Присоединение сероводорода по кратной связи

Присоединение сероводорода по кратной связи 171 [c.7]

Гидрирование — присоединение водорода по кратным связям, взаимодействие с молекулярным водородом, сопровождающееся выделением воды, галогеноводорода, аммиака, сероводорода и др., — отнесено к восстановлению [c.1446]

Присоединение сероводорода но кратной связи [c.425]

Термодинамически весьма вероятно присоединение Н28 к алкенами с образованием алкантиолов [1]. Реакция протекает только под действием инициаторов радикальных процессов или катализаторов. Подробно исследовано присоединение сероводорода к алкенам в растворах. Гомогенно-каталитический процесс происходит в присутствии минеральных протонных кислот (серная, фосфорная, фтороводородная, хлорная, алкансульфокислота), катализаторов типа Фриделя-Крафтса (алкилгалогениды алюминия, галогениды А1, В, Т1, Хп, 8п, Ве, Ре и их комплексы) (см. обзоры [125-127]). Недостатком гомогенно-каталитических процессов является трудность вьщеления катализатора и продуктов из реакционной смеси, образование экологически вредных отходов, сложность технологии. Более целесообразно осуществлять присоединение Н28 к кратной связи органических соединений под действием твердых катализаторов. Гетерогенно-каталитические процессы взаимодействия алкенов с Н28 происходят при Т — 150 00 °С, в присутствии катализаторов различной природы, описанию которых посвящено много патентов (см. обзоры [7, 8, 128]). [c.52]

Присоединение no кратным = - и С=С-связям сероводорода [62, 370], галогеноводо-родов [372, 373], органических галогенидов [379—381], антрацена [377], фенола, пирокатехина, гидрохинона [376], тиофена и его производных [375] ускоряет Sn l4 в интервале температур 0—85° С. [c.344]

В другой серии работ Г. П. Миклухина с сотрудниками систематически изучалась кинетика изотопного обмена серы между элементарной серой или сероводородом, меченными изотопом и органическими серусодержащими соединениями. Показано, что имеется связь между скоростью обмена и ускоряющим действием серусодержащих веществ при вулканизации каучука. Предложен механизм обмена, основанный на обратимом присоединении сероводорода или серы по кратным связям С=8 (в случае серы — с образованием циклического промежуточного комплекса), скорость которого определяется полярностью этих связей. Эти работы до сих пор составляют значительную часть литературных сведений по рассматриваемому вопросу. Они облегчают рациональные поиски новых ускорителей вулканизации каучука. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология