Бутиловый спирт температура кипения

В связи с удорожанием нефти и ограничением применения ТЭС в последние годы во многих странах мира наметилась тенденция к возрастающему использованию кислородсодержащих соединений в товарных высокооктановых автобензинах. Среди кислородных соединений достаточно широкое применение находят метиловый (МС), этиловый (ЭС) и грег-бутиловый спирты (ТБС), метил-грет бутиловый эфир (МТБЭ), обладающие (табл. 8.3) высокими октановыми числами, низкими температурами кипения, что позволяет повысить 04 головных фракций и тем самым улучшить коэффициент распределения ДС, а также достаточно высокой теплотой сгорания. Особенно быстрыми [c.209]

Объясните, почему температура кипения третичного бутилового спирта (82,8 °С) существенно ниже, чем температура кипения первичного бутилового спирта (117,9 С). [c.54]

Изобутиловый спирт. Изобутиловый спирт (температура кипения 107—108°) или изоамиловый спирт (температура кипения 130°) или бутиловый спирт (температура кипения 117°). [c.692]

Диэтиловый эфир Н5С2—О—СаНд и к-бутиловый спирт СНзСНаСНаСНа—ОН одинаково растворимы в воде (около 80 г/л), но у спирта температура кипения существенно выше, чем у эфира (118 и 35°С соответственно). Как можно использовать для объяснения этих данных представления о водородных связях [c.77]

Объясните, почему температура кипения бутилового спирта значительно выше, чем температура кипения днэтилового эфира, имеющего ту же молекулярную формулу. [c.54]

Бутиловые спирты. Из четырех возможных изомеров бутанола наибольшее значение имеют 1) первичный нормальный бутиловый спирт (температура кипения 117°), который получают в технике биохимическим путем из крахмала при действии на него ферментов некоторых видов бактерий [c.128]

Это метиловый (МС), этиловый (ЭС) и трет-бутиловый (ТБС) спирты, метил-трет-бутиловый эфир, обладающие высокими октановыми числами, низкими температурами кипения (табл, б.З), что повыи1г1ет октановое число головных фракций и тем самым улучшить коэффициент распределения детонационной стойкости по фракциям. [c.61]

Пропиловые, бутиловые и амиловые спирты. Для пропилового спирта известны оба возможные по теории строения изомера первичный пропиловый спирт, кипящий при 97 С, и вторичный пропиловый (изопропиловый) спирт, температура кипения которого 82,4 °С [c.150]

На рис. 19-8 приведены диаграммы для смеси вода — бутиловый спирт. Область ОА соответствует растворимости НК в ВК (т. е. воды в бутиловом спирте), область ВС — растворимости ВК в НК (т. е. бутилового спирта в воде). В области АВ жидкость состоит из двух несмешивающихся слоев, полное давление пара достигает при этом максимума. В соответствии с. вторым законом Коновалова область АВ соответствует минимальной температуре кипения смеси. На этом участке расположена точка, соответствующая азеотропной смеси с содержанием 75,2 мол.% воды. [c.669]

Тормозная жидкость БСК является смесью 50% касторового масла и 50% бутилового спирта. Она обладает острым пряным запахом, окрашена, как правило, в красный (оранжево-красный) цвет, благодаря наличию касторового масла обладает хорошими смазывающими свойствами, не вызывает коррозии металлических деталей гидравлического привода и не оказывает разрушающего действия на резиновые детали, но имеет неудовлетворительные вязкостно-температурные свойства. Прн температуре воздуха —20 С и ниже касторовое масло вымерзает и теряется подвижность жидкости, затрудняется ее прокачка в системе. В жаркое время хода из-за относительно низкой температуры начала кипения спирта, входящего в состав тормозной жидкости, наблюдаются случаи образования паровых пробок. [c.64]

В двухгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, помещают красный фосфор, предварительно промытый водой и высушенный над серной кислотой в эксикаторе, и н-бутиловый спирт. Охлаждая реакционную колбу холодной водой, постепенно, в продолжение 1—1,5 ч прибавляют по каплям из капельной воронки, кран которой должен быть смазан, 20 мл брома при частом встряхивании. По окончании введения брома реакционную колбу доводят сначала до комнатной температуры при постоянном встряхивании, а затем нагревают на водяной бане и медленно доводят ее содержимое до кипения. Нагревание длится в течение 3—4 ч, при частом встряхивании, до исчезновения паров брома. [c.75]

В некоторых случаях, чтобы повысить температуру кипения реакционной смеси, применяют более высококипящие спирты, например бутиловый. [c.143]

Проведение анализа. Провести хроматографический анализ на капиллярной колонке одной ия следующих смесей а) искусственная смесь из бензола, толуола, этилбензола, л -ксилола, я-ксилола, о-ксилола в равных объемах б) искусственная смесь из гексана, циклогексана, бензола, тиофена, толуола, этилбензола, л-ксилола, о-ксилола, изопропилбензола, бутилбензола, мезитилена в равных объемах в) искусственная смесь из метилового, этилового, изопропилового, пропилового, изобутилового, бутилового, первичного амилового спиртов в равных объемах г) прямогонный бензин осташковской нефти (фракция с температурой кипения 60—-90° С). Хроматографический анализ осуществить на хроматографе Цвет-1-64 (см. гл. VII, работа 21). [c.80]

Из данных табл. 9.2 и 9.3, где приведены температуры кипения изомерных спиртов и аминов, можно увидеть, что трег-бутиловый спирт имеет более низкую температуру плавления, чем изомерные спирты. Аналогичная закономерность прослеживается для трет-бутиламина. Прокомментируйте это наблюдение. (Могут оказаться полезными молекулярные модели.) [c.179]

Триметилкарбинол при охлаждении кристаллизуется, темп, плавл. +25,5 °С обладает самой низкой температурой кипения (83 °С) из всех изомерных бутиловых спиртов, смешивается с водой во всех пропорциях имеет запах камфары. [c.152]

В простейшем случае образовавшаяся вода связывается прибавленной в качестве катализатора кислотой (серная кислота, хлористый водород). В случае неустойчивых соединений лучше удалять воду азеотропной отгонкой, поскольку при этом можно довольствоваться меньшими количествами (и к тому же менее активного) катализатора. Выбор растворителя, с которым отгоняется вода, производят с учетом температуры кипения самого низ-кокипящего компонента реакционной смеси. Для получения этиловых, а также пропиловых эфиров пригодны хлороформ или четыреххлористый углерод 1). Высшие спирты, начиная с бутилового, [c.75]

Опыты проведены с применением шести веществ воды, четыреххлористого углерода ССЦ, бутилового спирта, изопропилового спирта, раствора углекислого калия (с концентрацией 35 и 50%) К2СО3. Все измерения производились при атмосферном давлении. Теплофизические константы веществ и температура их кипения при 760 мм рт. ст. приведены в табл. 35. [c.118]

Обмен одного галогена на другой осуществляют для алифатических, ароматических и гетероциклических галогенпроизводных. Наиболее обычной, по-видимому, является реакция обмена хлора или брома на иод при взаимодействии с иодистым натрием в таких растворителях, как ацетон или метилэтилкетон [77—80], этиловый спирт [81], четыреххлористый углерод [82] или диметилформамид [83]. Обмен осуществляется более полно, если неорганическая соль галогена, например иодистый натрий, растворима, а соль, получающаяся в результате обмена, например бромистый или хлористый натрий, нерастворима в органическом растворителе. В противном, случае необходимо брать большой избыток неорганической соли галогена для того, чтобы хоть в какой-то степени довести реакцию до завершения. Если обмен происходит медленно, следует повысить температуру, подбирая растворитель с более высокой температурой кипения, например н-бутиловый спирт, или же следует прибегнуть к обмену тозилатов с неорганическими солями галогенов (разд. А.б) или ароматических галогенпроизводных с галогенидами меди(1) (пример 6.5) [c.384]

В 2-литровую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой с ртутным затвором и капельной воронкой, помещают 147 мл (114 г, 1,5 моля) /пре/п-бутилового спирта (примечание 1), 212 жл (202 г, 1,67 моля) диметиланилина и 200 мл абсолютного эфира. Раствор нагревают до кипения и приливают к нему при перемешивании 113 мл (124 г, 1,58 моля) хлористого ацетила с такой скоростью, чтобы поддерживать умеренное кипение после того, как источник нагревания будет отставлен. После прибавления около двух третей всего количества хлористого ацетила начинает кристаллизоваться хлористоводородная соль диметиланилина и смесь очень бурно вскипает. Немедленно колбу погружают в баню со льдом, а когда кипение прекратится, прибавляют к ее содержимому оставшееся количество ацетила, после чего смесь нагревают в течение 1 часа на водяной бане. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры, прибавляют к ней около 200 мл воды и продолжают перемешивание до тех пор, пока твер- [c.122]

Каталитическая гидрогенизация масляной кислоты в бутиловый спирт или лауриновой кислоты в лаурило-вый спирт под высоким давлением и при высокой температуре исходные вещества употребляют вместе со спиртами, температура кипения которых должна быть ниже не более чем на 50° температуры кипения употребляемых жирных кислот и их количество по крайней мере теоретически достаточно для образования нейтрального эфира [c.256]

Вследствие более высокой температуры кипения вторичного бутилового спирта (по сравнению с точкой кипения изопропилового) следовало ожидать заметных отклонеппй от идеального газового состояния. С целью проверки авторы провели опыты ие только при атмосферном давлении, ио и при более низких (табл. 12). Одпако оказалось, что величина Кр не зависит от давления. [c.375]

Прямой гидратацией н-бутиленов втор-бутиловый спирт не получают, тяк как при этом образуется много полимеров. Сернокистотная гидратация н-бутиленов протекает легче, чем в случае этилена или пропилена. Вследствие более высоких температур кипения С4-углеводородов относительно легко провести гидратацию полностью в жидкой фазе. Обычно для этого пользуются 70—85%-ной кислотой, поддерживая температуру около 20—35°. Желательно проводить процесс в мягких условиях, чтобы избежать образо- [c.151]

Температура кипения вторичного бутилового спирта 99,5°С, р =0,8078, 0 = 1,3972. С водой он образует азеотропную смесь, кипяи1,ую при 87,5 °С, которая содержит 27,.3% воды и 72,7% спирта. [c.64]

Так же как при амиволизе, эфиры карбоновых кислот с разветвлением в oe-L. жении реагируют с гидразином медленнее, чем неразветвлепные сложные эфира. Пв должительность реакции сокращается при использовании в качестве раствори спиртов с более высокой температурой кипения, например бутилового спирта ил взаимодействии с безводным гидразином. [c.460]

При нагревании бутилового спирта, натрия, окиси кальция и никеля Ренея до температуры кипения в течение 20 ч вместо применения давления) [30]. [c.277]

I В двухгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холо-Ь дильником и капельной воронкой, помещают 4 г красного фосфора, I предварительно промытого водой и высушенного над серной кис- 1 лотой в эксикаторе, и 23 мл -бутилового спирта. Охлаждая реак-I. .ционную колбу холодной водой, постепенно, в течение 1 ч, прибав-I- -ЛЯЮТ по каплям из капельной воронки, кран которой смазан ваку-I гумной смазкой, 10 мл брома при частом встряхивании. После вве-I. дения всего брома реакционную смесь доводят до комнатной тем- /пературы при постоянном встряхивании, а затем, нагревая на во- -Дяной бане, медленно поднимают температуру до кипения. Нагре-11 дние ведут в течение 3 ч при частом встряхивании до исчезнове- -ния паров брома. [c.143]

В ируглодопную колбу, соединенную с помощью двурогого форштоса с капельной воронкой и ловушкой для воды, снабженной обратным холодильником, вносят 30 мл к-бутилового спирта и при перемешивании добавляют 3,4 мл концентрированной серной кислоты. В колбу опускают кипелки и медленно нагревают на масляной бане до слабого кипения. При температуре 91°С отгоняется тройная смесь -бутиловый спирт — вода — дибу-тиловый эфир. Дистиллят по мере накопления сливают из ловушки в мерный цилиндр, верхний слой, дредставляющий собой смесь спирта с эфиром, медленно возвращают в реакционную колбу через капельную воронку, а нижний — воду — собирают. Такой процесс многократно повторяют, пока не соберется вода в количестве, рассчитанном по уравнению реакции. Добавление спирто-эфир-ной см си из капельной воронки и отбор воды нужно производить медленно, не допуская перегревания и осмоления реакционной массы. После окончания реакции (примерно через 3 ч) содержимое колбы охлаждают, к нему осторожно приливают 20 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия и всю смесь переносят в делительную воронку. Там ее промывают несколько раз 10%-ным [c.156]

Для заполнения экспериментальных зондов жидкостями с температурой кипения, отличной от 100 С, представляется возможным выполнять их открытыми. В качестве охлаждаемой жидкости могут быть использованы хлороформ (с температурой кипения 62 °С), метилэтилкетон (80 °С), бутиловый спирт, вода (100 °С), метилокситол (124 °С), изопропилокситол (143 °С). [c.86]

По сравнению с органическими соединениями такой же молекулярной массы спирты имеют более высокие температуры плавления и кипения, лучше растворимы в воде это объясняется образованием водородных связей между гидроксильными группами. Низшие спирты, включая трег-бутиловый, растворяются в воде в любых соотношениях. Другие бутиловые спирты ограниченно растворимы в воде, возможно, потому, что их менее компактные группы —С4Н9 не столь хорошо, как трет-бу-тильная группа, сочетаются со структурой воды (см. описание кристаллогидратов в гл. 9). [c.362]

Амид 2,5-дийодбензойной кислоты (IV). В 3,17 л бензола с содержанием влаги не более 0,2% прибавляют 150 г III и 87,3 г тионилхлорида. Массу в течение 2 ч нагревают до кипения. Кипятят 2 ч, осветляют 20 г угля, фильтруют и прибавляют при перемешивании в течение 30—40 мин к охлажденным до 10—15°С 2,322 кг водного раствора аммиака. Дают выдержку 2 ч при 15—20 °С, осадок IV отфильтровывают, промывают водой до pH промывной воды 7—8 и перекристаллизовывают из 2,75 кг бутилового спирта с добавлением 20 г угля. Отфильтрованный от угля кипящий бутанольный раствор охлаждают до О—5°С и выдерживают при этой температуре 12 ч. Амид IV отфильтровывают, промывают 150 мл ацетона и высушивают при 80—100 °С до содержания влаги не более 0,1%. Выход IV 135 г (54,16%). [c.21]

В 1-литровую колбу, снабженную обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, помещают 200 мл (2,1 моля) mpem-бутилового спирта (примечание 1), 200 мл (2,1 моля) уксусного ангидрида и 0,5 г безводного хлористого цинка. После тщательного взбалтывания смесь медленно нагревают до кипения, поддерживают ее при слабом кипении в течение 2 час., а затем охлаждают. Обратный холодильник заменяют елочным дефлегматором высотой 20 см и смесь перегоняют до тех пор, пока температура не достигнет 110°. Неочищенный дестиллат, количество которого составляет 200—250 г, промывают двумя порциями воды но 50 жл, а затем 10%-ным раствором поташа порциями по 50 мл до тех пор, пока реакция эфирного слоя на лакмус не станет [c.121]

В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную капельно воронкой емкостью 200 мл и дефлегматором длиной 30 см, который наполнен стеклянными бусами (примечание 1) и соединен с холодильником длиной 40—50 см, помещают 124 г (2 мол.) борной кислоты, 666 г (9 мол.) технического н.-бутилового спирта и несколько кусочков неглазурованной глиняной тарелки. Реакционную смесь нагревают до слабого кипения, причем нагревание регулируют таким образом, чтобы в час отгонялось 90—100 мл дестиллата. Температура паров у отводной трубки дефлегматора держится при 91° все время, пока перегоняется азеотропная смесь н.-бутилового спирта и воды (3—3,5 часа примечание 2). Через 2 часа отделяют верхний слой дестиллата, состоящий из н.-бутилового спирта, сушат его небольшим количеством безводного поташа или сернокислого магния и снова приливают через капельную воронку в реакционную смесь. Таюш же образом н.-бутиловый спирт отделяют, сушат и возвращают в реакционную колбу после третьего часа нагревания. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология