Семикарбазиды и карбазиды

Изучены инсектицидные свойства карбазидов [65] и семи-карбазидов [66, 67], Семикарбазиды [68—70] и особенно тио-семикарбазиды [71—75] проявляют также фунгицидное действие. Кроме того, они предложены в качестве гербицидов [76— 78], а метиленбис(тиосемикарбазид) рекомендован для применения как зооцид [79]. [c.373]

Выход 1-хлорацетил-4-арилсеми-карбазидов (10...13) зависит от природы заместителей в ароматическом ядре. Наличие электронодонорных групп способствует повышению выхода арилпроизводных семикарбазида по отношению к незамещенному в ядро 4-фенилсемикарбазиду, а введение электроноакцепторных [c.10]

Введение алкильной группы в молекулу семикарбазида приводит к повышению основности атома азота N поэтому хлорацетилирование 4-алкилсеми-карбазидов протекает более активно, чем арилпроизводных [c.11]

Изучение кинетики реакции семи-карбазида с цитидином и реактива Жирара с цитидии-5 -фосфатом показывает, что в обоих случаях зависимость скорости реакции от времени описывается уравнением первого порядка, если в смеси присутствует большой избыток гидразида. При этом реактив Жирара оказывается значительно менее реакционноспособным по сравнению с семикарбазидом. [c.351]

Полимеризацию винилацетата под действием инициирующих окислительно-восстановительных систем обрывают добавками соединений в состав которых входит группа =Н—Л НС ( =Х) /VH , где X = или Og [112]. Для этого достаточно (0,5-200) 10 частей на миллион тиосемикарбазида, семикарбазида, фенилтиосемикарбазида, семи-карбазонов, карбазидов и тиосеиикарбазидов ацетона, ацетофенона, формальдегида, ацетальдегида. С этой же целью применяют добавки водорастворимых нитритов, например, нитрита натрия или окиси азота [66 [c.61]

Реакция с семикарбазидом, 4,4-дифенилсемикарбазидом и 1,4-дифенил-карбазидом. Семикарбазид конденсируется с альдегидами и дает семикарбазоны [c.176]

Циклогексил-семикарбазид весьма напоминает по своему поведению фенилсемикарбазид. Пиролиз его (180- 185° в течение 90 минут) дает 34%-ный выход дициклогексил-уразина, 13,8о/о-ный выхода циклогексил-уразола, небольшие количества дициклогексил-карбазида и значительное количество аммиака [c.617]

Более кратковременное нагревание (12 минут) семикарбазида до 200° дает 40 /о-ный выход карбазида. При этом опыте не образуется ни уразола, ни уразина, и около одной пятой части исходного семикарбазида не подвергается разложению. Наиболее. удовлетворительный способ получения дициклогексилкарбазида из соответствующего семикарбазида заключается в нагревании последнего в уретане в качестве растворителя (150—160° в течение 15 минут). Выход равняется 73о/о. [c.617]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология