Точки перегиба на изотермах вязкости

S-образные изотермы с повышением температуры становятся более плоскими, то-есть и в атом отношении точка перегиба ведет себя подобно иррациОТаль-ному максимуму существуют, однако, и такие системы, в которых перегзвб при низкой температуре отсутствует, но появляется при повышении температуры, становясь в дальнейшем тем более резко выраженным, чем выше температура. Примером такого рода может служить диаграмма вязкости системы метакрезол — диметиланилин (рис. 6), на которой изотерз а 9° обращена выпуклостью к оси состава, на изотерме 55° намечается перегиб, а изотерма 111° явно S-образная [8]. [c.88]

Вязкость — свойство не аддитивное, и для идеальных систем изотермы вязкости являются монотонными кривыми, выпуклыми к оси состава. Химическое взаимодействие компонентов в ионных системах приводит к укрупнению ионов комплексные ионы), при этом на изотермах вязкости можно ожидать резких максимумов или точек перегиба. Появление в гомогенной жидкости взвешенных твердых частиц приводит к резкому возрастанию вязкости. [c.277]

Резко выраженные точки перегиба типичны для изотерм вязкости расплавов в системе натриево-калиевых полевых шпатов, определенных Кани ва ротационном вискозиметре (фиг. 100). [c.101]

Л—кривая размягчения В — кривая превращения, дались также в калиево-борных стеклах при содержании К2О выше 22%, как это было показано рентгенографическими исследованиями, произведенными Грином . Особенно характерны минимум термического расширения (фиг. 204) и точки перегиба на кривых размягчения, кривых превращения и на изотермах вязкости и другие свойства в зависимости от состава [c.178]

ЗЗв. Эти представления вызвали оживленную дискуссию, основанную главным образом на критике различных физико-химических методов исследования. О связи между кривыми вязкости и химическим составом бинарных расплавов говорилось в 25, 26 и 28 настоящей главы А. II с учетом критики результатов, полученных Инглишем при его работах с боро-силикатными стеклами. Престон и Тернер получили соответствующие кривые электропроводности и потерь при испарении из расплавов стекол в зависимости от состава. Они подтвердили особое значение дисиликата натрия в строении стекла и то же констатировали в отношении моно- и дисиликатов лития и тетрасиликата калия. Представленные на фиг. 261 и 262 изотермы потери веса имеют характерные точки перегиба они выражены слабее на изотермах объема, термического расщирения и преломления света . Кордес нашел аналогичные явления в стеклах системы окись цинка — пятиокись фосфора, а именно резкий перелом в точке состава гпО РгОа (см. объяснение особенностей структуры этих стекол в 216 настоящей главы А. II). [c.221]

Анализ уравнений относительного температурного коэффициента вязкости показывает, что кривые Pri систем с невзаимодействующими компонентами не имеют ни экстремумов, ни точек перегиба. Из аналитико-геометрического анализа кривых и р,, следует, что они должны обнаруживать такую же зависимость от Sr,, какая наблюдается в случае изотерм вязкости. Действительно, расчет подтвердил [320], что отклонения экспериментальных значений а,, и Рг1 от значений, рассчитанных в предположении отсутствия взаимодействия по уравнениям (11,82 а и б), не превышают 3%. [c.160]

По-видимому, эвтектическому составу жидкости должна отвечать минимальная вязкость [81 82]. Между микрообластями, обогащенными каким-либо одним компонентом, имеется переходный слой. Его образуют разноименные частицы, силы (/12) связи между которыми слабее, чем между одноименными (/и и / 22) Добавление к эвтектике того или иного компонента увеличивает число прочных связей, а следовательно, и вязкость жидкости [9]. В согласии со сказанным для системы Ag—Си [71] был обнаружен минимум вязкости. Аналогичные результаты, а именно минимумы вязкости, электропроводности и плотности, были получены для сплавов 5п—2п [83]. Наличие точек перегиба (5п—В1) и плавных изотерм (А1—51) вязкости, вероятно, связано с несколько иным соотношением сил взаимодействия. Например, когда ц>/12, но 12>/22 [71], то можно ожидать точки перегиба. Правда, ее существование для [c.41]

Изотермы вязкости имеют вид 5-образных кривых, описанных Уса-новичем[ ], как типичных для систем с химическим взаимодействием. Точки перегиба 5-образных кривых лежат в области 50 мол. %. что указывает на образование соединения состава 1 1. Кривые температурных коэффициентов а имеют максимум в области 50 мол, °/о. что [c.222]

К типу II принадлежат S-образные изотермы вязкости (в точке перегиба — [c.142]

К типу II принадлежат 5-образные изотермы вязкости (в точке перегиба <Рх 1(1х = о, в то время как во всем интервале концентраций двойной системы йцМх 0). 5-образные изотермы вязкости реализуются в тех системах, компоненты которых значительно различаются по вязкости, а количества образующегося продукта присоединения недостаточно, чтобы превысить вязкость более вязкого компонента. [c.394]

Авторы указывают, что максимумы на ийотермах вязкости выражены крайне слабо , и сами они не подчеркивают сингулярного характера своих кривых. Заметим, что на изотермах типа 8 рис. 1 образование соединения Характеризуется не макс1шумом, а точкой самоприкосновения, внешне похожей на точку перегиба, как это в свое время доказал В. Я. Аносов [22]. Такие точки и лежат ца пересеченшх изотерм с ординатою соединения (66,7 мол. %, а на диаграмме на рис. 6—77,4 вес. % [c.79]

Авторы подчеркивают открытие новой для металлических растворов формы изотермы вязкости с точкою перегиба у таких сплавов, у которых... об. образования интерметаллических соединений можно заключить также и иным путем . Они неправы только в том, что здесь у металлических систем имеется какое-то 10ТЛИЧИЙ от систем иных классов, где Якобы, точка перегиба le указывает на образование соединений. [c.80]

Престон и Тернер защищали свои положения, опираясь на результаты, по 5ученные Энделлом и Хейдткампом (см. А. II, б, Ц и 28). Точки перегиба на изотермах вязкости и на изотермах удельного объема, по их мнению, свидетельствуют о том, что дисиликат натрия имеет [c.222]

Чтобы объяснить наличие максимума вязкости в смесях спирт—вода, пет необходимости предполагать существование определенных комплексов и считать, что это явление целиком связано с ними. Тот факт, что изотермы разных свойств смесей спирта и воды имеют экстремум при концентрациях спирта около 0,2 мольной доли, объясняли ранее Митчелл и Уини-Джонс [416] и Михайлов [41в] в предположении, что молекулы спирта располагаются в структурных пустотах воды. При низких концентрациях растворенного неэлектролита его молекулы, занимая пустоты, искажают структуру воды, но не разрушают ее. При более высоких концентрациях, однако, объем структурных пустот (в воде уже недостаточен для размещения всех растворенных молекул, и это приводит к образованию другого типа структуры жидкости. При этом зависимость свойств от концентрации становится иной, чем в случае деформации структурных пустот. В соответствии с изложенной теорией значения, соответствующие точкам перегиба и экстремума, при повышении [c.136]

О различии в изотермах поверхностного давления для стереоизомеров сообщили Иземура и Хамагуши [69]. Различные свойства мономолекулярных слоев были обнаружены у оптически активного поли-у-бензил-Ь-глутамата и рацемата поли-у-бензил-О,Ь-глутамата (рис. 361). Величина поверхности, приходящейся на мономерное звено, в случае рацемата составляла 24 А , а для оптически активного полимера — 21 А . Сжимаемость пленки, рассматриваемая в интервале крутого участка изотермы, вплоть до точки перегиба и появления плато для оптически активного изомера меньше, чем для рацемата. В противоположность рацемату форма изотермы и положение точки перегиба на ней для оптически активного изомера не зависят от температуры. Наклон изотермы поверхностной вязкости для оптически активного полимера меньше, чем для рацемического полимера. Эти результаты указывают на различие в ориентации и упаковке молекул в мономолекулярных слоях двух рассмотренных полимеров. Оптически активный полимер имеет более плотную упаковку макромолекул. [c.551]

О сохранении в расплавах атомных упорядочений, соответствующих тем или иным химическим соединениям, свидетельствуют также и особые точки на изотермах ряда физических свойств. В частности, для жидких антимонидов алюминия, галлия и индия были найдены минимумы на кривых электропроводности (х), максимумы и точки перегиба на кривых кинема-тнчсскок вязкости (у ), а также особые точки ка кривых магнитной (х) восприимчивости [94 95]. Подобные же результаты были получены для х и V у сплавов С(1—5Ь [96], а также С(1— Си [96], для V в системах Mg— РЬ [97] и Mg—5п [97]. Особые точки на изотермах теплот смешения обнаружены в расплавах С(1—5Ь, 2п—5Ь, Mg—В1, Mg—РЬ и Mg—5п (70]. [c.46]

Н. А. Трифонов проанализировал многие возможные виды диаграмм вязкости для смесей двух жидкостей и дал обобщение фактических данных. Среди большого их числа названа только одна диаграмма для ме ал-лических растворов (система Сн — 8Ь но Ф. Зауервальду), характеризующаяся точкой перегиба на изотермах вязкости, которая соответствует интермоталлическому соединению. [c.349]

Обобщая экспериментальные данные, свон и других исследователей, Зауэрвальд прищел к выводу, что все сплавы делятся на две группы подчиняющиеся закону аддитивности и не подчиняющиеся ему, вследствие того что они обнаруживают па изотермах вязкость — состав сплава точки перегиба, свидетельствующие о наличии химических соединений в системе. Опыты Зауэрвальда со сплавами свинца и висмута показали, что изотермы вязкости этих сплавов не дают ни максимумов, ни минимумов. Как в этих опытах, так и в последую-гцих со сплавами висмут—сурьма он получил изотермы в виде слегка выпуклых к оси абсцисс плавных кривых без особых точек. Максимальное отклонение от аддитивности составляло 6%. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология