Полисилоксановые эластомеры

По данным этих же авторов, к материалам, нестойким в аммиаке, следует отнести полиэтилентерефталат, пенополиуретан и пенополистирол, полисульфидные и полисилоксановые эластомеры, резины на основе сополимера трифторхлорэтилена с винилиден-фторидом. [c.290]

Полисилоксановые эластомеры состоят в основном из полимера, наполнителя и вулканизующего агента. Далее прибавляют красители, антиоксиданты и некоторые специальные добавки. Варьируя компоненты и их количества, изменяют свойства конечного продукта в широких пределах [140]. [c.279]

Полисилоксановые эластомеры продолжительное время могут выдерживать температуру до 150° С. Выше 180° С в результате окисления происходит постепенное отшепление метильных радикалов, а выше 250° С наступает медленная термическая деполимеризация с образованием вредных летучих продуктов — окиси углерода, формальдегида, муравьиной кислоты. [c.280]

Та же зависимость приведена на рис. 10.7, б для полисилоксанового эластомера (образец 26 из табл. Ю.1.). В последнем случае ДЛП и напряжение пропорциональны [33], что соответствует поведению обычных эластомеров, в которых нет кластеров. Однако пропорциональность здесь выражена сильнее, чем [c.388]

Упругость полисилоксановых эластомеров зависит от числа элементарных звеньев (СНз)25Ю— и от числа поперечных связей. Чем выше средний молекулярный вес эластомера, тем больше его эластичность. Наличие даже незначительных количеств (СНз)д51С1 в (СНз)251СЛ2 лимитирует рост цепей и величину полимеров. [c.636]

Обработка кремнезема парами (СНз)з510(СНз) и родственными соединениями с добавлением 1% катализатора амин-ного типа, такого, как бутнламин, может проводиться в замкнутом контейнере в течение двух недель при комнатной температуре, для того чтобы получить поверхностное покрытие хорошего качества. Получаемый модифицированный кремнезем находит применение в полисилоксановых эластомерах в качестве армирующего наполнителя [537]. [c.798]

Для идентификации полимеров разных классов методом ПГХ наиболее широкое применение нашли неспецифические силиконовые фазы низкой полярности—полисилоксановые эластомеры 5Е-30, Е-301 (аналог — ПМС-100), полиметилсилоксановые эластомеры 0У-1, ОУ-101 (аналог — 5Р-2100), а также углеводородная фаза апиезон Ь (аналоги — сквалан, вазелиновое масло). Из пористых сорбентов чаще других используется по-рапак О (этилвинилбензол, сшитый дивинилбензолом аналог—полисорб). Поскольку продукты пиролиза представлены весьма широким набором соединений с различными температурами кипения, наиболее информативными результаты ПГХ могут быть только при работе колонок в режиме программирования и в случае необходимости при температурах ниже 0°С. При этом необходимо учитывать, что использование неподвижных жидких фаз в режиме программирования ограничивается интервалом их рабочих температур [c.51]

Описаны полисилоксановые эластомеры, отверждающиеся при комнатной температуре, которые могут применяться в качестве основы для клеев и герметиков [325]. [c.199]

Физико-механические свойства полисилоксановых эластомеров, в особенноетй такие, как сопротивление разрыву, относительное удлинение, твердость и другие, во многом зависят от взаимодействия компонентов в системе полимер — наполнитель [542]. Однако несмотря на большое число исследований, посвященных влиянию наполнителя, в частности наиболее часто используемой тонкодисперсной кремневой кислоты, на физико-механические свойства силоксановых резин и ряд практически важных достижений в этой области, многое в данной проблеме остается неясным. [c.42]

Работа [80] вызвала большой интерес, поскольку стало очевидно, что появился новый класс эластомеров, обладающих ЖК свойствами в сочетании с эластичностью и способностью к сохранению формы [82]. Подобные работы начали проводить и на акрилатах [83]. В группе Финкельмана свойства полисилоксановых эластомеров изучали в связи с их ориентацией под действием механических сил детальный обзор этой работы дан в гл. 10 настоящей книги. [c.170]

При рассмотрении возможности существования ЖК эластомеров предполагается, что сшивание предотвращает только макроброуновское движение полимерных цепей. Что касается микроброуновского движения, которое связано с подвижностью сегментов, то оно не ослабляется, за исключением тех участков, которые находятся в непосредственной близости к узлам сетки. Если контурная длина цепей между соседними узлами сетки достаточно велика, то сшивание линейных ЖК полимеров должно приводить к образованию эластомеров с ЖК свойствами. Взяв за основу высказанные выше предположения, Финкельман и сотр. [1] впервые синтезировали ЖК полисилоксановые эластомеры. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология