Электропроводность анализируемых ионов

Зависимость предельной ионной электропроводности от различных факторов удобно анализировать в форме выражения для коэффициента трения (кг/с) [c.111]

Свободный объем колонки со слабосшитыми ионообменными смолами, поглощаюш,ими ионы в соответствии с доннановским равновесием (гл. 2), можно определять очень просто, путем пропускания через колонку разбавленного раствора такого сильного электролита, который легко определяется аналитически и содержит ион, одинаковый с обмениваемым ионом смолы. Тем самым свободный объем колонки с сульфосмолой в Н -форме можно найти путем пропускания разбавленного (скажем, 0,001 ТИ) раствора соляной кислоты. Если обменник находится в Ма -фор-ме, пропускают раствор хлорида натрия, а в фильтрате анализируют хлорид-ион (или измеряют электропроводность фильтрата, чтобы заметить проскок). Для ионообменников, таких, как полистирольные смолы, выпускаемых в продажу в виде сферических зерен, отношение свободного объема колонки к объему слоя смолы У Уь не зависит от средних размеров частиц и возрастает с увеличением содержания дивинилбензола в смоле [361. Значение V с точностью, достаточной для всех практических задач, можно найти путем умножения высоты колонки на площадь ее поперечного сечения и на соответствующее значение У Уь, взятое [c.177]

Пока были затрачены лишь незначительные усилия, чтобы приспособить рассматриваемый метод к автоматическому определению ионов двухвалентных металлов (за исключением щелочноземельных металлов). Это, по-видимому, связано с существованием других мощных инструментальных методов анализа, таких, как атомноабсорбционная спектроскопия, рентгеноструктурный и спектрографический методы, с помощью которых многие годы проводят эффективный анализ металлов в широком интервале концентраций. Тем не менее попытки совершенствовать определение щелочноземельных и включить в число анализируемых двухвалентные переходные металлы путем видоизменения системы элюент — компенсационная колонка предпринимались. Например, Норд-мейер и сотр. [18] использовали элюенты, содержавшие солн бария и свинца. Электропроводность таких элюентов снижали осаждением Ва304 или РЬ504 в компенсационной колонке со смолой в сульфатной форме. Кроме того, между компенсационной колонкой и детектором помещали катионообменную колонку со смолой в Н+-форме. Благодаря этой колонке чувствительность метода увеличивалась в 5 раз и одновременно в результате уменьшения влияния pH повышалась стабильность нулевой линии. Эти усовершенствования позволили одновременно разделить магний, кальций и стронций и определить их содержание. Стало возможным раздельное определение магния(II), железа(II), кобальта(II), никеля (II), меди (II), цинка (II) или кадмия (И). Однако степень их разделения оказалась недостаточной, чтобы анализировать смеси металлов. Аналогичный прием использовали и при создании иодатной компенсационной системы для элюентов, включающих свинец [19]. Система позволила определять барий и увеличить чувствительность анализа меди. И в этом случае между компенсационной колонкой и детектором помещали специальную колонку. Но ее заполняли смолой в ОН -форме, благодаря чему чувствительность анализа возрастала. Одновременно в ней осаждались переходные металлы, которые иначе помешали бы определению кальция. [c.161]

Наиболее распространенным методом изучения электролитической диссоциации в неводных средах является электролиз. Анализируя продукты электролиза и изменения концентрации компонентов в приэлекгридных пространствах, можно судить о направлении электромиграции и составе ионов (разумеется, с учетом сольватации). Наряду с этим, обработка данных об изменении состава электролита по методу Гитторфа позволяет (с помощью найденных таким образом кажущихся чисел переноса) оценить вклад в суммарную электропроводность различных механизмов переноса тока. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология