Жирар

Реактив Жирара (Шиффа) приготовляют следующим образом к 150 мл раствора кислотного фуксина (1 г в 1 л воды), помеченного в колбу емкостью 1,5 л, добавляют 100 мл раствора бисульфита натрия 1,3 54 [c.851]

При очистке их чрезвычайно большую помощь оказали так называемые реактивы Жирара Т и Р, [c.305]

При очистке большую помощь оказали реактивы Жирара Т и Р [c.588]

Развивая работы Голея, Жирар [27 - 29] модифицировал входную и выходную апертуры таким образом, что прозрачные и непрозрачные элементы создавали регулярную картину (растр). Один ю [c.29]

Рис. 2.7. Гиперболический растр Жирара [28, 29].

Для определения содер-жания альдегида к исследуемой пробе добавляют реактив Жирара (Шиффа) и сравнивают возникшую окраску со стандартной. В два цилиндра диаметром 2,5 см, высотой 15 см, с плоскими днищами одинаковой толщины наливают по 0 мл реактива Л рара. Затем в один из цилиндров добавляют 1 мл исследуемой пробы, а во второй приливают из, бюретки порциями спиртовой раствор альдегида известной концентрации, выжидая 15 миНут после добавления каждой порции. Стандартный раствор альдегида добавляют до тех пор, пока в обоих цилиндрах не будет Достигнута одинаковая интенсивность окраски. Уровни жидкости доводят до одинаковой высоты, добавляя воду. Количество альдегида рассчитывают по формуле [c.851]

Применялся также анализ продуктов реакции без фактического выделения всех компонентов смеси. Количество содержащейся в смеси окиси можно определить, если подействовать на продукт реакции амином, например пиперидином, а затем путем взвешивания установить количество образовавшихся растворимых в кислоте веществ (аминоспиртов). Количество карбонильного соединения может быть определено при помощи реагента Жирара или отри помощи других реагентов на карбонильную группу. Состав карбонильной фракции можно установить количественно посредством изучения инфракрасных спектров [33, 109]. [c.490]

В особенности ценны для аналитических целей так называемые реактивы Жирара Т и П [2.2.36], которые растворимы в воде. С их помощью были выделены некоторые гормоны. [c.420]

Фолликулярные гормоны. В качестве женских половых гормонов были выделены различные вещества. Прн исследовании их строения, выполненном главным образом Бутенандтом, Дойзи, Жираром, Маррианом и др., было обнаружено близкое химическое родство этих соединении. Все они представляют собой С18-стероиды с оксигруп-пой в положении 3 и содержат атом кислорода в положении 17, У всех у них по меньшей мере одно кольцо. (А) является ароматическим. К важнейшим соединениям этой группы относятся [c.873]

Крупнейшей вехой в промышленном развитии углеграфитовых материалов явилось изобретение Г. Ачесоном (1896 г., США) и Жираром и Стрее (1893 г., Франция) на основе изучения работы печей по производству карбида кремния электротермического способа получения искусственного графита. Это позволило перейти к производству электрографитированных электрощеток, повысить их электропроводность, улучшить смазывающие свойства и резко повысить коэффициент использования электрических машин. [c.11]

Из других производных гидразина для синтеза соответствующих гидразонов часто используется семикарбазид NH2NH ONH2 получающийся при этом гидразон называется семикарбазоном. Применяются также реактивы Жирара Т и Р, дающие растворимый в воде гидразон, что обусловлено присутствием в нем ионной группы. Часто с помощью реактивов Жирара производят очистку карбонильных соединений. [c.350]

Ш. Жирар, нагревая фуксин с анилином, получил новый краситель— ани.чиновый синий. Затем был получен везувин (1863), индулин (1867), хризоидин (1875) и др. [c.241]

В оптически активной форме инозиты встречаются в виде мономе-тиловых эфиров пинита I (т. пл. 187°С [аЬ=+65,5°), выделенного из соснового сахара (Жирар, 1873), и квебрахита IV (т. пл. 191 °С а]в=—80°), впервые выделенного из коры квебрахо. (Это соединение значительно легче может быть получено из продажного концентрата [c.573]

Уксусная кислота, 10%-иая Ацетат кальция, насыщенный раствор Этиловый спнрт 16,3%-ный по весу (20%-ный по объему) на 1 час ведения реакции Хлоргидрат гидроксиламина, 1 %-ный раствор Едкий натр, 0,1 н. раствор Реактив Жирара [c.849]

Описанный метод основан на работе Жирара и Сандулеско -. [c.102]

Значения гидразонов, полученных обработкой кетостероидов реактивом Жирара Т [c.473]

Само разделение проводится весьма просто. Спнртовый раствор смеси веществ обрабатывается уксуснокислым раствором реактива Жирара. Смесь кипятят в течение короткого времени, разбавляют водой и экстрагируют эфиром для удаления соединений, которые не содержат карбонильной группы. Затем водный раствор подкисляют соляной кислотой, нагревают и выделяющийся кетон экстрагируют под.ходящим растворителем. [c.305]

Жирари А Бен. М и др. Разработка процессов гидрокрекинга вакуумных остатков для получения смазочных масел. М. Из-во Иностранная литература, 1992. [c.43]

История химии (1976) -- [ c.241 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.74 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.873 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.250 ]

От твердой воды до жидкого гелия (1995) -- [ c.64 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология