Фильтрат электропроводность

Влияние концентрации на селективность ацетатцеллюлозной мембраны при очень низких концентрациях растворенного вещества представлено на рис. IV-18 [160]. Исследовалось задержание микроколичеств (10 —10- г-экв/л) радиоизотопов, которые были введены в растворы хлоридов и нитратов Na, s, Со, Sr, Al, Fe, имевших концентрацию от 10 до 10- г-экв/л. Растворителем служила особо чистая вода, удельное сопротивление которой составляло 3—4 Мом-см. Селективность фл рассчитывали, исходя из величин удельной радиоактивности разделяемого раствора и фильтрата. Из рис. IV-18, а видно хорошее совпадение значений селективности как по соли в целом (измерение электропроводности растворов), так и по катиону (измерение радиоактивности растворов). Характер изменения селективности по микрокомпоненту близок к характеру изменения ф по макрокомпоненту. Из [c.189]

Определяют удельную электропроводность каждого фильтрата (методика измерения приведена в работе 20). [c.99]

Вымывание широко применяется также в ионообменной хроматографии. Как видно из приведенного выше описания, метод требует часто довольно много времени для разделения компонентов, однако затраты труда здесь невелики. Необходимо иметь также в виду широкие возможности автоматизации этого процесса. Промывая водой и измеряя электропроводность фильтрата, получают зависимость, аналогичную той, которая показана на рис. 10 (на оси абсцисс отложена электропроводность). Таким образом, контроль за ходом процесса может осуществляться на расстоянии, что особенно важно, например, при работе с радиоактивными веществами. Кроме того, прибор, отмечающий электропроводность, может передать сигнал на реле с тем, чтобы после извлечения первого компонента переключить поток жидкости во второй сосуд. [c.69]

Часто пользуются многоступенчатым способом, пропуская фильтрат через дополнительные пары колонок с катионитом и анионитом. Однако преимущество имеет так называемый смешанный слой — колонка заполняется смесью катионита и анионита. В этом случае обе реакции обмена протекают одновременно. Число колонок уменьшается и схема процесса обработки воды упрощается. С помощью этого способа можно получить воду с электропроводностью ниже 10 сим/см, т. е. практически не содержащую посторонних ионов. [c.111]

Ход определения. 20 Г поливинилхлорида взвесить с точностью до 0,01 г и поместить в колбу. Залить 200 мл дистиллированной воды. Кипятить с обратным холодильником 1 ч. После охлаждения содержимое отфильтровать в колбу с притертой пробкой. Фильтратом дважды ополоснуть сосуд для определения электропроводности. Стакан сосуда заполнить требуемым количеством водной вытяжки. Закрыть его крышкой с электродами, поместить в термостат и присоединить к кондуктометру. Сосуд с электродами выдержать в термостате при 25 0, Г С в течение 20 мин, после чего замерить сопротивление жидкости. Так же определить электропроводность дистиллированной воды и измерить сопротивление 0,02 н. раствора хлорида калия и бидистиллята. [c.149]

При приливании к раствору хлорида бензолдиазония раствора гидроксида серебра образуется осадок хлорида серебра фильтрат обладает высокой электропроводностью, которая со временем падает. Чем это вызвано [c.252]

Специально исследовалось влияние эмульгированной нефти на интерпретацию электрометрических намерений. Измерения удельных сопротивлений различных эмульсионных буровых растворов и их фильтратов показали, что даже при значительных количествах нефтяной фазы удельное сопротивление возрастает очень мало из-за нахождения нефти во внутренней фазе, непосредственно не участвующей в переносе тока [24]. Увеличивает электропроводность также усиление структурообразования [57]. Развитие сопряженных суспензионно-эмульсионных структур и числа контактов уменьшает диэлектрические свойства нефтяной фазы. [c.371]

Небольшое в общем возрастание удельного сопротивления эмульсионных растворов, нефтяная фаза которых не влияет на электропроводность фильтратов, исключает затруднения при каротажах. Промысловый опыт применения эмульсионных буровых растворов показывает, что даже при весьма значительных добавках нефти (более 25%) кривые РЗ не искажаются и каротаж можно проводить, используя обычные зонды. В США из 73 обследованных скважин ни в одной эмульсионные растворы не повлияли на результаты электрокаротажей [88]. [c.371]

Вязкость, плотность, поверхностное натяжение, электропроводность и pH фильтрата, а также плотность твердой фазы суспензии определяют известными методами [15,113]. [c.204]

Металлокерамический фильтр лучше задерживает мелкие твердые частицы, чем фильтруюш,ие ткани, благодаря извилистым и многослойным порам и жесткому, неподвижно фиксированному расположению металлических частиц. Попадание в фильтрат частиц фильтра полностью устранено. Металлокерамические фильтры более прочны и эластичны по сравнению с керамическими, лучше сопротивляются разрушению и противостоят резким колебаниям температуры. Они могут быть выполнены коррозионностойкими и жаростойкими. В этом отношении они превосходят все известные до сих пор фильтры. Они характеризуются высокой теплопроводностью, электропроводностью и сравнительной простотой регенерации. [c.148]

Фильтрату дают стечь с анионита, после чего измеряют его удельную электропроводность. Сосуд для измерения электропроводности предварительно несколько раз тщательно споласкивают исследуемым фильтратом. [c.105]

Наши исследования показали, что ионообменные материалы, применяемые в настояш ее время для обессоливания воды, сорбируют гуминовые кислоты очень слабо [41. Гуминовые кислоты являются слабыми электролитами, поэтому с ростом их концентрации электропроводность фильтрата будет повышаться. [c.111]

Выяснение закономерностей этого явления и явилось предметом настояш,его исследования. Задача состояла в устранении влияния остаточного минерального состава дистиллированной воды на электропроводность растворов гуматов натрия и определении предельно допустимой концентрации последних в исходной воде, позволяющей получить высокоомную обессоленную воду. Для этого через колонки со смешанным слоем фильтровали растворы гуматов натрия разной концентрации. В этом случае устранялись любые возможности изменения удельного сопротивления фильтрата за счет минеральных веществ как дистиллированной воды, так и самого препарата гумата натрия. [c.111]

Контроль за работой Н-фильтров второй ступени представляет известные трудности, так как отсутствуют быстрые аналитические методы, позволяющие определить момент проскока натрия в фильтрат. Если на обессоливающей установке нет приборов, позволяющих на основе электропроводности установить момент проскока натрия, то время вывода Н-фильтров второй ступени на регенерацию следует определять по объему фильтрата. [c.549]

Стадия обессоливания. На первой стадии раствор, содержащий примеси электролитов, пропускают сверху вниз через колонку с равномерно перемешанной шихтой катионита и анионита. С помощью различных регистрирующих приборов производят автоматический контроль вытекающего из колонки раствора. Обычно характеристикой степени очистки жидкостей и момента проскока (величина которого определяется дальнейшим конкретным применением фильтрата и концентрация ионов в котором часто не превышает 5% от исходной концентрации) является электропроводность и (или) pH фильтрата. В других случаях, например при удалении из воды радиоактивных веществ, с помощью счетчиков следят за появлением в фильтрате ионов, обладающих радиоактивностью. [c.82]

Согласно общему методу буферирования, ионит в Н+- или ОН -форме смешивают с первым элюирующим буфером. В результате катионит становится более кислым, а анионит более основным. После этого постепенно добавляют к катиониту буферную кислоту, а к аниониту буферное основание до тех пор, пока pH смеси не станет равным pH стартового буфера. После добавления каждой порции раствора следует выждать, пока установится равновесие (время от времени перемешивая раствор), и измерить pH жидкого слоя над ионитом или pH фильтрата. После установления требуемой величины pH необходимо несколько раз промыть ионит элюирующим буферным раствором сначала методом декантации, а затем в колонке до тех пор, пока pH и электропроводность элюата не станут равными соответствующим характеристикам элюента. Последнее измерение следует проводить после длительного, лучше всего в те-чение ночи, выдерживания буфера в колонке. Только после этого можно считать, что ионит в колонке находится в равновесном состоянии. [c.271]

Метод основан на экстракции водорастворимых солей кипящей водой и измерении удельной электропроводности фильтрата. Содержание водорастворимых солей находят по калибровочному графику зависимости электропроводности раствора от количества водорастворимых солей. [c.349]

Оставшуюся часть фильтрата используют для определения удельной электропроводности. Измерения проводят при постоянной температуре допустимые отклонения температуры не должны превышать 0,2°С. [c.350]

Классический метод характеристики солесодержания по величине плотного остатка имеет два существенных недостатка. Во-первых, при фильтрации водных вытяжек в фильтраты часто переходят органические и минеральные коллоиды, освободиться от которых бывает очень трудно. Во-вторых, фильтрование и выпаривание требует значительных затрат времени и энергии. Более быстрый и надежный способ определения солесодержания в почве основан на измерении электропроводности. [c.171]

Вследствие высокого содержания ионов кальция такие системы называют также высококальцневыми буровыми растворами (ВКР). Повышение содержания ионов кальция в фильтрате от 400 до 3500 мг/л вызывает увеличение ингибирующего и крепящего эффекта. Дальнейшее увеличение содержания ионов кальция, достигающее 5000 мг/л и более, по мнению Э. Г. Кистера, не сказывается на ингибировании и нежелательно вследствие трудностей регулирования водоотдачи, реологических свойств и возрастания электропроводности. [c.184]

Ре(ОН)з легко перехбдит в коллоидное состояние. Для этого достаточно влить небольшое количество разбавленного раствора РеС1з в кипящую воду. Образующийся вследствие гидролиза гидроксид совместно с Ре (0H) l2 переходит в коллоидное состояние, что обнаруживается по окрашиванию раствора в буро-красный цвет. Коллоидный раствор гидроксида железа не обладает заметной электропроводностью температуры кипения и замерзания его мало отличаются от соответствующих температур чистой воды. Железо в коллоидном состоянии не дает характерных реакций на ион железа. Очень часто Ре -ионы в ходе систематического качественного анализа переходят в коллоидное состояние и тем самым, проходя в фильтрат вместе с другими катионами, не осаждаемыми в виде гидроокисей, нарушают обычный ход анализа. Растворы коллоидного гидроксида железа применяются в медицине. [c.355]

На рис. 6-28 показана диа-грам ма сопротивления фильтрата Н-катионитных фильтров первой ступени, включаемых иа регенерацию по проскоку жесткости. Здесь ясно видны четыре области. Первая область — фильтр далек от истощения, электрическая проводимость определяется в основном ионами Н. Вторая область — в фильтрате появляются ионы Ка и уменьшаются ионы Н , что вызывает уменьшение электрической проводимости. Третья область (за экстремумом) характеризуется тем, что фильтрат из кислого превращается в щелочной, вследствие чего начинают диссоциировать молекулы Н2ОО3—>-Н-Ь -f НСОз, что резко повышает электропроводность фильтрата, в этой же области начинается заметный проскок малоподвижных ионов Са и М , концентрация которых в области умень- [c.302]

Измерения электропроводности фильтрата обычно являются необходимыми в случае определения величин -потенциала частиц твердой фазы или фильтровальной перегородки, так как величина удельной электропроводности входит в расчетное уравнение для его определения. Иногда знание электропроводности фильтрата дает некоторые полезные сведения, необходимые при анализе процессов фильтрования, особенно при попытке интенсификации их физико-.кнмическими методами. [c.199]

Через колонки пропускают водопроводную воду со скоростью 100 мл1ч. Очищенную воду собирают в приемник. В отдельных порциях фильтрата определяют электропроводность или удельное сопротивление при помощи кондуктометра (вода самой лучшей очистки имеет удельное сопротивление 28 10 ом-см). [c.102]

Методом концентрирования катионов и замером электропроводности фильтрата после Н-катнонирования установлено, что в течение длительного времени конденсат турбины имел солесодержание 0,15— 0,2 мг л. Охлаждение отработавшего пара в конденсаторах турбин производится морской водой с солесодержанием около 15 ООО мг/л. Если считать, что солесодержание конденсата обусловлено только подсосом охлаждающей воды, то величина подсоса получится не выше 0,001 — [c.208]

Свободный объем колонки со слабосшитыми ионообменными смолами, поглощаюш,ими ионы в соответствии с доннановским равновесием (гл. 2), можно определять очень просто, путем пропускания через колонку разбавленного раствора такого сильного электролита, который легко определяется аналитически и содержит ион, одинаковый с обмениваемым ионом смолы. Тем самым свободный объем колонки с сульфосмолой в Н -форме можно найти путем пропускания разбавленного (скажем, 0,001 ТИ) раствора соляной кислоты. Если обменник находится в Ма -фор-ме, пропускают раствор хлорида натрия, а в фильтрате анализируют хлорид-ион (или измеряют электропроводность фильтрата, чтобы заметить проскок). Для ионообменников, таких, как полистирольные смолы, выпускаемых в продажу в виде сферических зерен, отношение свободного объема колонки к объему слоя смолы У Уь не зависит от средних размеров частиц и возрастает с увеличением содержания дивинилбензола в смоле [361. Значение V с точностью, достаточной для всех практических задач, можно найти путем умножения высоты колонки на площадь ее поперечного сечения и на соответствующее значение У Уь, взятое [c.177]

Для некоторых целей можно использовать разного рода электрометрические методы. Например, при хроматографическом разделении смеси нитратов, ацетатов и боратов на ионообменнике на основе целлюлозы [12] записывают электропроводность фильтрата элюентом служит вода или очень разбавленная соляная кислота. Однако большинство растворов, применяемых в ионообменной хроматографии, обладают такой высокой электропроводностью, что небольшие изменения, происходящие во время элюирования, почти не отражаются на электропроводности. Измерение электродного потенциала применяют также редко в хро-матополярографии используют капельно-ртутный электрод, помещенный на выходе из колонки [13]. Хроматополярография применима к анализу органических соединений, а также при разделении ионов переходных металлов как на катионитах [14], так и на анионитах [15]. [c.183]

Полученный раствор охлаждают и из него отфильтровывают небольшое количество выпавших кристаллов триамминнитрита. К фильтрату прибавляют 4,5—5 г твердого хлористого калия, раствор быстро отфильтровывают и оставляют 1—2 дня для кристаллизации тетранитродиамминродиата калия. Соль представляет собой белое вешество, состоящее из крупных кристаллов триклинной сингонии. Вид симметрии пинакоидальный а Ь с = 1,205 1 0,903 а = = 95°,18 р = 118°36 у = 85°1Г. Оптические константы кристаллов Ng = 1,716 Ыт = 1,690 Кр = 1,612 2У = -62 [23]. Молекулярная электропроводность этой соли следующая [c.73]

Нитроамминбидиметилглиоксиматородий(1П) [Rh(DH)2NHз О ] [72]. Раствор 1 г тетранитродиамминродиат(1П) калия К[НЬ- (МНз)2(Н02)41 и 1,5 г диметилглиоксима в 100 мл воды кипятили в течение 1,5—2 час. При охлаждении сначала выделялся избыток взятого диметилглиоксима, который отфильтровывали и фильтрат выпаривали до половины объема. После охлаждения из фильтрата выпадал осадок, состоящий из желтых игл длиной до 1—2 мм. Определение величины молекулярной электропроводности дало результаты, согласующиеся с принятой для данного соединения координационной формулой неэлектролита при 25°С и и = 2000 л моль х = 2,9 ом" -см . [c.132]

Обычно в промышленности удаление ионов из растворов, например при очистке воды, осуществляется в условиях, менее благоприятных, чем лабораторные используются большие нагрузки, исходная шихта содержит некоторое количество оставшихся после регенерации вредных противоионов, бывает трудно подобрать строго равноэквивалентные количества исходных ионитов, равномерно их перемешать и т. д. В этом случае экспериментальное исследование работы колонки проводится с помощью выходных кривых, показывающих количество опрёйеленных ионов в фильтрате в зависимости от объема пропущенного раствора. Часто вместо химического анализа проб раствора определяют какой-либо физико-химический параметр, например электропроводность. Построение подобных зависимостей дает возможность проводить как [c.79]

Однако даже тщательная предочистка от органических ионов и последующая деионизация воды на смешанном фильтре, позволяющие получить воду с чрезвычайно низкой электропроводностью, не гарантируют полного отсутствия в ней ничтожных следов органических веществ. Последние могут появиться в фильтрате за счет выщелачивания водорастворимых ионитовых материалов и способны образовывать прочные комплексные соединения с неорганическими ионами, например, при дальнейшем использовании воды для точных аналитических определений. Поэтому необходима самая тщательная предварительная обработка ионитов для смешанного фильтра. В этом плане представляет интерес работа Мартыновой [41], изучавшей кинетику удаления водорастворимых компонентов из промышленного образца анионита ЭДЭ-ЮП. Ею установлено, что количество вымываемых водой органических при-чМесей является функцией расхода NaOH при первичной регенерации анионита. Отмечается также, что определение концентрации в воде водорастворимых компонентов анионита лучше всего проводить методом окисления бихроматом. [c.144]

Удельное электросопротивление фильтрата при 20°С изменялось в пределах от 6-10 до 9-10 ом-см, соответствующих содержанию солей (в пересчете на Na l) 0,06—0,04 мг/л. Фактически же носителями электропроводности были, в основном, не соли, а растворенная СОг. Как видно из табл. 22, замеры удельного электросопротивления являются более чувствительным индикатором на приближающийся проскок солей, чем непосредственное определение хлоридов. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология