Идентификация полимеров

Полимер, освобожденный от наполнителей, пластификаторов и др., можно подвергнуть дополнительной очистке, чтобы удалить другие добавки. Идентификацию полимера проводят по схеме 10.1. [c.220]

Работа 79. Идентификация полимеров и оценка [c.250]

ОБЩАЯ СХЕМА ИДЕНТИФИКАЦИИ ПОЛИМЕРА [c.219]

Первичная идентификация полимера [c.221]

Методы идентификации полимеров галоидопроизводных этилена [c.276]

Цель работы. Определение температур плавления компонентов смеси и идентификация полимеров по кривым ДТА и потери массы. [c.214]

Качественную идентификацию полимеров проводят по потенциалам полуволн продуктов деструкции (табл. 16.1). [c.238]

Методом ЭСХА можно пользоваться для идентификации полимеров, сополимеров или смесей полимеров изучения структурной изомерии полимеров и сополимеров, например установления микрогетерогенности последних изучения валентных состояний в полимерах, полимерных пленочных покрытий исследования поверхностей, подвергнутых различной обработке, например плазменной изучения химической деструкции полимеров, окисления, нитрования их и т. п. изучения термо- и фотодеструкции полимеров, фотопроводимости полимеров, статики и динамики образования зарядов в полимерных образцах, трибоэлектрических явлений в полимерах. [c.142]

Таблица 10.3. Идентификация полимера, в котором присутствуют только углерод, водород и кислород, по числам омыления и ацетильному

После того как проведена первичная идентификация полимера, для окончательной идентификации необходимо снять ИК-спектр или газовую хроматограмму продуктов деструкции. Можно также использовать специфичные химические реакции (см. гл. 14). [c.224]

Предварительные испытания включают определение вязкости, плотности, температуры каплепадения, горючести, растворимости, получение продуктов сухой перегонки и омыления. Особенно много информации для первичной идентификации полимера дает нагревание. Так, при нагревании пробирки с сухим образцом на масляной бане можно установить, к термопластичным или термореактивным полимерам относится испытуемый материал. Термореактивные смолы остаются твердыми, если они уже отверждены, или затвердевают после промежуточного размягчения. Термопласты размягчаются или плавятся, сохраняя растворимость после охлаждения. [c.220]

Хроматограмма продуктов пиролиза называется пирограммой. Обычно оба процесса, пиролиз и хроматографический анализ, осуществляются на одном приборе. В настоящее время многие газовые хроматографы снабжены пиролитическими приставками, которые включают непосредственно в газовую схему хроматографа вместо узла ввода пробы или же параллельно ему. Пиролитическая газовая хроматография очень чувствительна к структурным различиям полимеров, поэтому пирограммы часто называют отпечатками пальцев и широко используют для идентификации полимеров, но решать эти задачи можно лишь при строгой стандартизации условий пиролиза (температура, масса пробы, скорость газа-носителя и т. д.). В зависимости от температуры разложения различают жесткий, нормальный (средний) и мягкий пиролиз. Степень разложения вещества в пиролизе определяется температурой и продолжительностью пиролиза. [c.23]

К основным областям использования пиролитической газовой хроматографии относятся качественная идентификация полимеров путем сравнения пирограмм и масс-спектров исследуемых и известных полимеров, определение стереорегулярности полимеров, количественный анализ сополимеров и их структур, т. е. определение различий между статистическими и блок-сополимерами установление отличий полимерных смесей от истинных сополимеров, изучение термостойкости и деструкции полимеров, кинетики деструкции их, в том числе и термоокислительной деструкции, оценка остаточных количеств мономеров, растворителя, добавок и сорбированной воды в полимерах, идентификация растворителей, содержащихся в клеях и растворах покрытий, изучение процесса сшивания в полимерах. [c.200]

Для систематической идентификации полимеры делят на [c.301]

П. г. X. используют для определения состава полимеров (в т. ч. сополимеров), установления зависимостей между составом полимера и его св-вами (эксплуатационными, физ.-хим. и др.) идентификации полимеров, лек. в-в, микроорганизмов, красителей, синтетич. и прир. волокон и т.д. определения термич. стабильности полимеров и др. объектов. [c.538]

Термогравиметрия используется в полимерной химии при исследовании термической деструкции полимеров (кинетика и механизм деструкции),термостойкости полимеров, окислительной деструкции, твердофазных реакций, определении влаги, летучих и зольности, изучении процессов абсорбции, адсорбции и десорбции, анализе летучести пластификаторов, состава пластмасс и композитных материалов, идентификации полимеров. [c.175]

Исследование ИК-спектров образцов позволяет отнести их к определенному классу, в частности к классу полиамидов, и, кроме того, определить тип полиамида. Идентификация полимера производится сравнением полученных полос поглощения с табличными данными, характеризующими группы различного химического строения. Трудности возникают при идентификации сополимеров. [c.242]

Предлагается [1] процедуру предварительной идентификации полимера проводить в следующем порядке [c.32]

Идентификация полимеров одинаковой природы (внутри одного типа) [c.73]

Однако традиционно масс-спектрометрическому анализу подвергают продукты разложения полимеров (чаще всего продукты пиролиза) [43]. Поскольку состав продуктов пиролиза в определенных условиях достаточно специфичен, это позволяет применить масс -спектрометрию для идентификации полимеров и даже для анализа состава полимерных композиций например, масс-спектрометрический метод с успехом использовался для изучения состава сополимеров этилена и пропилена. [c.144]

Применение полярографии для качественной идентификации полимеров основано на изучении продуктов деструкции, образующихся при термическом воздействии на полимерные вещества [318] ИЛИ при их гидролитическом расщеплении. Многие из мономеров, а также другие продукты деструкции, получающиеся при сухой перегонке пластических масс, восстанавливаются на ртутном капающем электроде и характеризуются определенными значениями 1/2. На основании имеющихся данных по величинам 1/2 различных веществ (мономеров) можно идентифицировать такие полимеры, как полиметилметакрилат,. полистирол, полиизобутилен и др. Некоторые из продуктов деполимеризации непосредственно не восстанавливаются, но могут быть переведены в полярографически активные нитро-,. нитрозо- и галогенпроизводные. [c.209]

Применение ИКС в исследовании строения и состава каучуков началось более 60 лет назад [25, 26, 27, 28]. Первые спектроскопические работы были посвящены расшифровке спектров каучуков, одновременно появился ряд работ по изучению процессов окисления и вулканизации каучуков. Методы ИК спектроскопии совместно с пиролитической газовой хроматографией наиболее часто используют для качественного анализа полимерной матрицы, что нашло отражение в отраслевом стандарте ОСТ 38 05220-81. Резина. Идентификация полимера методом ИК-спектроскопии . [c.224]

Экспресс - методы идентификации полимеров [c.562]

В наиболее простом эксперименте по идентификации полимера пробу проверяют на растворимость для классификации пробы проводятся аналогичные тесты для гомополимеров. Поведение в растворителе даёт первые указания на химическую структуру. Так, смеси, содержащие поливинилхлорид (ПВХ), АБС пластики и сополимер , [c.562]

Имеющиеся в настоящее время многочисленные методы идентификации полимеров далеко не достаточны для быстрого и точного определения природы этих веществ. Известно очень мало реакций, специфичных для отдельных высокомолекуляр- [c.208]

Описаны методики анализа широко применяемых полимеров. Приведены химические, физико-химические и физические методы количественного определения функциональных групп, примесей остаточных мономеров и сопутствующих веществ, методы идентификации полимеров и определен и л их физических свойств. [c.2]

Идентификацию полимера проводят методом реакционной газовой хроматографии — по выделению этилена, образующегося из [c.122]

Пример идентификации полимера в резине на основе двух каучуков. Снимают пирограмму анализируемой резины (см. рис. 61 Приложения). Находят относительные времена удерживания (/отн) наиболее значительных по высоте пиков 0 0,02 0,05 0,16 0,23 0,55 0,66 1,43 2,41 2,75 3,07 3,43 9,60. По характерным пикам с /отн 0,16 и 9,60 (см. табл. 3 Приложения) можно предположить наличие изопренового каучука. При отождествлении пирограммы анализируемой резины с пирограммой эталонного изопренового каучука можно отметить общее сходство пирограмм и относительно более интенсивные пики с /отн 0,16 и 3,43, которые указывают на присутствие соответственно бутадиена и стирола. [c.31]

Цель работы. Провести термическую деполимеризацию полимеров и по потенциалам полуволн полярографичесмого восстановления продуктав деполимеризации провести качественную идентификацию полимеров. [c.237]

Сравнение пирограмм, похожих на картину отпечатков пальцев, неизвестных образцов и известных полимеров и сополимеров, которые пиролизованы в идентичных условяих, является одним из простейших методов идентификации полимеров. На рис. 34.25 приведена пирограмма типа отпечатков пальцев, на которой времена [c.197]

Чувствительность метода определяется типом хроматографического детектора. Широко применяется пламенно-ионизационный детектор, однако при массе образца более 1 мг следует использовать катарометр, а при идентификации полимеров с гетероатомами - селективные детекторы. Одним из самых информативньгх детекторов является масс-спектрометр, который позволяет проводить идентификацию разделяемых на колонке продуктов по их масс-спектрам [35]. Д/гя идентификации продуктов пиролиза успешно используют ИК -спегстрометры с Фурье-преобразованием. [c.71]

Пиролитическая газовая хроматография принята в 1977 г. в качестве стандартного метода ASTM(D 3452) для идентификации полимеров часть 1 - для индивидуальных эластомеров и часть 2 - для смесей. Применяются три различные способа пиролиза кварцевая пиролитическая трубка (500-800 С), нагреваемые электричеством платиновые филаменты (800-1200 С) и пиролизер по точке Кюри (550-650 °С). Наилучшая воспроизводимость результатов достигается при использовании пиролизера по точке Кюри этим методом с точностью 2 % были исследованы смеси изопренового, этилен-пропиленового, бутадиенового каучуков. Метод ASTM предусматривает использование любого типа образцов полимера (кроме твердых вулканизатов типа эбонита) массой от 1 до 5 мг. Все промышленные эластомеры характеризуются отчетливой пирограммой, при анализе смесей полимеров требуется использование пирограмм стандартов. Для точного количественного анализа любой композиции необходимы как минимум три (или более) известные смеси с соотношением компонентов от, 80/20 до 20/80. Изменение соотношения интенсивностей пиков пиро- ] граммы позволяет рассчитать содержание полимеров в смеси. [c.564]

С целью рекомендации метода ПГХ по идентификации полимеров в резине для ИСО, в 1974 г. были проведены межлабораторные испытания, в которых приняли участие 9 стран (Чехословакия, Ф ранция, ФРГ, Италия, Испания, Швеция, США, Великобритания, СССР). Результаты испытания 23 образцов (8 типов каучуков — НК, СКД, СК С, СКН,, наирит, хайпалон, СКЭПТ, бутилкаучук) у всех исследователей оказались близкими к исходным данным, кроме образцов ОС 3—4 (Великобритания, получен неоднозначный ответ о типе полиизопрено-вого полимера, а именно НК или СКИ), ОС 9—10 (Испания, получен ответ — СКС + СКД) должен быть бутадиенстирольный каучук ОС 37 (Швеция, ответ неизвестен) должен быть каучук этиленпропиленовый (тройной). [c.32]

Нами для качественного определения типа полимера использован метод Бурчфильда [13], который опробован на ряде полимеров и вполне может быть применен для идентификации полимера, если резина изготовлена на основе одного каучука. Присутствие двух или трех полимеров в резиновой смеси требует применения дополнительных методов (ИК-спектроскопии, газожидкостной хроматографии и др.). [c.85]