Нитрофенолы и их алкильные эфиры

Из алкильных эфиров нитрофенолов наибольший практический интерес представляют о-нитроанизол (I) и -нитрофене-тол (И), затем 2.4-д и н и т р оан и з о л (III) и и-х л о р-о-н и т р о-анизол (IV). [c.222]

О- И п-Нитрофенолы и их алкильные эфиры [c.134]

При восстановлении алкильных эфиров 2,4-динитрофенола водными растворами дисульфида натрия образуется помимо эфира 2-ами№о-4 -нитрофенола и изомерное 2-нитро-4-аминосоединение и . Пропиловый эфир 2-амино-4-нитрофенола интересен как вещество в несколько раз более сладкое, чем сахарин. [c.293]

При помощи сульфидного восстановления возможно также получить о-аминофенол из о-нитрофенола, п-аминофенол из /г-нитрофенола и алкильные эфиры аминофенолов из алкильных эфиров нитрофенолов (см. стр. 295). О восстановлении нитрозофенола в п-аминофенол см. стр. 295. [c.308]

Из алкильных эфиров аминофенолов, получаемых восстановлением алкильных эфиров нитрофенолов, наибольший практический интерес в производстве промежуточных продуктов химико-фармацевтической промышленности представляют о-ани-зидин (I) для получения гваякола и л-фенетидин (2) для получения фенацетина [c.100]

Широко применяется полярография для определения фосфорорганических эфиров, содержащих остаток нитрофенола тиофос, метилнитрофос, параоксон и др. Известно [87,101], что алкильные эфиры фосфорных кислот, к которым принадлежат активные инсектициды, восстанавливаются на ртутном капельном электроде в далекой отрицательной области потенциалов (2,0—3,0 в отн. нас. к. э.). Однако Косматому и Третьяку [33, 91] удалось показать, что цидиал — производное дитиофосфорной кислоты — может быть полярографически определен методами классической полярографии (—2,16 в отн. нас. к. э.). Этот факт должен стимулировать [c.146]

Алкильные эфиры о- и п-нитрофенолов также могут быть получены из о- или, соответственно, п-нитрохлорбензолов со спиртовой щелочью (см. стр. 91). [c.136]

Оригинально ведут себя при восстановлении нитроанилины, нитрофенолы, алкильные эфкры послеяних. Именно, в то время как о- и л-нитрофеиолы (могущие образовать соответственные хииоиды) дают и при щелочном восстановлении амнно-феиолы, о- и я-нитранилины дают диамииы, -и-ннтрофенол, наоборот, образует прн атом азоксисоединение (н азо-)1 Так же как -и-ннтрофенол, относятся к восстановлению алкильные эфиры всех трех нитрофенолов (соответственно невозможности образовывать хиноид) аз). [c.144]

Этот вид превращений в производстве имеет значение для о- и и-нитрохлорбензолов (и нитродихлорбензолов) с целью получения из них алкильных эфиров соответственных нитрофенолов. Алкилы, входящие в состав продукта, — или метил или этил, а реагентом, HOAlk (8), является или метиловый или этиловый спирт. Несмотря на кажущуюся простоту реакции и удобные условия [c.220]

Алкилсернокнслые соли, в частности H3OSO3K, можно применять прн высокой температуре в открытых аппаратах, заменяя воду глицерином. Фан Э р п получал алкильные эфиры нитрофенолов, нагревая сухую смесь калиевого нитрофенолята с калиевой солью алкилсерной кислоты и безводным глицерином (по весу в количестве V3—V4 от фенолята) до 180— 200° о). [c.313]

По вопросу о поведении изомерных нитрофенолов при их восстановлении нет единого мнения. Одни исследователи находят, чго в то время как о- и rt-нитрофенолы (могущие образовать соответствующие хиноиды) дают и при щелочном восстановлении аминофенолы (о- и га-нитроанилины дают диамины), л(-нитрофенол, наоборот, образует при этом азокси- и азосоединения. Так же, как л(-нитрофенол, относятся к восстановлению алкильные эфиры всех трех нитрофенолов (в соответствии с неспособностью образовывать хиноиды) Аналогичные различия наблюдаются при восстановлении оксиазокрасителей и их алкильных эфиров. Последние имеют тенденцию к переходу в гидразосоедияе-ния, первые —к расщеплению на два аминосоединения. [c.287]

Сернистые щелочи нашли применение не только для частичного, но и для полного восстановления полинитросоединений, а также для восстановления мононитросоединений. Преимуществом этого метода, по сравнению с наиболее распространенным восстановлением чугунными стружками, является простота выделения аминосоединения и в некоторых случаях повышение его качества. Наиболее распространено применение для восстановления растворов сульфгидрата, реже сульфида и полисульфидов натрия. Сульфгидрат натрия с успехом используется для восстановления алкильных эфиров нитрофенолов, а также эфиров нитрогидрохинона и замещенных 4-нитрозодифенил-амина. Целесообразно использование его для получения Л1-амино-бензальдегида, так как одновременно с восстановлением л -нитро-производного разрушается примесь о-нитробензальдегида [c.295]

Алкильные эфиры нитрофенолов получаются в производстве реакцией обмена хлора, исходя из о- и п-нитрохлорбензола, 2,4-динитрохлорбензола, нитродихлорбензолов, 1-нитро-2,4,5-трихлорбен- юла, 4-хлор-З-нитротолуола н некоторых аналогичных соединений. [c.409]

Из алкильных эфиров нитрофенолов наибольший практический интерес представляют о-нитроанизол (I) и п-н итр о фен е-т о л (II), затем 2,4-д инитроанизол (III) и п-х л о р-о-н и т р о-анизол (IV) [c.412]

Наличие в хлорпроиэводном заместителя второго рода, например NO2, в пара-положении делает хлор более подвижным. Реакцию с нитрохлорпроизводным ведут со спиртовым раствором щелочи (при кипении спирта) в присутствии катализаторов— двуокиси марганца или медного купороса при атмосферном давлении. Например, из алкильных эфиров нитрофенолов наибольший интерес в химико-фармацевтической промышленности представляют о-нитроанизол и п-нитрофенетол. Реакции идут по схеме [c.89]

Для подтверждения своего взгляда о способности к таутомери-зации нитрофенолов Ганч выделил неустойчивые красные алкильные эфиры аци-формы, быстро изомеризовавшиеся в нормальные бесцветные эфиры. [c.376]

При восстановлении алкильных эфиров 2,4-динитрофенола водными растворам дисульфида натрия образуется помимо эфира 2-амино-4-нитрофенола, и изомерное 2-ни-тро-4-аминосоедииеннс1 . [c.262]

Из алкильных эфиров нитрофенолов наибольший практический интерес представляют о- и п-н итроанизо л (I и И), п-н и т р о-ф е и е т о л (И1), затем 2,4-д и и и т р о а н и з о л (IV) и 4-х л о р-2-и и т р о а и и 3 о л" (V) [c.373]

Алкилсернокислые соли, в частности H3OSO3K, можно применять при высокой температуре в открытых аппаратах, заменяя воду глицерином. Алкильные эфиры нитрофенолов получены нагреванием до 180—200 сухой смеси калиевого нитрофенолята с калиевой солью алкилсерной кислоты к безводным глицерином (взятым в количестве /з /4 от веса фенолята) . [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология