Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Катализ бензимидазола

    Эффект ускорения в мицеллярном катализе [и, в частности, в реакции (3,17) с участием бензимидазола] имеет и другие причины, чем кажущийся сдвиг рКа ионогенного реагента. Это — концентрирование реагентов в мицеллярной фазе и влияние микросреды поверхностного слоя мицелл [98]. Рассмотрим этот вопрос подробнее на примере реакции п-го порядка [108]. [c.117]


    Бензимидазол и его 2-замещенные обычно получают конденсацией о-фенилендиамина с карбоновыми кислотами или их производными. В качестве промежуточного продукта этой, реакции образуется N-ацилпроизводное о-диамина, которое в условиях кислотного катализа циклизуется в соответствующий бензимидазол. В случае взаимодействия о-фенилендиамина с уксусной кислотой получается 2-метилбензимидазол [21, с. 87]. Обзоры по химии бензимидазола см. [41, 202, с. 161—241 214, 238]. [c.78]

    Недавно [8] сообщалось об аномальной реакции бензимидазолов и 2-хлор-винилметилкетона, протекающей в присутствии оснований в условиях межфазного катализа (схема 8). [c.288]

    О возможностях метода говорит следующий факт. 2-Трифтор-метилпроизводные перимидина и бензимидазола в силу низкой нуклеофильности аниона практически не метилируются метилиодидом в спиртовой щелочи, в то же время в системе ДМСО-КОН эта реакция идет количественно [184]. В последние годы широкое применение получил метод межфазного катализа при алкилировании. В частности, этот метод с успехом использован для Л -алкилирования индолов [251]. [c.147]

    Гидролиз замещенных фениловых эфиров под действием поли-5-(6)-винил-бензимидазола в нейтральном и щелочном растворах протекает со скоростью, которая примерно в 10 раз превышает скорость гидролиза, катализируемого мономерами бензимидазола при тех же условиях. Это позволяет предположить , что бензимидазольные группы в полимере взаимно увеличивают реакционную способность, взаимодействуя, по-видимому, по механизму полифункционального катализа [43]. [c.32]

    По сравнению с самим бензимидазолом наблюдается восьмикратное увеличение скорости гидролиза, что указывает на общеосновной катализ с участием карбоксильной группы. [c.229]

    В заключение следует отметить, что в обзор включены лишь результаты исследований ГК, связанные с химией бензимидазола и триазола, что далеко не исчерпывает всей химии ГК - быстро развивающейся области. Однако, даже эти результаты убеждают в том, что выделение индивидуальных карбенов предоставляет новые возможности для изучения превращений этих новейших реагентов, недоступные ранее методами эксперимента in situ. Дальнейшее развитие химии ГК должно сделать эти вещества вполне доступными для органического синтеза и катализа. [c.297]

    Как показано в табл. 7.3, гидролиз л-нитрофенилацетата катализируют многие другие производные имидазола и гистидина N-мeтилIrмидaзoл, бензимидазол и его производные, а также содержащие гистидин пептиды. Так как катализ N-мeтилимидaзo-лом столь же эффективен, как и катализ самим имидазолом, то образование нейтрального Ы-ацилимидазола не представляется необходимым. Как и при катализе производными пиридина, каталитические константы скорости для стерически близких ими-дазолов зависят от р/Са катализатора. Следовательно, при анализе эффективности катализа производными имидазола в первую очередь следует обращать внимание на их относительную основность. [c.167]


    Эти мицеллярные модели химотрипсина включали гидроксильные [ 14-22] и имидазольные функциональные группы. Имидазол вводили в виде гидрофобных остатков ацилгистидина или бензимидазола, солюбилизованных в мицелле "носителе" [ 23-28]. В других случаях имидазол являлся частью самого ПАВ [29-33]. Несмотря на большое число работ, вьшолненных в этом направлении, гораздо меньше внимания бьшо уделено бифункциональному мицеллярному катализу [34—36], хотя есть сообщения о полифункциональных катализаторах на основе полимеров [37-39] и циклодекстрина [40-42].  [c.342]


Смотреть страницы где упоминается термин Катализ бензимидазола: [c.281]    [c.480]    [c.72]    [c.86]   
Биоорганическая химия ферментативного катализа (1987) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бензимидазол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте