Уразин

И здесь, как и раньше, необходимо внести некоторые изменения в прежнее представление о механизме гофмановского разложения амидов кислот. Между прочим, здесь следует указать также на образование у р а з и н а при действии аммиака на водный раствор симметрической дихлормочевины и гидразинсульфатапри реакции уразина с концентрированной серной кислотой (см. ниже) [c.595]

Карбонильные производные (п-уразины). За последние несколько лет было решено два неясных вопроса, касающихся структуры сыл<л<-тетразина. До сих пор было не ясно, являются ли соединения, называемые п-уразинами и дитио-п-уразинами , производными сыл<л<-тетразина или амино-1,2,4-трназола. Вилей [831, рассмотрев и оценив старые литературные данные об этих двух соединениях, пришел к выводу, что для п-уразина более вероятна структура 4-амино- [c.108]

О получении необычного ряда замещенных п-уразинов сообщается в патенте [911. Эти соединения, являющиеся эффективными инсектицидами, приготовлены взаимодействием хлоругольного эфира с 0,0-диалкилтиофосфгидразидом.. 0 них сообщается, как об п-уразинах, замещенных в положениях 1 и 4 фосфорными остатками при этом не приводится доказательства строения и не [c.109]

Впоследствии Сандстрём [101] осуществил синтез истинного дитио-п-уразина (XLa) реакцией тиокарбгидразида с динатриевой солью бис-(карбоксиметил)-тритиоугольной кислоты в водной среде при комнатной температуре. Максимальный выход при этом составил 45% все попытки увеличения выхода путем варьирования растворителей, pH и температуры не дали положительных результатов. Структура XLa доказана превращением в дигидро-сил<л<-тетразин и производные сил л<-тетразина. Соединение XLa легко переходит в изомерный [c.110]

Дитио-п-уразин легко алкилируется, образуя, как и следовало ожидать, [c.110]

Соединение двух групп HN ONH дает р-уразин, который быстро разлагается гипохлоритом щелочного металла, причем выделяется СО2 и азот. [c.278]

Извеков и др. [473], а также Кучера-Папай [474] исследовали поведение п-уразина в щелочной среде и разработали потенциометрический метод его определения. При потенциометрическо.м титровании п-уразина в 1 н. растворе гидроксида натрия раствором нитрата серебра на кривой титрования наблюдается один скачок потенциала. При титровании образуется черный осадок. [c.163]

Форма кривой титрования одинакова для различных концентраций п-уразина. В качестве индикаторного электрода используется сульфид-селективный электрод (ОР-8-711-С, Раделкис). Установлено, что черный осадок содержит 97% металлического серебра. Это показывает, что при титровании имеет место окислительно-восстановительная реакция, в результате которой ионы серебра восстанавливаются до металла. Такой вывод подтверждают анализы УФ- и ИК-спектров выпаренного фильтрата, а также раствора п-уразина в дистиллированной воде и 2 н. гидроксиде натрия. [c.163]

В УФ-спектре п-уразина в водном растворе наблюдаются две характеристические полосы при 200 и 280 нм. В молекуле имеются ст и п-связи, два гетероэлемента (О и К), а также несвязывающие п-электроны, которые легко возбуждаются. Две полосы поглощения можно приписать карбонильной группе молекулы. УФ-спектр п-уразина в 2 М растворе гидроксида натрия отличается от спектра этого же соединения в дистиллированной воде в первом случае наблюдаются две интенсивные полосы при 241 и 360 нм, а характеристическая полоса карбонильной группы при 280 нм отсутствует. Таким образом, в щелочной среде карбонильные группы переходят в енольную форму. [c.163]

На ИК-спектрах чистого и-уразина появляются три полосы в области 1600—1800 см . Полоса при 1630 см связана с деформационными колебаниями связи N—Н эту полосу в литературе [475] называют П амидной полосой. Валентные колебания карбонильной группы проявляются при 1690 и 1710 см . Для шестичленных циклических имидов характерны двойные полосы такого типа [476]. [c.163]

Таким образом, можно предположить, что при потенциометрическом титровании -уразина раствором нитрата серебра протекает следующая реакция [c.164]

Продукт реакции -ураэина с нитратом серебра дает две полосы поглощения с максимумом при 212 и 276 нм. Эти полосы, а также отсутствие других полос поглощения заставляют предположить, что это не л-уразин. Появление в УФ-спектре полосы с 280 нм доказывает, что в молекуле имеются карбонильные группы. УФ-спектр окисленного соединения в 2 н. NaOH такой же, как и в дистиллированной воде, следовательно, это соединение не содержит кислотных групп, между тем известно, что л-уразин — слабая кислота. ИК-спектр также подтверждает отсутствие группы =NH. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология