Монозамещенные антрахинона

Замещение в одном из ядер антра.хинона не приводит к заметному уменьшению реакционной способности второго ядра. Поэтому получить монозамещенные антрахинона довольно трудно. Всегда образуются дизамещенные антрахинона и заместитель вступает во втором ядре в те же положения, что и в первом. [c.39]

Рассмотрим влияние электронодонорных заместителей на другие полосы поглощения монозамещенных антрахинона. [c.14]

Ряды цветности. Исходя из имеющихся данных о положении длинноволновых максимумов поглощения монозамещенных антрахинона, измеренных в метаноле, заместители можно расположить в следующие ряды соответственно их влиянию на цветность [73] [c.15]

Этот ряд практически совпадает с рядом заместителей в 1-монозамещенных антрахинона, расположенных соответственно их батохромному влиянию. [c.20]

Дальнейшие попытки найти количественные закономерности в электронных спектрах поглощения производных антрахинона связаны с применением к этому классу соединений метода пропорционального отклика [102]. Установлено [73, 74, 98—100], что аналогичные изменения в строении производных антрахинона приводят к пропорциональным изменениям их длинноволновых максимумов поглощения. Например, наблюдается линейная корреляция между макс 1-монозамещенных антрахинона и их 2-изомеров, причем [c.24]

Рис. 3. Корреляция между Ямакс 1-монозамещенных антрахинона и Ямакс их 2-изомеров растворитель — метанол [74, 100].

В настоящей работе сделана попытка систематизировать данные разных исследователей об электронных спектрах антрахинона и его монозамещенных в соответствии с известными полосами поглощения. Поэтому в табл. 1 величины и lg е акс размещены в 6 графах последняя из них отвечает п, я -полосе, а остальные — пяти известным для антрахинона л,я -полосам. Величины, характеризующие колебательную структуру полосы, помещены в одной графе. В случае монозамещенных антрахинона (табл. 2 и 3) номер полосы поглощения указан при каждом параметре (верхний индекс). Эти номера соответствуют следующим полосам [c.33]

Нами установлено , что влияние растворителей на положение длинноволновой Я" 1, Г -полосы некоторых монозамещенных антрахинона, определяющей цвет этих соединений, может быть количественно охарактеризовано с помощью многопараметровых корреляционных уравнений Камлета-Тафта и Коппеля-Пальма, ос- [c.20]

Тем не менее, существует определенная закономерность в иеменении длинноволновых при введении заместителей в антрахиноновое ядро. С помощью метода пропорционального отклика [4] нами установлено, что аналог зчные изменения в строении производных антрахинона приводят к пропорциональным изменениям положения их длинноволновых максимумов поглощения. Например, имеет место линейная корреляция между I-монозамещенных антрахинона и Лцакс 2-изомеров, причем соответствующие точки располагаются на двух различных прямых А и Б (рис. .2). [c.737]

Монозамещенные антрахиноны. Вследствие симметрии молекулы антрахинона возможны только два изомера-1- и 2-монозамещенные антрахиноны. Как уже говорилось, электроноакцепторные группы мало влияют на спектр поглощения. Однако они ослабляют п- п -переход карбонильной группы, при этом полоса при 405 нм обычно смещается в сторону более длинных волн (табл. 4.3). [c.195]

Монозамещенные антрахиноны. Электроноакцепторные заместители оказывают очень незначительное влияние, поскольку основной электронодонорной группой остается атом углерода антрахинонового ядра. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология