Оксалат приготовление раствора

Задание приготовить 100 мл 0,02 н. стандартного раствора оксалата натрия. Величину навески для приготовления раствора оксалата натрия рассчитывают по формуле [c.138]

Если вещество, применяемое для приготовления титранта, удовлетворяет указанным требованиям, раствор готовят по точной навеске вещества. При более высоких требованиях к точности нужно применять мерную колбу, градуированную при 20 С, и воду, температура которой также доведена до 20 °С. Идеальными веществами для приготовления растворов титрантов являются, например, хлорид натрия, бихромат калия, бромат калия, оксалат натрия. Если вещество удовлетворяет не всем перечисленным выше требованиям, то для приготовления раствора отвешивают приблизительное количество вещества, а затем устанавливают титр раствора. [c.117]

При установке титра раствора перманганата титрование ведут от восстановителя к окислителю , т. е. в колбу сначала наливают строго определенное количество раствора оксалата, а затем уже в нее прибавляют из бюретки раствор перманганата. В соответствии с этим из мерной колбы при помощи пипетки берут в четыре конические колбы по 20 или 25 мл приготовленного раствора оксалата. Для этого чистую пипетку опускают оттянутым концом в мерную колбу и засасывают немного раствора оксалата—около половины пипетки. Прикрыв указательным пальцем верхнее отверстие пипетки, поворачивают ее в разные стороны и ополаскивают раствором все ее стенки потом раствор выливают. Затем берут из мерной колбы в каждую из приготовленных конических колб по одной порции раствора оксалата. [c.127]

Проведение опыта А. Равные объемы (по 200 мл) приготовленных растворов оксалата аммония (4%-ный) и хлорида ртути (4%-ный) сливают в стакан и тщательно перемешивают. Затем разделяют раствор на две части, перенося его в сосуды с плоскопараллельными стенками. Один сосуд ставят под источник яркого света и наблюдают за изменением его на фоне белого экрана. [c.99]

В коническую колбу емкостью 250 мл помещают 20 мл приготовленного раствора оксалата натрия, 20 мл 2 н. серной кислоты. Нагревают до 70° С (при более высокой температуре щавелевая кислота разлагается) и титруют раствором сульфата церия (IV) — порциями по 1—2 мл, каждый раз перемешивая до исчезновения желтой окраски. При окончании титрования раствор сульфата церия (IV) прибавляют по каплям до неисчезающего, по крайней мере 1—2 мин, бледного желтого окрашивания. [c.420]

Оксалаты. Растворяют 0,5 г испытуемого вещества в 4 мл воды, добавляют 3 мл соляной кислоты ( 420 г/л) ИР и 1 г гранулированного цинка Р н нагревают 1 мин на водяной бане. Оставляют на 2 мин, сливают жидкость в пробирку, содержащую 0,25 мл раствора гидрохлорида фенилгидразина (10 г/л) ИР, и нагревают до кипепия. Быстро охлаждают, переносят в градуированный цилиндр и добавляют равный объем соляной кислоты (- 420 г/л) ИР, затем 0,25 мл раствора феррицианида калия (50 гл/л) ИР. Встряхивают и оставляют на 30 мин розовое окрашивание не должно быть более интенсивным, чем в аналогично приготовленном растворе, содержащем 4 мл щавелевой кислоты (0,05 г/л) ИР. [c.219]

Установка титра. Около 0,2 г (точная навеска) натрия оксалата, высушенного при температуре 110 "С до постоянной массы, растворяют в 80 мл разведенной серной кислоты, нагревают до 70 °С и медленно титруют приготовленным раствором калия перманганата до слабо-розового окрашивания, устойчивого в течение 15 с. При окончании титрования температура раствора не должна быть ниже 60 °С. Молярность раствора вычисляют по первому способу. [c.71]

Для титрования рассчитанную навеску нитрита или соответствующий объем его раствора помещают в мерную колбу емкостью 250 мл. приливают дистиллированной воды, смесь перемешивают и доводят объем раствора до метки. Затем 50 лл стандартного 0,1 н. раствора перманганата переносят в коническую колбу или склянку с притертой пробкой, прибавляют 5 мл разбавленной серной кислоты и 25 мл приготовленного раствора нитрита. Закрывают колбу пробкой, оставляют стоять на 10— 15 мин, потом перемешивают. К окрашенному перманганатом раствору приливают избыток раствора оксалата аммония определенной нормальности, смесь нагревают до 70—80 X и обесцвеченный раствор, в котором содержится непрореагировавший остаток оксалата аммония, оттитровывают перманганатом калия. На обратное титрование должно пойти около [c.198]

Отвешивают на аналитических весах около 0,3 г оксалата натрия (предварительно высушенного до постоянной массы при 105°С), смывают навеску в стакан 50 мл 2 н. раствора серной кислоты, нагревают на водяной бане до 75—80° С и титруют приготовленным раствором марганцевокислого калия (перманганата калия) до появления розовой окраски [c.531]

Количественный характер кривой 5— вес. %, однако, как и при других топохимических реакциях, в значительной мере зависит от способа приготовления исходного продукта. Приведенные до сих пор результаты были получены на образце оксалата, приготовленного путем осаждения азотнокислого никеля избытком щавелевой кислоты в сравнительно разбавленных растворах. Были также изучены образцы оксалата никеля, осажденного а) из более концентрированных растворов б) из раствора уксуснокислого никеля, а также в) на силикате так, чтобы после разложения на носителе оставалось приблизительно 30% никеля. Кривые, по- [c.456]

В мерной колбе вместимостью 100 мл приготовлен раствор, содержащий 0,6384 г Ыа2С204. Какой объем 0,09349 (моль-экв)/л раствора КМпС>4 будет израсходован на титрование 10,00 мл раствора оксалата натрия Рассчитайте константу равновесия окислительно-восстановительной реакции, пользуясь таблицей окислительно-восстановительных потенциалов. [c.325]

Сначала находят концентрацию приготовленного раствора оксалата, а по данным титрования его раствором перманганата— концентрацию раствора перманганата. [c.130]

Приготовление раствора. Раствор оксалата приготовляют следующим образом [c.180]

Расчет, объема кислоты для подкисления раствора оксалата. Перед тем как приступить к расчету необходимого объема кислоты, надо подсчитать, сколько граммов оксалата находится в каждой колбе. Если для приготовления раствора в колбе емкостью 250 мл было взято 1,7 г [c.182]

Предлагаемый авторами метод установки титра. Растворив в воде карбонат натрия, полученный из оксалата, титруют устанавливаемой кислотой, применяя метилоранжевый в качестве индикатора. Когда окраска раствора станет явственно красной (pH около 3), прибавляют каплю свеже приготовленного раствора брома, чтобы разрушить окраску метил- [c.99]

Для титрования рассчитанную навеску нитрита растворяют и объем раствора доводят в мерной колбе до 250 мл. Затем 50 мл 0,1 н. раствора перманганата переносят в коническую колбу или склянку с притертой пробкой, прибавляют 5 мл разбавленной (1 4) серной кислоты и 25 мл приготовленного раствора нитрита. Закрывают колбу пробкой, оставляют стоять на 10—15 мин., потом перемешивают. К окрашенному перманганатом раствору приливают избыток раствора оксалата аммония определенной нормальности и оттитровывают перманганатом калия непрореагировавший остаток оксалата аммония. [c.243]

Образец смеси бихромата калия и двухводного бихромата натрия массой 5,94 г использовали для приготовления 1 л водного раствора. К 25 мл приготовленного раствора добавили 50 мл раствора сульфата железа(П) концентрацией с,=0,102 моль/л, а затем разбавленную серную кислоту. Избыток непрореагировавшего сульфата железа(И) оттитровали в 16,8 мл раствора марганцовокислого калия. Концентрацию (с ) раствора марганцовокислого калня определили по отношению к оксалату натрия. Для окисления 0,2211 г последнего соединения (в присутствии разбавленной серной кислоты) израсходовали 26,4 мл раствора марганцовокислого калия. [c.29]

Дополнительные замечания. Наиболее вероятным источником ошибок в опи -санном методе является опасность попадания в раствор для промывания небольшого числа очень мелких кристаллов оксалата кальция, что связано с возможностью прохождения этих кристаллов через фильтр в процессе фильтрования при приготовлении раствора для промывания. В дальнейшем, во время фильтрования основного осадка оксалата кальция с помощью более плотного фильтра, эти мелкие кристаллы могут остаться на фильтре вместе с осадком. Этот источник ошибок может быть полностью устранен, если при приготовлении раствора для промывания пользоваться более плотным стеклянным фильтром, применяя при обработке фильтра более мелко растертый асбест. Аналогичные трудности могут возникать из-за неполного растворения кристаллов оксалата аммония при осаждении оксалата кальция. [c.174]

Сначала находят концентрацию приготовленного раствора оксалата, а по данным титрования его раствором перманганата — концентрацию раствора перманганата. На склянку с установленным раствором наклеивают этикетку, на которой указывают, какой это раствор, его Л , Г и /С, дату установки и фамилию работающего. [c.129]

Для титрования рассчитанную навеску нитрита или соответствующий объем его раствора помещают в мерную колбу емкостью 250 мл, приливают дистиллированной воды, смесь перемешивают и доводят объем раствора до метки. Затем 50 мл стандартного 0,1 н. раствора перманганата переносят в коническую колбу или склянку с притертой пробкой, прибавляют 5 мл разбавленной серной кислоты и 25 мл приготовленного раствора нитрита. Закрывают колбу пробкой, оставляют стоять на 10—15 мин, потом перемешивают. К окрашенному перманганатом раствору приливают избыток раствора оксалата аммония определенной нормальности, смесь нагревают до 70—80° С и обесцвеченный раствор, в котором содержится непрореагировавший остаток оксалата аммония, оттитровывают перманганатом калия. На обратное титрование должно пойти около 15—20 мл стандартного раствора перманганата калия. Рекомендуется провести холостой опыт, чтобы установить соотношение объемов оксалата аммония и перманганата калия. [c.254]

Разбавленные растворы солей, кислот и оснований требуемой концентрации специально готовят. Их плотность обычно близка к единице. Например, если для осаждения катионов Са" нужно приготовить 4%-ный раствор оксалата аммония (ЫН4).2Сг04, то его готовят, растворяя 40 г этой соли (чда) в дистиллированной воде и доводя объем до 1 л. Концентрация этого раствора составляет 4 1000=0,04 г/мл. Если для осаждения катионов кальция требуется 2 г (NH 4)20204, то нужно взять 200 0,04 = 50 мл приготовленного раствора. [c.286]

Оксалат кальция. Для приготовления раствора оксалата кальция к 10 мл 2-процентного раствора хлорида кальция приливают 100 мл б-процентного раствора оксалата аммония, кипятят 30 мин и дают отстояться. Осадок фильтруют, промывают водой до удаления иона хлора, помешают в 500 мл воды, взбалтывают в течение 5—10 мин и отфильтровывают. Фильтрат является насыщенным раствором оксалата калыгия. [c.190]

Исходные вещества. Для установления концентрации раствора перманганата применяют обычно щавелевую кислоту и оксалат натрия, а также триоксид мышьяка, железоаммонийсульфат и другие вещества. Основным недостатком щавелевой кислоты как исходного вещества является постепенное выветривание кристаллизационной воды, вследствие чего препарат перед употреблением необходимо перекристаллизо-вать. В этом отношении значительно лучшим исходным веществом является оксалат натрия он не содержит кристаллизационной воды, почти негигроскопичен. Чистую соль легко получить перекристаллизацией и высушиванием при 105—110 °С. Перед приготовлением раствора следы гигроскопической влаги удаляют высушиванием при 105 °С. Растворы оксалата натрия медленно разлагаются на свету и частично разрушают стекло (образуется оксалат кальция). Поэтому запасные растворы оксалата натрия готовить не следует. [c.401]

Для Ьпределёния точной концентрации приготовленным раствором перманганата титруют в кислой среде раствор оксалата аммония,приготовленного из фиксанала. Из мерной колбы отбирают пипеткой раствор оксалата аммония, добавляют 20 л<л 2 н. раствора серной кислоты, нагревают до 60—70° С и из бюретки титруют раствором перманганата до появления слабо розовой окраски, не исчезающей в течение 2 мин. [c.256]

Для титрования методом пипетирования готовят 250 или 500 мл 0,1 N раствора (МН4)2Сг04 в мерной колбе. Для получения 500 мл 0,1 N раствора требуется теоретически 3,5528 г (ЫН4)2Сг04-НаО, а для 250 мл —1,7764 г. По навеске и объему вычисляют нормальность приготовленного раствора оксалата аммония. [c.137]

Установка титра раствора КМпО методом отдельных навесок. На аналитических весах берут несколько навесок (3—5) оксалата аммония, растворяют их в дистиллированной воде и каждый из полученных растворов титруют перманганатом. Навески рассчитывают так, чтобы на титрование каждой из них пошло около 20 мл приготовленного стандартного раствора перманганата ка. ия. Эквивалент оксалата аммония Э(ын4)2со04-н20 =71,057. Следовательно, надо взять каждую навеску около [c.195]

В идеальном случае такое вещество должно иметь высокий эквивалентный вес, что сводит к минимуму ошибки нри взвешивании. Некоторые химики считают такое определение негибким и приводящим к тому, что любое вещество, которое можно легко взвесить для приготовления раствора известной концентрации, может быть принято за исходное. И хотя на практике такое определение часто вполне допустимо, оно все же может привести к неожиданным ошибкам. Так, наличие примесей в исходном веществе иногда почти компенсирует ошибку титрования, но ошибки, имеющие место при установке титра и при дальнейших определениях с полученным титрованным раствором, могут не быть одинаковыми. Кроме того, исходное вещество можно использовать для двух совершенно различных реакций, и примеси, которые в одном случае не оказывают никакого влияния, в другом случае принимают активное участие в реакции. Так, если оксалат натрия содержит в виде примеси карбонат натрия, то при оксидиметрическом титровании этот последний не оказывает никакого влияния, тогда как при кис-лотно-основном титровании примесь принимает активное участие. Вещество, которое может быть легко взвешено, но не обладает достаточной степенью чистоты, называют вторичным стандартом такое вещество следует в конечном счете устанавливать по первичному эталону. Примером вторичного стандарта может служить соляная кислота, кипящая при постоянной температуре. [c.106]

Для определения титра 0,02М раствора нитрата лантана мерной пинеткой берут 50 мл приготовленного раствора, переносят в стакан вместимостью 500 мл и добавляют мерным цилиндром 21 мл 0,5 н. раствора оксалата аммония для осаждения оксалата лантана. Выпавший осадок растворяют в концентрированной соляной кислоте, прибавляя ее в стакан по каплям и избегая большого избытка. Содержимое стакана разбавляют водой до 100 мл, нагревают на плитке до 70—80 °С и вновь осаждают оксалат лантана при энергичном размешивании, прибавляя но 1—2 канли в секунду с некоторыми интервалами разбавленный водой 1 1 10 %-ный раствор аммиака. Аммиак прибавляют до ощутимого, но не очень сильного запаха. Осадок отфильтровывают не ранее, чем через 6 ч после [c.157]

Некоторое количество раствора оксалата аммония, содержащееся в мерной колбе на 250 мл, растворили в воде и долили водой до метки. При титровании 20 мл приготовленного раствора оксалата аммония было израсходовано 18 мл (20 мл 22 мл ) 0,05 н. раствора КМПО4 с поправкой 1,1 (0,9 1,2). Сколько граммов (NH4)2 204 содержалось в анализируемом растворе оксалата аммония [c.137]

Кальций. Часть раствора, приготовленного, как указано для алюминия, может пойти на прямое осаждение кальция оксалатом аммония при значении pH между 3 и 4, т. е. когда 2 капли индикатора бром фенолового синего (приготовленного растворением 0,1 г реактива в 1,5 жл 0,1 н. едкого натра и разбавлением до 25 мл) изменяют окраску раствора при добавлении аммиака из желтого в светлозеленый, но яе в отчетливо синий. К 100 мл первоначального кислого раствора прибавляют 50 мл насыщенного раствора оксалата аммония. Раствор разбавляют до 200 мл и нагревают до 80—90°, затем прибавляют индикатор и аммиак. После 2 час. стояния на водяной бане и переосаждения осадок озоляют, прокаливают на пламени паяльной горелки и взвешивают в виде СаО - - МП3О4. Содержание марганца здесь определяют колориметрически периодатным методом и в результат для окиси кальция вносят соответствующую поправку. [c.197]

Приготовление стандартного раствора оксалата лития. Стандартный 0,1 н. раствор готовят из химичзски чистого Ь12С20<. Концентрацию приготовленного раствора проверяют перманганатометрическим методом . [c.191]

Обесцвечивание раствора ализарината циркония. Этой реакции мешают оксалаты и, несколько меньше, фосфаты, но последние не осаждаются ионами Са+ в уксуснокислом растворе. Реакцией можно пользоваться в отсутствие СгОГ, но положительный результат испытания следует проверить, сделав реакцию разложения S1F4 водой или реакцию травления стекла Подкислите 2 капли приготовленного раствора разбавленной НС1 и сделайте реакцию, как описано на стр. 318. [c.333]

В осадке могут быть СаРг и СаСг04 . Если осадок не выпал, в приготовленном растворе нет оксалатов и фторидов. Центрифугируйте. Осадок дважды промойте водой, приливая каждый раз 5 капель. Отбросьте промывные воды. Прибавьте к осадку 2 капли разб. Н2304 и нагрейте при постоянном перемешивании в водяной бане. Затем прибавляйте по каплям [c.334]

Другие растворы окислителей. Перманганат, бихромат калия и другие окислители сколько-нибудь широкого применения в ультрамикроанализе не получили. Судя по имеющимся данным, методика приготовления растворов этих окислителей при ультрамикроаналитических работах не отличается от методики их приготовления для обычных аналитических целей. Перманганат калия [9 ] может быть использован в ультрамикроанализе для определения оксалатов, а также для титрования растворов солей двухвалентного железа и других аналогичных восстановителей. При работе с перманганатом калия следует соблюдать обычные предосторожности. Так, например, из титрованного раствора предварительно следует удалить небольшие примеси двуокиси марганца, которые могут попасть в него при фильтровании через стеклянный фильтр, а также убедиться в полном отсутствии органических веществ в титруемом растворе. Следует заметить, что при ультрамикротитровании перманганатом требуется индикатор, так как при его отсутствии избыток перманганата, необходимый для того, чтобы можно было заметить окраску при работе с небольшим объемом раствора, настолько велик, что ошибка титрования становится очень большой. [c.152]

Приблизительно 0,01 н. титрованный раствор сульфата церия . Титр этого раствора должен быть установлен по приготовленному раствору оксалата натрия или гексацианоферроата (II) калия, удовлетворяющим требованиям, предъявляемым к веществам, служащим для установки титра. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология