КРОЗ

Калий метафосфат КРОз [c.251]

Метафосфаты — соли метафосфорной кислоты НРОз (см. Фосфорные кислоты). М. калия КРОз и М. кальция Са(РОз)а используют как удобрения. [c.82]

С КРОз. % (мол.) Твердые фазы Характер точек [c.165]

Примерами неоднородных смесей могут служить различные горные породы, почва, мутная вода, пыльный воздух. Не всегда неоднородность смеси сразу заметна, в некоторых случаях ее можно обнаружить только при помощи микроскопа. Например, крозь с первого взгляда кажется однородной красной жидкостью, но при рассматривании ее в микроскоп видно, что она состоит из бесцветной жидкости, в которой плавают красные и белые тельца. [c.14]

В структуре полифосфатов (КРОз)п и (КаРОз)п цепочки (РОз)п образуют нолифосфатные слои, которые соединяются ионами К и Ыа+ (рис. 6). В процессе ионного обмена последние замещаются на н-алкил- и ди-н-алкиламмониевые ионы, которые располагаются между полифосфатными цепочками перпендикулярно их слоям и раздвигают эти слои на расстояния, пропорциональные длине алкиламмониевых цепочек. Алкил-аммониевый полифосфат набухает в спиртах и жирных кислотах, цепочки которых длиннее алкиламмониевых молекул. Это указывает на образование соответствующих соединений включения. Алкилпиридиниевый меркур-амидосульфонат, структура которого имеет в своей основе цепочки [c.32]

Метафосфаты (МеРОз) -НзО — белые волокнистые кристаллические вещества моноклинной сингонии плотность при 20° соответственно 3,30 и 3,78 г/см [59, 60]. Параметры кристаллической решетки [60] соединение рубидия — а = 12,12 б = 4,23 с = 6,48 А Р = 85° соединение цезия — а = 12,71 Ь = 4,32, с == 6,83 А 3 = 83°. При нагревании метафосфаты рубидия и цезия полимеризуются, образуя кольцевые структуры. В отличие от (ЫаРОз),, и (КРОз) метафосфаты рубидия и цезия растворимы в воде [10]. [c.92]

Температура. В патентной литературе указываются широкие температурные интервалы для реакции сульфохлорирования, например 10—80°. Можно определенно сказать, что оптимальная температура для образования сульфохлоридов должна быть ближе к указанному нижнему пределу, так как при более высп кой температуре будет усиливаться реакция хлорирования кроз]е [c.215]

Наиболее вангаыми хлорангидридами этих кислот являются хлорангидриды фосфинистой кислоты (К РС ), дихлорангидриды фосфонистой кислоты (КРОз), трихлорид фосфора (РС1з) и оксихлорид фосфора, называемый также фосфорилтрихлоридом (0РС1з). Ниже в качестве примеров приведены некоторые хлорангидриды и амиды. [c.361]

Хлор-4-окси-13-толуидии е- X л 0]1 -4-й ми HU - о- кроз о. 1 6 Хлор-4-бром-о-крезо. 1 [c.299]

Для получения КЬНгР04 и SH2PO4 можно использовать также способ высокотемпературной обработки хлоридов рубидия и цезия ортофосфорной кислотой или пятиокисью фосфора. При этом происходит отщепление хлористого водорода и воды и образуются метафосфаты (RbPOa) и (СзРОз) , растворимые, в отличие от (МаРОз)п и (КРОз) , в воде. Из водного раствора метафосфатов кристаллизуются уже дигидроортофосфаты [c.128]

Метафосфаты рубидия и цезия в отличие от (МаРОз) и (КРОз)п растворимы в воде. При нагревании метафосфаты подвергаются полимеризации с образованием кольцевых структур. При быстром охлаждении расплава метафосфата, имеющего температуру около 1000°С (путем введения расплава небольшими порциями в хлороформ, охлажденный до —70° С), образуется около 5—6% циклического метафосфата (МеРОз) с одновременным уменьшением средней длины цепей у линейных полимеров, например у (СзРОз) , с 112 единиц [РОз] до 40 единиц [323]. Быстро охлажденный, закаленный (СзРОз) лучше растворяется в воде и не образует вязких, желатинообразных растворов [323—325]. В обычных условиях почти всегда приходится иметь дело только с полимерными метафосфатами. [c.130]

Чтобы избежать вымывания питательных веществ дождями и оросительными водами в глубинные слои почвы, необходимы удобрения медленнодействующие, пролонгированного действия. Близки к реализации в промышленных масштабах способы получения медленнодействующего фосфатного удобрения — суперфоса, медленнодействующего азотного удобрения — уреаформа или мочеви-ноформальдегидного удобрения (МФУ), а также сложного полимерного удобрения на основе мочевиноформальдегидных соединений н аммофоса. Перспективны процессы получения полифосфата аммония—(ЫН4)пН2РпОзп+, полифосфатов карбамида — [ 0(NH2)2-НРОа]п, полифосфатов калия — (КРОз)п, полифосфатов кальция и др. [c.176]

Поскольку в большинстве гликопротеинов углеводная часть является определяющей для проявления специфической биологической активности, очень важное место в установлении концевой последовательности олигосахаридных цепей играют иммунохимические методы, которые одновременно позволяют непосредственно определить и структуру антигенных детерминантов. Так, испытывая ингибирующее действие различных моно-и олигосахаридов и их производных на нммунохимпческую реакцию исследуемого гликопротенна с соответствующей антисывороткой, можно сделать заключение о природе антигенных детерминантов . Этот путь играет особенно большую роль в исследовании гликопротеинов и оказался весьма плодотворным при изучении групповых веществ крози. Испытывалось ингибирующее действие на реакции гемагглютинации групповых веществ крови с соответствующими им антисыворотками различных веществ как продуктов частичной деградации этих биополимеров, так и модельных соединений. На основании этих данных были сделаны заключения о природе концевых моносахаридов в групповых веществах, являющихся антигенными детерминантами (обзор см. ). [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология