Фитан

Следовательно, можно сделать вывод о том, что нафтеновый паспорт унаследован нефтью от исходного органического вещества и определяется также литолого-фациальными условиями его преобразования. Как соотношение пристан/фитан, так и нафтеновый паспорт можно использовать в качестве дополнительных критериев для установления генетических связей нефтей. [c.30]

Основная закономерность в порядке элюирования метилзаме-щенных алканов следующая в интервалах между предыдущим и последующим алканами элюируются все моно- и дизамещенные изомеры последнего углеводорода. Вначале элюируется группа дизамещен-ных, а затем группа монозамещенных алканов. Триметил- и тетра-метилзамещенные алканы (например, изопреноидные углеводороды) элюируются значительно раньше. Так, например, пристан и фитан элюируются раньше нормальных алканов, имеющих на два атома углерода меньше, а ликопан (С40) элюируется перед алканом состава С35 [c.39]

Генетическая типизация в соответствии с современными представлениями строится на основе изучения закономерностей состава и распределения в нефтях реликтовых углеводородов (хемофоссилий), унаследованных от материнского вещества нефтеобразования и незначительно изменившихся в процессах катагенеза и биодеградации. К этим веществам отнесены углеводороды высокомолекулярной части нефти - полициклические циклоалканы, арёны(пристан, фитан, стераны, гопаныидр.) [15]. [c.13]

Э.М. Галимов и Л.А. Кодина, изучая современные осадки океанов, отмечают, что при сильном воздействии температуры происходит новообразование У В ненасыщенного ряда в интервале С19 — Сэ . Отношение нч/ч снижается с 2 до 1,5 и до 1 в области высокой температуры. Отношение фитан/пристан при высокой температуре снижается, но при умеренной и малой остается постоянным. На величину отношения пристан/фитан влияет слабовосстановительнан обстановка в диагенезе. В резко воссха-новительных условиях отношение пристан/фитан очень высокое. Глубокая микробиологическая переработка ОВ в восстановительных условиях может привести к преобладанию и-алкана Сц над гомологами 2 1 и С2 3- [c.192]

Показательно, что структу]рно идентичные изопреноидные углеводороды представляют собой одну дз важнейших групп нефтяных алканов [607]. Так же, как и среди изонреноидных кислот, в наибольших количествах из изопренанов нефти обычно содержат углеводороды jg (пристан) и jo (фитан) [9]. Концентрации пристановой и фитановой кислот, по данным [623], меняются в разных объектах параллельно концентрациям пристана и фитана. [c.97]

Характерно, что в каждом исследованном регионе или на отдельных участках некоторых регионов нефти различного химического типа имеют достаточно близкие соотношения концентраций моно-, би-, три-, тетра- и пентацикланов. Более того, было обнаружено, что нефти близко расположенных месторождений с одинаковым соотношением пристан/фитан имеют и идентичные нафтеновые паспорта. Отсюда следует, что относительное распределение цикланов с различным числом циклов в молекуле (для генетически связанных нефтей) не зависит от суммарного содержания нафтенов. Установленная особенность имеет важное значение для выявления прпчпн и закономерностей образования нефтей различных химических типов. Нафтеновые углеводороды по сравнению с алканами характеризуются большим постоянством состава и сохраняют генетические признаки, обусловленные особенностями исходного органического вещества и условиями его преобразования в нефтяные углеводороды. [c.30]

При изучении изменения содержания нафтеновых углеводородов с глубиной залегания основные изменения в концентрации нафтенов, как и алканов, наблюдались на глубинах, не превышающих 2000 м. На больших глубинах состав нефтей меняется значительно меньше. Весьма любопытно изменение нафтенового паспорта с глубиной залегания. Оказалось, что для отдельных регионов с разными этажами нефтеносности практически во всех многопластовых месторождениях у нефтей разного химического состава, залегающих на разных глубинах, но генетически (по соотношению пристан/фитан) между собой связанных, нефтеновые паспорта идентичны. [c.30]

По содержанию и относительному распределению изопреноидных алканов нефти категорий А и Б несколько различны. В нефтях типа А обычно преобладают пристан или фитан (соотношение этих углеводородов — важный генетический показатель, зависяш ий от ряда причин, которые будут рассмотрены ниже) присутствуют также в заметных концентрациях и другие изопреноиды состава Сд—С25. На рис. 21 приведены типичные кривые распределения изопреноидов в нефтях типа А (в одной из них преобладает пристан, в другой — фитан). Хорошо заметны также провалы в концентрациях псевдорегулярных структур С1, и С17. Это так называемый классический тин распределения изопреноидных алканов в нефтях. Данные об относйтёльных концентрациях изопреноидных алканов в нефтях категории А приведены также в табл. 19. [c.62]

Как показал опыт, влияние микробиологического процесса на углеводородный состав нефти носит вполне закономерный и направленный характер. В начальные этапы окисления (2 мес.), как обычно, затрагиваются нормальные алканы ia— ig. По мере углубления бактериального процесса содержание этих алканов непрерывно убы-вало, при этом окислению подвергался более широкий спектр этих углеводородов вплоть до Сз47 что хорошо видно на хроматограмме (рис. 85, в). К концу 5-го месяца микроорганизмы использовали свыше 90% нормальных алканов исходной нефти. На этой стадии несколько уменьшилась и общая концентрация разветвленных алканов. Хроматографическое исследование показало, что это уменьшение произошло в основном за счет вовлечения в процесс окисления монометилзамещенных структур (изо- и антеизоалканов). Относительное содержание изопреноидов в течение этого времени непрерывно возрастало за счет остаточного накопления. Поскольку изопреноиды на этой стадии еще не подверглись метаболизму, то не изменились ни их относительное концентрационное распределение, ни соотношение пристан/фитан. Зато значительно выросла величина Ki. Образовалась нефть типа А . [c.237]

С точки зрения пространственного расположения замещающих метильных радикалов при С-7 и С-11 фитол в стандартной конформации [29] является г ис-изомером. Если фарнезан (2,6,10-триметилдодекан), пристан или фитан образуются из фитола без нарушения. конфигурации атомов С-7 и С-11, то в алканах атомы Се—С , должны иметь ту же абсолютную конфигурацию, т. е. то же относительное расположение метильных радикалов (в страндартной конформации) в диастереомерах. На схеме 8 схематически изображены ожидаемые стереоспецифические превращения (для -пар приведено изображение лишь одного энантиомера). [c.65]

Аналогичен и стереохимический состав фарнезана (две /-пары). И лишь в нефтяном фитане (четыре с//-пары) было обнаружено небольшое преобладание стереоизомеров, имеющих 6/ -конфпгурацию. Отметим, что атом С-6 наиболее удален от лабильной части молекулы. [c.66]

Отметим, что высокие значения соотношения пристан/фитан (2,3—5,6) наблюдаются обычно лишь в зрелых (каменных) углях. На буроугольной стадии это соотношение иногда равно 1,0—1,6. [c.190]

Следует отметить, что пристан образуется обычно как бы с некоторой задержкой, т. е. на более поздних стадиях. Этот процесс, видимо, имеет место и в реальных условиях нефтеобразования, так как преобладание пристана в генетически однотипных нефтях обычно наблюдается в катагенно более зрелых объектах (или, вернее, в нефтях, образовавшихся на более глубоких стадиях катагенеза керогена). Поскольку соотношение пристан/фитан является важным генетическим признаком, то необходимо коротко остановиться и на этом вопросе. По современным воззрениям [1], наиболее важную роль в превращении фитола играет восстановительная и окислительная обстановка в начальный период диагенеза [37]. В нервом случае фитол восстанавливается в дигидрофитол, из которого затем получается фитан во втором происходит окисление фитола в фитеновую кислоту и далее образование пристена и пристана. Эти превращения в общем виде представлены на схеме 2. [c.207]

Месторождение Пристан фитан Нф (Н.С13—Н,С1а) [c.220]

За время опыта соотношение пристан/фитан несколько увеличивается (от 1,1 до 1,6). Однако было замечено, что до определенного времени воздействие температуры не приводит к особым изменениям данного соотношения. [c.223]

В результате нагрева нефтей А резко уменьшается величина коэффициента Ai (в 2—7 раз). Сопоставляя индивидуальный состав нормальных алканов в смеси продуктов распада (рис. 80), можно заметить, что происходит смещение концентрационного максимума. Так, если в исходной нефти он приходился на нормальные алканы l6 — i7, то после термолиза он смещается к нормальным алканам i2—Схз соотношение Ен.Схз—H. is/SH. za—н.Са, также увеличивается. Для изопреноидных углеводородов также характерно смещение концентрационного максимума в сторону легких углеводородов от ie—Сго к i3— i5. Величина соотношения пристан/фитан несколько увеличивается. [c.225]

В процессе термолиза уменьшается средняя молекулярная масса как нормальных, так и изопреноидных алканов. Изменение индивидуального состава алканов в процессе термолиза нефтей можно охарактеризовать следующими показателями К 2иСи—иСха/ ИиСхд—иС ь, н.Схз—Н.С15/Н.С25—Н.С27, соотношение пристан/фитан. Было установлено что в процессе нагрева нефтей всех типов первый показатель уменьшается, три остальные увеличиваются. [c.228]

Наиболее бесспорным следствием влияния термического воздействия на нефть в залежах является, как уже указывалось, облегчение ее фракционного состава. При этом происходит уменьшение Суммарного содержания средних изопреноидов, некоторое увеличение доли легких алканов как нормального, так и изопреноидного типов строения, что, однако, не ведет к изменению химического типа нефти. Для генетически единых нефтей хорошим показателем катагенеза является уменьшение коэффициента увеличение соотношения пристан/фитан, а также доли легких изопреноидов (С14—Сха) и средних алканов (С12—Схз). [c.231]

Дальнейшее окисление исследуемой нефти привело к полному разрушению нормальных алканов. Через 9 мес эти углеводороды были окислены полностью. К этому времени микроорганизмы использовали и часть изопреноидов, хотя соотношение пристан/фитан осталось еще прежним. Не изменился также и нафтеновый паспорт. Тип образованной нефти — Б . И наконец, ко времени окончания эксперимента (18 мес) полностью были разрушены нормальные и изопреноидные алканы, а также большая часть (75% от исходного содержания) изоалканов прочего строения. [c.237]

Номер опыта (время) Тип Потеря Состав фракции, % Алканы, % Нафтеновый паспорт I4 Нф Приста I фитан [c.240]

Наряду с отмеченными различиями в составе углеводородов различных нефтей Старогрозненского месторождения прослеживаются и существенные черты их сходства. Для всех нефтей (см. табл. 63) характерна постоянная величина соотношения пристан/фитан (1,43—1,61) и близкое распределение изопреноидов (конечно, на стадиях А1—Б ). Положение максимума концентрации нормальных алканов (для нефтей и А ) одно и то же. Как уже отмечалось, близкие значения имеют и их нафтеновые паспорта. [c.243]

Рассмотренный материал по микробиологическому окислению нефтей нуждался в дополнительных доказательствах того, что нефти типа Б были когда-то нефтями типа А , т. е. они содержали н.алканы и утратили свое химическое лицо вследствие процессов биодеградации. Такие данные были получены при исследовании продуктов пиролиза асфальтенов [31—33]. Было найдено, что асфальтены — остатки не превратившегося в нефть керогена — содержат информацию о всех типах структур, характерных для данной нефти и образовавшихся при ее генезисе. Это оказалось ценным, особенно после того, как было доказано, что углеводородная часть асфальтенов не подвержена микробиологическому окислению [32, 33]. При нагреве (300° С) в течение нескольких часов асфальтены образуют углеводороды ( 20%), газ и нерастворимый в обычных растворителях пиро-битум. Образующиеся углеводороды можно исследовать обычными способами (ГЖХ и масс-спектрометрия). Анализируя углеводороды, полученные из асфальтенов нефтей типа Б, можно определить первоначальный химический состав этой нефти, в том числе такие важные геохимические показатели, как распределение нормальных алканов и изопреноидов, соотношение пристан/фитан, и относительное распределение стеранов и гопанов [33, 34]. [c.247]

Как показали результаты пиролиза асфальтенов, рассматриваемые нефти действительно являются сильно биодеградированными парафинистыми нефтями (типа А ). Первичный состав этих нефтей виден на хроматограммах, приведенных на рис. 89 слева. Интересно, что соотношение пристан/фитан в реконструированной нефти месторождения Русское соответствует обычному соотношению этих углеводородов, характерному для других нефтей мезозоя Западной Сибири. Следует еще раз подчеркнуть особенно глубокую степень биодеградации двух последних нефтей. Количество алканов (нормальных и изо-), образующихся при пиролизе асфальтенов, здесь несколько ниже, чем количество алканов, образующихся из асфальтенов старогрозненских нефтей (40 и 60% соответственно), что, очевидно, можно объяснить частичным окислением парафиновых цепей даже в асфальтенах. Интересно, что нефть месторождения Курсай [c.249]

Для нефтей, образованных из морских отложений, характерны относительно низкие концентрации нормальных алканов, высокое соотношение нафтенового фона и ников нормальных алканов на хроматограммах (отсутствие преобладания нормальных алканов состава 25—С31 и наличие стеранов) соотношение пристан/фитан равно или меньше 1. [c.256]

Напротив, для нефтей, образованных из органической массы континентального генезиса, характерны высокие концентрации н.алканов, низкие концентрации изопреноидов, большая величина Яф, преобладание нормальных алканов С25—С31, отсутствие стеранов, соотношение пристан/фитан >1. [c.256]

С другой стороны, некоторые углеводороды находятся в нефтях, в концентрациях, явно превышающих равновесные. Среди нафтенов к ним относится этилциклогексан и другие моноалкилзамещенные циклогексаны (пропилциклогексан, бутилциклогексан), а также отчасти 1,2-диметилциклогексаны. Из углеводородов с открытой цепью можно отметить нормальные алканы 2,3-диметилалканы и 2,6-диметилалканы, 2,6,10-триметилалканы, а также пристан и фитан. Высокие концентрации этих углеводородов, в ряде случаев весьма далекие от равновесных, как уже отмечалось, особенно интересны для понимания механизма нефтеобразования, так как именно эти углеводороды носят в себе остатки унаследованных (реликтовых) структур и свидетельствуют [c.351]

Пристан и фитан впервые были обнаружены в иранской и восточно-техасской нефтях. Образование изопреноидных углеводородов нефти, как было указано в гл. 3, связывают с наличием в растениях фитола. [c.107]

Недавно в американских и некоторых советских нефтях в керосиновых фракциях были обнарулсены разветвленные метановые углеводороды изопреноидного типа, у которых заместители расположены в положениях 2, 6, 10, 14. Нанример, фитан (2, б, 10, 14 — тетраметилгексадекан). Эти углеводороды могли образовываться в нефтях из фитола — ненасыщенного алифатического спир- [c.53]

Формирование алканов в недрах рассматривается в аспекте общего генезиса нефти. Однако известны, работы, в которых исследуется вопрос образования алканов самостоятельно. Примером является работа [8], в которой рассматривается возможный путь образования алканов изопреноидной структуры (изопраны). Изопреноиды имеют строение, характерное для насыщенной цепи полиизопрена, например, 2,6-диметилалканы Сд — С , или 2,6,10-триметилалканы Си—С , или 2,6,10,14-тетраметилалканы, среди которых наиболее интересные для понимания вопросов генезиса алканов в нефти пристан (С19) и фитан (Сго)- К числу изопреноидов отчасти могут быть отнесены и 2-метилалканы 4—Се, [c.185]

В нефтях изопреноидов содержится 2—3%, около 1/3 приходится на пристан и фитан. Основная их масса сосредоточена во [c.185]

Авторы [115, 116, 121, 246] обнаружили в нефти разветвленные алканы изопреноидного типа с метильными группами в положениях 2, 6, 10, 14, 18 и т. д. В результате исследований выявлено более двадцати таких углеводородов, в основном состава С9-С20 [140]. Наиболее распространенньсми изопреноидными алканами в любых нефтях являются фитан С10Н42 и пристав С19Н40 (до 1,0-1,5 % каждый). [c.9]

Для проверки этого предположения нами были выполнены специальные эксперименты. С этой целью из нефти Федоровского месторождения (скв. 123, глубина 1872-1876 м, пласт АС ), не содержащей н-алка-нов, были удалены смолы и асфальтены, а оставшиеся УВ подверглись нагреву при разной температуре. Опыты показали, что в ходе нагрева закономерного изменения отношения п/ф не наблюдалось. По законам термодинамики с ужесточением условий происходит смещение максимума на хроматограмме в низкомолекулярную область. При самых жестких режимах (температура свыше 450 °С) фитан и пристан полностью разрушаются с образованием газа и легких бензиновых УВ. Следовательно, разница в термической устойчивости фитана и пристана, а также их новобразование из высокомолекулярных УВ также не приводят к существенному изменению величины п/ф. [c.14]

Анализ литературных данных об изменении значений п/ф в нефгега-зоносных бассейнах не позволяет обнаружить однонаправленного изменения п/ф по разрезу, хотя в опытах по разложению керогена иногда наблюдается некоторое увеличение п/ф с ростом температуры. Однако этот факт не следует понимать как результат большой термической устойчивости пристана по сравнению с фитаном. Скорее он отражает последовательность выделения фитана и пристана из керогена под действием высокой температуры. [c.14]

Была предложена схема (рис. 5) [45] основных этапов превращения фитола в фитан и пристан. Исключительно важный момент этой схемы - предположение о решающем влиянии окислительно-восстано- [c.14]

В этой связи весьма интересны опыты Р. Филпа и С. Брауна, которые подвергали термической деструкции при температуре 290 °С анаэробные бактерии. В образовавшихся продуктах среди изопреноидных УВ был только фитан, а пристан полностью отсутствовал. Вероятно, этот опыт представляет собой крайний случай, когда полностью отсутствует окисление фитола. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология