель применяется в производстве 1-нитро-антрахи нон-2-карбоно1Вой кислоты (используемой в производстве кубовых красителей) из 1-нитро-2-метилантрахинона [c.636]

Основное назначение изомерных нитротолуолов — получение соответствующих толуидинов, из которых наибольшее значение имеет п-толуидин. Кроме того, п-нитротолуол в больших количествах используется для производства /г-нитробензойной кислоты, 4,4 -динитро-2,2 -стильбендисульфокислоты, /г-нитробензальдегида и ряда других продуктов. [c.145]

В промышленности полупродуктов и красителей соединения хрома (бихроматы) применяют в качестве окислителей в производстве изатина, 1-нитроантрахинонкарбоновой-2 кислоты, -нитробензойной кислоты, метиленовых голубых красителей и др. [38]. [c.137]

Примером окисления с помощью азотной кислоты может служить производство 2-хлор-4-нитробензойной кислоты из 2-хлор-4-нитротолуола. Окисление проводится в аппарате из нержавеющей стали с помощью 30% азотной кислоты при температуре 135—140° и давлении 4,5—5 атм. [c.79]

Производство пара-нитробензойной кислоты. Получение пара-нитробензойной кислоты окислением пара-нитротолуол 1 является примером комбинированного окисления хромпиком и перманганатом. [c.90]

Таким образом, путь синтеза от толуола до пара-нитробензойной кислоты, являющейся сырьем для производства анестезина, выражается схемой [c.235]

Первая стадия производства анестезина—этерификация пара-нитробензойной кислоты (рис. 60), для чего спиртовой раствор сухой кислоты (температура плавления 238°) кипятят с добавлением моногидрата серной кислоты (см. ч. I Ацилирование, 9). Реакция этерификации выражается уравнением [c.235]

Рис. 60. Схема производства этилового эфира пара-нитробензойной кислоты (нитроэфира).

Предложены также методы титрования в среде кетонов и других дифференцирующих растворителях двух-, трех-, четырех-, пяти- и шестикомпонентных смесей сильных, слабых и очень слабых органических и неорганических кислот [358, 362, 364]. Разработаны методы определения смесей азотной кислоты с органическими кислотами (нитробензойными, нитрофенолами, а-оксиизо-масляной кислотой) в среде метилэтилкетона [365] и двух- и трехкомпонентных смесей азотной кислоты с моно-, ди- и окси-карбоновыми кислотами (азотная адипиновая -f щавелевая) в среде метилового спирта [341, 342]. Большое практическое значение в производстве фосфорной кислоты имеет разработанный метод анализа смесей фосфорной и серной, фосфорной и азотной кислот в присутствии триоктиламина [451]. [c.131]

Торий может быть осажден из водного раствора. ногими органическими кислотами. Некоторые из них нашли применение в аналитической химии фениларсо-новая, нитробензойная, салициловая кислоты и 8-гидро-ксихинолин. Щавелевая кислота осаждает торий в виде оксалата ТЬ( 204)2 даже из сильнокислых растворов. Эта реакция имеет большое значение как для крупномасштабного производства тория (см. раздел 8.4), так и для получения тонкоизмельченной ТЬОг для суспензий гомогенных реакторов (см. раздел 14.2). При прокаливании оксалата образуется ТЬОг в очень чистом виде. Из нее приготовляют ТЬр4, пригодный для получения металла. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология