Карбазоны

Различные другие алифатические азотсодержащие соединения, содержащие группы К=-Ы, К=0. К=СН и т. д., могут легко гидрироваться водородом в присутствии катализаторов. Так, например, альдоксимы. кетоксимы, гидразоны, фенилгидразоны, азины, семи-карбазоны легко образуют соответствующие амины. В зависимости от числа и строения радикалов, гидрирование, как и при замещенных олефинах, происходит с различной скоростью. [c.361]

Дитизон (дифенилтио-карбазон) [c.402]

Растворы дифенилкарбазида бесцветны или слегка розоваты. Дифенилкарбазид окисляется кислородом воздуха до дифенил-карбазона (см. ниже), и этанольный раствор его приобретает вишнево-красную окраску. [c.90]

Метод меркурометрии основан на образовании малорастворимых соединений (главным образом галогенидов) ртути (I) -Hg2 l2, Hg2Br2, Hg2l2,. Титрантом служит раствор Hg2(N03)2, определяемые ионы - галогениды. Фиксация конечной точки титрования производится нреимуш,ественно с номош,ью индикаторов - раствора тиоцианата железа (III) или раствора дифенил-карбазона. При использовании тиоцианата железа (III) красная окраска раствора не исчезает во время титрования, пока в нем находится избыток галогенидов. При полном их связывании (после точки эквивалентности) в растворе появляется избыток титранта Hg2(N03)2. Раствор обесцвечивается вследствие осаждения роданид-ионов ионами ртути (I) в виде более прочного соединения [c.44]

Сущность метода заключается в сжигании испытуемого нефтепродукта в калориметрической бомбе в растворе углекислого натрия в атмосфере кислорода и последующем титровании раствором азотнокислой окисной ртути в присутствии индикатора дифенил-карбазона. [c.541]

В работе используют -катионит КУ-2 в водородной форме, приготовленный, как указано на стр. 209. 10 мл анализируемого раствора, содержащего ионы С1 , 804 (от 2 до 3 мг-экв каждого), пропускают со скоростью 1 мл мин через колонку, заполненную 10 г сильнокислотного катионита в Н-форме. Затем катионит промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. Фильтрат и промывные воды количественно собирают в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем до метки дистиллированной водой и перемешивают. 25 мл фильтрата переносят в коническую колбу и титруют 0,05 н. раствором едкого натра с метиловым красным. Во второй аликвотной части раствора (25 мл) определяют содержание ионов С1 меркурометрическим методом с индикатором дифенил-карбазоном [79]. [c.216]

Для сульфосоединений альдегидов и кетонов не удалось получить обычными методами оксимы, фенилгидразоны и семи-карбазоны. [c.262]

У(У) + РЬ(11) 5-6 Дифенил- карбазон Прямое титрование Ванадат свинца 0,005 165 [c.659]

Как уже указывалось, Грундман доказывал строение мононитропроизводных додекана тем, что он окислял их перекисью водорода в додеканон, идентифицированный в виде семикарбазона или 2,4-дини-трофенилгидразона. Семикарбазон плавился при 123—124° и по анализу, кристаллической форме и смешанной пробе оказался идентичным семи-карбазону метилдецилкетона. [c.563]

Дитизон. Неочищенный дифенилтиокарбазид прибавляют к раствору 60 г едкого кали в 600 мл метилового спирта, помещенному в 1-литровую круглодонную колбу. Последнюю погружают в кипящую водяную баню исмесь кипятят с обратным холодильником точно в течение 5 мин. (примечание 8). Красный раствор охлаждают ледяной водой и фильтруют без отсасывания. К фильтрату при энергичном перемешивании механической мешалкой прибавляют I н. раствор серной кислоты (900—1 100 мл), охлажденный до О " прибавление продолжают до тех нор, пока реакция раствора на конго не будет кислой (примечание 9). Сине-черный осадок отфильтровывают с отсасыванием и промывают ЪО мл холодной воды (примечание 10). Сырой карбазон растворяют в 500 мл 5%-ного раствора едкого натра, смесь фильтруют с отсасыванием, фильтрат охлаждают в бане со льдом и немедленно подкисляют охлажденным до 0° 1 и. раствором серной кислоты (требуется около 650 мл) [c.228]

Полученный кетон представляет бесцветную жидкость с приятным запахом. Т, кип. 226—228 , 0.8627, п о 1.4501. MRo 66.22, GiiHjgOp, Вычислено МНц 66.39. Т. пл. семи-карбазона 158 . [c.137]

Описаны и другие методы регенерирования соединений с карбонильными группами из их производных. Из производных семи-карбазона карбонильные соединения (моноальдегиды и кетоны от С2 до Си, ароматические альдегиды и кетоны, некоторые дикето-ны) можно регенерировать путем обработки этих производных разбавленным раствором фосфорной кислоты [48]. Из производных )еактива Жерара Т соединения (альдегиды до Сц) регенерировали метилолфталимидом [49], а из цитрусовых масел (цитраль и низшие насыщенные алифатические альдегиды) — формальдеги дом [501 [c.99]

Чувствительность капельного обнаружения молибденовой кислоты большинством производных карбазона, кроме ди-о-нит-рофенилкарбазона, выше, чем дифенилкарбазоном [958]. [c.105]

Все реагенты окрашены в желтый цвет. Чувствительность найдена дл следующих условий. К двум каплям раствора молибдата в 0,1 Ы HNO3 на капельной пластинке прибавляют каплю 0,2%-ного раствора карбазона в ацетоне и наблюдают изменение окраски. [c.105]

Д и- (м-х л о рфени л)-тио.карбазон. Это соединение получают формазильным методом, исходя из 2 г л-хлоранилина. м-Хлорфенилнитроформазильное соединение — осадок темно-красного цвета. Соответствующий тиокарбазид—кристаллический желтый осадок. Тиокарбазон — темно-зеленое вещество, в компактном виде черного цвета с металлическим блеском. Температура плавления очищенного тиокарбазона 147—148°. Выход 46%. [c.161]

Альдегиды и кетоны при действии тиосемикарбазида дают тиосеми-карбазоны, которые сами по себе малопригодны для аналитических и препаративных целей, так как многие из них представляют собой жидкости и с трудом поддаются очищению. Напротив, солн некоторых тяжелых металлов тиосемикарбазонов нерастворимы в воде и обычных растворителях ис успехом могут применяться для выделения альдегидов и ке-тонов из смеси с друг и.ми веществами. При этом нет никакой надобности выделять свободные тиосемикарбазоны, так как их металлические соли легко получаются непосредственно из альдегидов и кетонов действием тиосемикарбазида и соли соответственного металла. [c.65]

Реакции окислительной циклизации оксимов, семи-карбазонов и азинов под действием тетрацетата свинца могут включать радикальные интермедиаты [93, 94 . Например, альдазины циклизуются в 1,3,4-оксадиазолы через ацетоксиазины [95, 96]. [c.138]

Озонирование фракции III (раствор 10 г основной фракции в 100 лл петролейного эфира разлагают 100 мл воды + 5 лгл пергидроля (33%) в течение 5 час. при 100°) дало вязкое маслб, т. КИП которого при 22 мм рт. ст. 63°. Полученный из него семи-карбазон (бесцветные игольчатые кристаллы из метанола) имел т. кип. 179°. [c.204]

Воды природные 1,5-Ди-(Р-нафтил)тио- карбазон Дитизон Четыреххлористый уг- ТТЛТ1Л Т 10,5 Полярографический 10-8 [c.222]

Свойства. Все акриданы, за исключением 5,5-дизамещенных (или 10-мо-нозамещенных), легко окисляются на воздухе (в твердом состоянии они окисляются труднее). Окисление акриданов в акридины бихроматом калия или хлорным железом описано на стр. 379 и сл. Те 5-замещенные акриданы, которые действительно являются псевдооснованиями четвертичных солей акридина (стр. 403), превращаются в эти соли при обработке кислотой. Среди акриданов и хлоргидратов соответствующих акридинов хорошо известны окрашенные соединения, по типу напоминающие хингидрон [79, 232]. 3-Аминоакриданы с двумя заместителями в положении 5 легко окисляются с образованием интенсивно окрашенных веществ (например, соединение Ь), которые Керманн [233] назвал карбазимами. Соответствующие производные 3-оксиакридана были названы карбазонами [234]. [c.407]

Ионы 10 металлов 1,2-Нафтохинон-2-тиосеми-карбазон 1126 [c.261]

Оксимы, семикарбазоны, гидразоны и другие производные альдегидов получают названия, составленные из отдельного слова, характеризующего это производное, и названия соответствующего альдегида, например семи-карбазон нонаналя или 2,4-динитрофенилгидразон бен-зальдегида. Иногда встречаются сокращения, такие как ацетальдоксим или бензальдоксим, но они представляются ненужными и не должны применяться для других альдегидов. [c.412]

Другие красители, дающие цветные реакции с галлием (/г-нитробензолазопирокатехин, основание Шиффа, дифенил-карбазон), хотя и являются высокочувствительными, но обладают очень незначительной специфичностью. Однако некоторые из них все же могут быть использованы для обнаружения галлия при условии лредварительного отделения его от мешающих элементов [407]. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология