Сорбция микроколичеств стронция

СОРБЦИЯ МИКРОКОЛИЧЕСТВ СТРОНЦИЯ [c.152]

Результаты изучения сорбции на образцах клиноптилолита из различных месторождений показывают, что, за исключением цеолита из Ахалкалаки, все исследуемые образцы по своим характеристикам пригодны для использования в качестве эффективных поглотителей микроколичеств стронция из вод сложного состава. [c.154]

Большой интерес представляет исследование возможности использования клиноптилолита для извлечения стронция из растворов различного состава. Полученная изотерма ионного обмена 21Ма — свидетельствует об избирательности клиноптилолита к стронцию в области малых концентраций этого элемента. Данные В.А. Никашиной и других исследователей подтверждают этот вывод. При сорбции микроколичеств стронция (0,3 мг/л) из 0,015/И раствора хлористого кальция имеет место линейная изотерма, т.е. поглощение стронция линейно растет с концентрацией. Коэффициент распределения этого элемента между цеолитом и раствором равен 3 10 [c.152]

Величина предельной сорбции а ах значительно меньше максимальной емкости исследуемых цеолитов по Зг , найденной после насыщения образцов УМ раствором ЗгС12. Это показывает, что при сорбции микроколичеств стронция из водопроводной воды происходит насыщение лишь части обменных центров, находящихся на внешней поверхности минерала. В случае клиноптилолита из месторождения Дзегви точки изотермы ложатся на две пересекающиеся прямые (рис. 49). Очевидно, это связано с наличием двух типов обменных центров, обладающих различной энергией. В данном случае реализуются центры на внешней поверхности минерала и часть центров внутренней поверхности. Клиноптилолит из месторождения Дзегви, в отличие от образцов из других месторождений, характеризуется натриевой катионной спецификой. По сравнению с другими обменными катионами, присутствующими в цеолите, ионы N3 обладают к нему меньшим сродством и наиболее легко обмениваются на ионы [c.153]

В неорганическом анализе широко применяют концентрирование в статических условиях. Сорбцию микроколичеств сурьмы (V) из разбавленных растворов азотной кислоты оксидом алюминия ускоряют облучением растворов ультразвуком [647]. Гидратированный оксид железа (III) используют для концентрирования до 10 г/г хрома и ванадия при анализе алюминия высокой чистоты методом кулонометрического титрования [648]. Микроколичества фосфат- и арсенат-ионов количественно сорбируют на порошке оксида цинка. Затем сорбент растворяют в 6 М хлороводородной кислоте [649]. Метод использован при спектрофотометрическом определении фосфора в воде, а также фосфора и мышьяка в свинце высокой чистоты. При анализе меди 10 г/г висмута селективно выделяют на гидратированном оксиде свинца, который затем растворяют в растворе оксалата натрия и определяют висмут полярографически [650]. Микроколичества мышьяка и фосфора из водных растворов концентрируют на прокаленном сульфате бария или стронция [651, 652]. При спектрофотометрическом определении п -10 г/г Se в меди селен сорбируют на сульфате свинца, который затем растворяют в растворе тартрата аммония и анализируют [397]. При определении до 0,01 мкг/л цезия в воде его сорбируют на фосформолибдате аммония. Затем сорбент растворяют в растворе гидроксида натрия и экстрагируют тетрафенилборатом натрия в смеси метилизобутилкетона и циклогексана. Цезий определяют методом фотометрии пламени [653]. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология