Исследуемые новые реагенты

В основе разнообразных химических и физико-химических методов анализа лежат, как правило, реакции трех типов кислотноосновные, окислительно-восстановительные и комплексообразования. Значение их в практике анализа примерно одинаково, но научные исследования сосредоточены преимущественно вокруг реакций двух последних типов. Теория кислотно-основных взаимодействий неплохо разработана, здесь многое давно устоялось. Правда, в настоящее время внимание привлечено к кислотно-основным реакциям в неводных растворах. Окислительно-восстановительные реакции находят все новые применения в разнообразных физико-химических методах анализа, и поэтому их исследуют весьма интенсивно. Однако особенно большое значение имеет изучение процессов комплексообразования— для фотометрического и флуориметрического анализа с использованием органических реагентов, кинетических методов анализа, методов разделения элементов. [c.39]

Органические соединения лития начали широко входить в практику органического синтеза более 30 лет назад. В настоящее время они продолжают интенсивно исследоваться. Создаются также новые литийорганические реагенты, обладающие уникальными свойствами, разрабатываются методы синтеза на их основе, изучаются механизмы реакций. [c.220]

Недавно исследовалась экстракция марганца, железа(III), кобальта, меди и цинка М-окисью 8-оксихинолина в хлороформе [196]. По полученным данным можно сделать вывод, что новый реагент более избирателен, чем 8-оксихинолин, и в то же время несколько менее эффективен как экстрагент. [c.338]

Пептидный синтез. В вышеупомянутом синтезе уретанов в качестве промежуточного соединения образуется азид карбоновой кислоты, и это обстоятельство побудило японских химиков исследовать возможность применения Д. к. а. в пептидном синтезе. И действительно, реагент в присутствии основания позволяет конденсировать с высоким выходом и практически без рацемизации ациламинокислоты нли пептиды с эфирами аминокислот или пептидов. Этот новый метод применим и при наличии в молекулах реагентов различных функциональных групп. [c.197]

Для других пар реагентов реакционная схема может, наоборот, оказаться слишком усложненной. Из рассматриваемого примера видно, что Ы,Ы-дибутил-Ы -фенилмочевина образует в качестве производного новое замещенное производное мочевины — Дифенилмочевину. Если бы дифенилмочевина, в свою очередь, вступила в реакцию, это внесло бы в предыдущий цикл различные осложнения и процесс стало бы невозможно исследовать. Известно, однако, что изоцианат образует со слабоосновными аминами относительно устойчивые замещенные производные мочевины, и в таких условиях дифенилмочевина выступает как инертный продукт. [c.399]

Мы упоминали выше о том времени, когда было немало эмпирически разработанных фотометрических методов, но мало глубокой пауки. Сейчас можно, по-видимому, говорить о другой крайности. Доля работ, в которых синтезируют и предлагают принципиально новые высокоэффективные фотометрические реагенты и методы, к сожалению, уменьшается. С другой стороны, растет доля публикаций, авторы которых детально исследуют уже известные реакции и реагенты или аналоги известных реагентов, не имеющие радикальных отличий от родоначальника ряда. Многие статьи такого типа заканчиваются методикой определения какого-либо эле- [c.60]

Для этой работы характерна широта постановки научных вопросов и всестороннее изучение исследуемых объектов. Н. С. Курнаков не ограничивался синтезом новых соединений и их химическим анализом, а исследовал их кристаллическую структуру и многие физические и химические свойства — растворимость, показатели преломления, кислотные и основные свойства, отношение к различным реагентам. [c.5]

В поглотительных пипетках кроме чисто химического взаимодействия, происходящего между анализируемым газом и поглощающим его реагентом, происходит и дополнительное явление— растворимость газов в поглотителях, являющееся часто источником ошибок в газовом анализе. Для устранения этих ошибок поступают следующим образом введя в поглотительные пипетки свежеприготовленные реагенты, производят 2—3 анализа газов, которые не принимаются в расчет. И только после насыщения раствора различными газами, приступают к анализу исследуемой газовой смеси. Вообще же, при точных анализах газа, исследуя абсорбционную способность новых поглотителей газов, надо одновременно исследовать и их растворяющую способность (см. стр. 349). [c.180]

Научные исследования направлены на развитие теории строения органических соединений, химии терпенов, диеновых и фосфорорганических соединений и выяснение тонкой структуры органических веществ. Совместно с А. Е. Арбузовым открыл (1929) реакцию образования свободных радикалов три-арилметилового ряда из триарил-бромметана. Разработал (1928— 1929) щироко используемый на практике метод выделения живицы. С 1930 исследовал химические превращения терпенов. Установил направление реакции окисления непредельных терпенов, механизм изомеризации окисей терпенов в присутствии солей цинка. Открыл изомеризацию бициклических терпенов в алифатические, в частности а-пинена в аллооцимен. Совместно с А. Е. Арбузовым открыл полные эфиры пирофосфористой кислоты и хлорангидриды диалкилфосфористых кислот. Изучал влияние различных галогенпроизводных на перегруппировку Арбузова. Получил новые типы фосфиновых кислот с гетероциклическим радикалом у фосфора, а также новые типы серу-, селен-, олово- и крем-иийсодержащих соединений. Изучал (1941—1943) методы повышения морозостойкости синтетических каучуков, получения новых типов тиоколов и поликонденса-ционных мономеров. С 1945 работал в области диенового синтеза. Проводил работы по изучению геометрии молекул элементоорганических соединений, развивающие классическую теорию химического строения. Исследовал механизм присоединения различных реагентов к бутадиену и аллильных перегруппировок. [c.23]

Дальнейшее развитие теоретических представлений привело к тому, что в настоящее время при рассмотрении механизма процесса не ограничиваются перечислением элементарных стадий, но подробно исследуют, каким образом каждая из этих стадий осуществляется, как происходит разрыв старых и образование новых связей, какие изменения претерпевает сольватная оболочка и т. д., понимая под механизмом реакции описание всех состояний, через которые проходит реагирующая система от реагентов к продуктам. При этом можно уже говорить о механизме элементарной стадии, уделяя особое внимание описанию начальных и конечных продуктов каждой элементарной стадии и переходных состояний этих стадий, а также изучению стереохимии процесса. [c.205]

В настоящей статье приведены результаты исследований, выполненных в Гнпровостокнефти, по разработке новых реагентов-деэмульгаторов, не содержащих окисей алкиленов, В качестве деэмульгатора была исследована солянокнс-.1ая соль высшего алифатического амина, выпускаемого Днепродзержинским химкомбинатом под шифром коллектор АНП-2 [6]. Реагент АНП-2 представляет собой смесь соединений с общей формулой [c.187]

B. С. Сырокомского, работавшего в Свердловске он предложил, в частности, новый прием — ванадатометрию, основанный на использовании ванадата аммония в качестве окислителя, индикатором служит фенилантраниловая кислота. Этот способ, подробно описанный в монографии В. С. Сырокомского и Ю. В. Клименко Вападатометрия (1950), применяют для определения ряда элементов, например урана. В. М. Тараян разработала метод мерку-роредуктометрии. В Саратовском университете Н. С. Фрумина с сотрудниками исследуют окислительно-восстановительные индикаторы, главным образом различные аналоги фепилаитраниловой кислоты. Интересный новый реагент для окислительно-восстановительных методов — перксенат натрия. [c.47]

Чтобы дополнить возможности соединений железа, широко использовавшихся в старых работах, был испытан ряд новых реагентов. Собственно феррицианид калия используется в гетерогенных условиях, например в системе водная щелочь — метиленхло-рид. Действие фазовых переносчиков не исследовалось. Окисли- [c.230]

В последнее время были исследованы некоторые новые реагенты, в том числе и трифенилметановые красители, Лайкусса [25] использовал оксазиновый краситель — Нильский голубой, который экстрагировали H I3, и определяли при 625 нм светопо-тлощение экстракта. В этом случае наряду с бромидами определяются и иодиды. Закон Бугера — Ламберта — Бера выполняется для 1—6 ррт Вг- и 0,5—3 ррт 1 . [c.269]

Химические методы разделения и исследования состава нефти основлваются на применении групповых реакций ее компонентов. В пределах даже широких фракций, таких как бензин ил1[ 1 еросан, по реакционной способности гомологи мало отличаются друг от друга, и поэтому химическими методами пх разделить трудно. С другой стороны, в любых фракциях различия между классами и группами соединений проявляются в заметной степени, в ряде случаев достаточной для аналитических целей. При обработке данного вещества определенным химическим реагентом в строго установленных условиях можно разделить смесь по типу молекул. Здесь, как и при исследовании физическими методами, наиболее надежные результаты получают прп работе с узкими фракциями. Когда предварительное разделение вещества на узкие фракции по техническим причинам невозможно, химической обработке должно все же предшествовать фракционирование, хотя бы и не очень четкое (па 30—50-градусные фракции). Тогда компоненты смеси, выделенные химическим методом, или компоненты, оставшиеся не затронутыми этой обработкой, исследуют в дальнейшем при помощи новой комбина-пии физических и химических методов. [c.87]

Но научные исследования по разработке новых и дешевых ингибиторов на основе отходов производства гликолей или при малых содержаниях чистых гликолей продолжались. Так, авторами [25] были исследованы и рекомендованы к использованию в системах сбора северных месторождений кубовые остатки производства этиленгликоля, этилцеллозольва и полигликолевой смолы. Реагент ЭТ-1, в состав которого входит ДЭГ и этиловый эфир триэтилен-гликоля, прошел успешные промышленные испытания на Шебе-линском газовом промысле и Уренгойском нефтегазоконденсатном месторождении. Интерес также представлял полипропиленгликоль. [c.9]

Дл)1 выявления оптимальных соотношений бурого угля и силиката натрия (модуль 2,84), обеспечивающих получение наиболее активного реагента-понизителя водоотдачи, была исследована система жидкое стекло — бурый уголь — вода, а также изучено взаимодействие полученных реагентов с глинистыми растворами. По результатам обработки глинистых растворов реагентами различного состава установлено, что оптимальн лй состав гуматно-си-лпкатпого реагента содержит 20—25% бурого угля (на сухое вещество) 20—25% силиката натрия и 50—60% воды. Реагент имеет вид густой пасты, быстро подсыхающей и через 1 сут имеющей вид полусухого вещества черного цве. а, хорошо растворимого в холодной воде и циркулирующем буровом растворе. На основе этого реагента автором была создана новая система, получившая название гуматно-малосиликатного глинистого раствора [c.201]

В цикле исследований, выполненных в Институте проблем механики АН СССР [19, 24, 25, 27, 29 и др.], построены новые математические модели процессов подземной физико-химической гидродинамики, учитывающие влияние закачиваемого реагента на пористость, взаимодействие с породой (в том числе и массообмен с поровым скелетом), непостоянство суммарного потока фаз и др. Важным этапом в изучении этих проблем явилось рассмотрение процессов вытеснения раствором двух и более примесей, в решениях которых содержатся скачки концентраций. Кроме того, в этих работах исследована капиллярная пропитка пористой среды в изотермических и неизотермических условиях, структура разрьша концентрации и насыщенности в решении задачи фронтального вытеснения. [c.178]

В результате проведенных исследований научно обоснован и экспериментально проверен новый подход, в основе которого лежит методология промежуточной генерации терминальной кратной связи под действием триэтиламина и вовлечение её во внутримолекулярную нуклеофиль-ную циклизацию со вторым нуклеофильным центром бинуклеофила или генерируемым в процессе первичной нуклеофильной атаки на группировку, позволяющей образовывать новый нуклеофильный центр. Теоретическое и экспериментальное обоснование нового подхода в синтезе гетероциклических соединений с одним или несколькими атомами азота позволяет исследовать влияние термоди-намических и пространственных факторов, определяющих пути формирования гетероциклических систем в реакции перфторазаалкенов и перфторолефинов с бинуклеофильными реагентами. [c.50]

Определение с солохромовым фиолето-в ы м. Виллард и Ден [1271] предложили метод, основанный на образовании комплекса алюминия с диазокрасителем — натриевой солью 2-оксинафталин- (1-азо-1)-2-оксибензол-5-сульфокислоты (другие названия реагента понтахромовый фиолетовый SW, со-лохромовый фиолетовый RS, суперхромфиолетовый В). Для красителя 1/, = — 0,3 в (н.к.э.). В присутствии алюминия высота волны красителя уменьшается и появляется новая волна с потенциалом, на 0,2 в более отрицательным (рис. 27). Высота второй волны пропорциональна концентрации алюминия. Исследуя этот [c.143]

Исследуется н практически внедряется электрохимическая обработка водь (для снижений жесткости), растворов реагентов и пульпы прн флотации. Элект рохимические воздействия на пульпу представляют собой новое и интересное а правление (предварительная электрохимическая обработка раствора флотацион ных реагентов с целью повышения эффективности их действия в процессе флота ции и электровосстановление флотационной пульпы полиметаллических сульфид яых руд для улучшения флотационных свойств частиц минералов). Пронсходящш прн электрохимическом воздействии электрические явления на границе разделг твердой и Жидкой фаз позволяют управлять электронными переходами в мине ралах, содержащих элементы с переменной валентностью, изменяют окислитель но-восстановительный потенциал пульпы, а следовательно, адсорбционные и хи мические процессы на поверхности частиц [13, 82, 140]. [c.132]

Необычайно легкое расщепление циклического октамера 83 в суперосновной системе КОН—ДМСО, положенное в основу описанного в монографии прямого синтеза дивинилсульфида из элементной серы и ацетилена, начинает исследоваться за рубежом, а триада Зд—КОН- ДМСО рассматривается как новый эффективный реагент для получения органических соединений серы [10]. [c.5]

Автором в 1939—1945 гг, была обнаружена и исследована на нескольких примерах зависимость между кислотно-основным характером реагентов и порядком их присоединения к несимметричным а-окисям [1]. Было показано, что щелочные реагенты или нейтральные вещества в присутствии щелочных катализаторов присоединяются в соответствии с правилом Марковникова—Красуского. В то же время кислые реагенты или нейтральные вещества в присутствии кислых катализаторов присоединяются а болькей или меньшей мере (в зависимости от строения окиси и природы реагента) в обратном порядке. В 1945—1957 гг. в химической литературе накопился большой экспериментальный материал, подтверждавший наблюдения автора. В значительной мере он уже был рассмотрен в докладе на Совещании по химической кинетике и реакционной способности в 1955 г. [3]. Из новых данных следует отметить исследования по влиянию природы катализатора на порядок присоединения метилового и этилового спиртов к окисям пиперилена и изопрена [4], по присоединению к винильным окисям аммиака и аминов [5]. [c.424]

Основные научные исследования посвящены органическому синтезу. Изучала хлорметилированис, нитрование, сульфирование ароматических соединений, химию тиазола, пиридазонов, тиофенов, кислот цик-лобутанового ряда. Разработала новые антиоксиданты, аналитиче ские реагенты, лекарственные препараты (в частности, фурацилин) и пептидные субстраты. Исследует реакционную способность 1,3-дике-тонов и свойства гетероциклов, [c.608]

Новая форма дальней функционализации с использованием стерических факторов разработана группой Бреслоу [321]. В основе стратегии здесь лежит связывание функционализующего агента— ковалентно или с помощью образования комплекса — с субстратом через соответствующую матрицу, геометрические особенности которой в значительной степени определяют направление атаки (атак). При использовании реагентов со сложноэфирной связью исследовано множество радикальных реакций хлорирование хлориодфенил-радикалами, нитрозирование по реакции Бартона и отщепление водорода действием триплетного бензофенона, приводящее к ненасыщенности или замыканию цикла с образованием гидроксилактона. В случае (139) возможности фотоциклизации практически ограничены атомами С-11 (65%) и С-10 (28%) остатка спирта. Очевидно, что такие интересные реакции наиболее перспективны для стероидных спиртов. [c.109]

Гетерогенный катализ дегидрога-логепирования и дегидратации, несмотря на большое значение в качестве препаративного метода, гораздо труднее объяснить теоретически, так как здесь вводится много новых факторов — значительно больше, чем в случае гомогенного катализа. 0бш,ая скорость зависит от природы поверхности катализатора, природы молекул, вступивших в реакцшо, и может определяться либо скоростью адсорбции реагирующих веществ, скоростью реакции адсорбированных молекул, либо скоростью десорбции продуктов реакции. Самым простым для обсуждения будет случай, для которого адсорбция и десорбция — процессы быстрые, а процесс, определяющий скорость, — реакция на поверхности. В этом случае влияние как природы катализатора, так и природы реагентов может быть легко исследовано. Для гетерогенной реакции наблюдаемая константа скорости дается уравнением [c.146]

Явление автоколебательного изменения скорости гетерогенных химических реакций лучше всего исследовано на примере процессов окисления окиси углерода СО на платиновых катализаторах [26— 31], окисления Н2 молекулярным кислородом в присутствии платиновых и никелевых катализаторов [32—36], окисления этилена С2Н4 на платиновой проволоке или фольге [37—38], окисления циклогексана eHi2 на цеолитных катализаторах типа NaX, KV, LiV [39, 40], окисления пропилена на поверхности твердых растворов СоО—] 1оО [41]. Как видно из приведенных данных, автоколебания скорости реакций в большинстве случаев наблюдаются в каталитических системах, которые состоят из реагентов, резко различающихся по своим окислительно-восстановительным свойствам, и катализатора, устойчивого к образованию новых объемных фаз при заданном составе реакционной смеси [19]. [c.233]

Смотреть страницы где упоминается термин Исследуемые новые реагенты: [c.233] [c.382] [c.15] [c.278] [c.95] [c.49] [c.85] [c.179] [c.152] [c.122] [c.241] [c.289] [c.6] [c.21] [c.146] [c.209] [c.376] [c.94] [c.597] [c.109] [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология