Цитидии

Остальные три нуклеотида — гуаниловгя, уридиловая и цитидило-вая кислоты соответствующие им нуклеозиды — гуанозин, уридин и цитидин. [c.735]

Хаммел и Дрейер [31] уравновешивали сефадекс G-25 (0,4 X X 100 см) раствором 2 -цитидиловой кислоты (9 X 10 М) в 0,1 М ацетатном буфере, после чего в том же растворе в колонку вводили 2 мг рибонуклеазы. На диаграмме элюирования помимо пика с /Саю = О, соответствующего комплексу белок — цитидило-вая кислота, наблюдали минимум (с Kav = 0 по отношению к линии фона 2 -цитидиловой кислоты. Если в раствор образца постепенно добавлять все большие количества цитидиловой кислоты, то минимум становится менее выраженным и наконец сливается с линией фона. Концентрация -цитидиловой кислоты в этот момент соответствует точке насыщения комплекса фермент-ингибитор. При дальнейшем увеличении концентрации 2 -цитидиловой кислоты на диаграмме элюирования появляется пик с Kav — 1. [c.148]

В частности, ряд проведенных недавно экспериментов с клеточными культурами показывает, что метаплазию могут вызывать вещества, препятствующие метилированию ДНК. Эти данные подкрепляют мысль о роли метилирования ДНК в поддержании стабильного (активного или репрессированного) состояния определенных генов (предполагаемый механизм обсуждается в разд 8.5.6). Для простой проверки этой гипотезы нужно в эксперименте изменить состояние метилирования ДНК и затем искать какие-либо изменения в диффереицировке клеток. Клетки выращивают в течение одного или нескольких митотических циклов в присутствии 5-азацитидина-синтетического аналога цитидина, который включается в ДНК вместо некоторых цитиди-новых остатков. 5-азацитидин не только не способен метилироваться сам, но и действует как мощный ингибитор метилирующего фермента. Это нарушает цепочку событий, в результате которых специфическая картина метилирова- [c.136]

Изучение кинетики реакции семи-карбазида с цитидином и реактива Жирара с цитидии-5 -фосфатом показывает, что в обоих случаях зависимость скорости реакции от времени описывается уравнением первого порядка, если в смеси присутствует большой избыток гидразида. При этом реактив Жирара оказывается значительно менее реакционноспособным по сравнению с семикарбазидом. [c.351]

В качестве второго центра, подвергающегося электрофильной атаке (помимо МНг-группы), при этом выступает С-5 пиримидинового ядра, в результате чего образуется новая углерод-углерод-ьая связь. Структура продукта реакции ХУ1 согласуется с данными УФ-, ИК- и ЯМР-спектров она подтверждена также рядом химических превращений. Реакция гладко протекает при комнатной температуре и нейтральных значениях pH. В случае цитидин-2, 3 -циклофосфата образование продукта завершается за 18 ч. Цитидин и цитидии-2 (3 )-фосфат реагируют несколько медленнее. Продукт реакции устойчив в щелочной среде. Это дает принципиальную возможность осуществить специфическую модификацию РНК по остаткам цитидина после обработки полимера нингидрином и последующего выдерживания при pH 9 (для расщепления продуктов типа ХУ, образующихся из гуанозиновых остатков). [c.416]

Два других нуклеотида РНК называются соответственно цитидило-вой и гуаниловой кислотами. [c.392]

Изменения в ультрафиолетовых спектрах поглощения цитиди-ловых кислот в интервале pH от 12 до 14 (в значительной степени обусловленные ионизацией 2 -гидроксильной группы сахара) также подтверждают отнесение а -изомеров к 2 -фосфатам, а — к 3 - [c.130]

Подвижная фаза 0,4 М раствор формиата аммония, pH 4,25 скорость потока 35 мл/мин давление на входе в колонку 315 атм остальные условия те же, что и на рис. 12.3. Идентификация пиков / — уридин 2—инозин 3 —гуанозин 3 —аденозин 4—цитидии- [c.305]

На второй стадии процесса происходит перепое активированной аминокислоты на молекулу растворимой (транспортной) РНК. Растворимые молекулы, 8-РНК, представляют собой небольшие молекулы нуклеиновой кислоты (мол. вес 30 ООО) с концевой группировкой — цитидил-ци-тидил-адениловой кислотой, что обозначается как З-РНК-Ц-Ц-А. Перенос активированной аминокислоты происходит при де11ствии того же фермента, который ее активировал, и ЦТФ (цитидинтрифосфата) [c.380]

ЗОЙ все фосфорные группы, соединенные в положении З -пири-диннуклеотидными остатками, обычно находятся в реакционной смеси в форме вторичных фосфорил-З -уриднловых и З -цитиди-ловых кислот й нерасщепленной части в виде олигонуклеотидов. [c.297]

Путь превращения производных пиримидина — цитозин, урацил и тимин, освобождаюпгихся при распаде нуклеиновых кислот, остается еще во многом неизученным. Установлено, что цитидин с помощью цитидии-дезаминазы, содержащейся в тканях животных, дезаминируется с образованием уридина. Дезаминируется как рибо-, так и дезоксирибоцитиднн. Азот производных пиримидина превращается в мочевину. Из этого следует, что пиримидиновое ядро в организме подвергается расщеплению. Расщепление пиримидинового ядра в тимине приводит к образованию [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология