Неподвижная фаза силиконовые

Рис. 2. Хроматограмма окиси этилена. Неподвижная фаза силиконовое масло № 4 (25% от веса диатомитового кирпича)

Длина колонки 91,4 м неподвижная фаза — силиконовое масло 96 толщина пленки 0,2 мк температура колонки 25 , газ-носитель — азот скорость потока газа-носителя 5,2 м/мин. Критерий разделения = 72 критерий разделения, отнесенный к времени, [c.346]

Цикл анализа 5 мин. Время выхода компонентов гексан — 40 сек., бензол — 55 сек., гептан — 100 сек., толуол— 135 сек., октан — 245 сек. Длина колонки — 18 ж, й = 0,3 лж неподвижная фаза — силиконовое масло скорость газа-носителя (азот) приблизительно 2 мл/мип [c.159]

Рис. 2. Хроматограмма жидких продуктов синтеза 2-метилтиофена (неподвижная фаза — силиконовое масло 120 , газ-носитель — водород, скорость 70 мл мин)

Рис. 4. Разделение смеси производных фурана при температуре 100°. Неподвижная фаза — силиконовый эластомер Е-301

На исследованных в неподвижных фазах силиконовом эластомере Е-301 (при температуре 100 и 150° С) и трикрезилфосфате (100° С) проводилось количественное определение содержания фурана в растворе толуола. Были приготовлены растворы фурана в толуоле с содержанием фурана 1,30 и 50%. Максимальная ошибка определения фурана для раствора с содержанием 30 и 50% фурана пе превышала 2 отн. %, а для 1%-ного раствора составляла на силиконовом эластомере 5 отн. % при 100° С и 9 отн. % при 150° С, а на трикрезилфосфате — 9 отн. % при 100° С. [c.57]

Рис. 3.1. Пример линейной зависимости логарифма удельного удерживаемого объема [уравнение (3.11)] от обратной температуры [1] (с разрешения изд-ва). Неподвижная фаза силиконовое масло 702 анализируемые соединения нормальные спирты (число углеродных атомов указано на рисунке).

Неподвижная фаза — силиконовый каучук ХЕ-60 (5% от носителя неподвижной фазы) [c.122]

При определении декаборана применяют целит с 20% апиезона Ь, скорость гелия 340 мл/мин, температура анализа 150°С. Показано, что ненасыщенные соединения реагируют с декабораном [9]. Декаборан определяют также на обезвоженном флоризиле, исключив попадание воздуха и влаги. Методом газо-жидкостной хроматографии разделены продукты облучения дейтерием гидридов бора при использовании в качестве неподвижной фазы силиконового масла и применении аргонового ионизационного детектора [И]. [c.159]

Необходимо отметить, что разделяющая способность комбинированной колонки сравнительно низка. Высота теоретической тарелки около 20 мм. Разделяющая способность колонок с одной неподвижной фазой (силиконовое масло или арилфосфат) примерно в 4 раза выше. Уменьшение разделяющей способности, вероятно, связано с переходом разделяемых веществ из одной неподвижной фазы в другую. [c.108]

Анализ димерной фракции хроматограф УХ-1, неподвижная фаза — силиконовое масло, температура анализа 150°, газ-носитель—водород. [c.34]

Неподвижная фаза Силиконовый эластомер Е 301 (10 90) Температура Колонка от 100 до 270° (линейное повышение) [c.461]

Хроматограф с двумя колонками и термостатом, разрешающим нагрев до 350° С (неподвижная фаза силиконовый каучук, например Е-30 или апиезон СКТФТ-50, СКТФТ-100, лукопрен Г-1000 при применении этих четырех соединений максимально допустимые температуры несколько ниже твердый носитель хромосорб (фракция 0,1—0,2 мм) или ИНЗ-600, хроматон (те же фракции)) [c.470]

Анализ проводится на газовом хроматографе с набивными колонками 1750X2 мм и дифференциальной системой пламенно-иони-зационных детекторов. Неподвижная фаза — силиконовый эластомер Е-301 (6%) на хромосорбе W (80—100 меш). Из колонки с этой фазой УВ элюируются по температурам кипения. Температура детекторов и испарителя поддерживается равной 300 °С. Скорость программирования температуры меняется от 5 °С/мин в начале хроматографирования до 1 °С/мин в конце. [c.112]

Для хроматографического разделения высокомолекулярных н-алканов используются неполярные или малополярные неподвижные фазы силиконовые эластомеры 5Е-30, 5Е-301, 5Е-52 и др., вакуумные смазки, аниезоны Ь, М и др. [15, 17, 80]. В качестве носителей неподвижной фазы применяются инзенский кирпич, хе-засорб, хромосорб Ш, цветохром, динохром и др. Содержание неподвижной фазы на носителе может колебаться в широких пределах— от десятых долей процента до 10—15 %. Для высокомолекулярных УВ большей частью применяются насадочные колонки диаметром 2—4 мм, длиной 1—3 м, с содержанием неподвижной фазы от 1 до 5 %. В качестве газов-носителей используются гелий, азот, аргон, водород (для работы на капиллярных колонках применяется только электролитический водород). [c.217]

Для работы при повышенных температурах (240° и выше) -рекомендуют наиболее широко применять в качестве неподвижных фаз силиконовые масла. В настоящей работе были исследованы два силиконовых полимера силиконовое масло ЕтЬа- [c.274]

Неподвижная фаза. Силиконовый каучук SE-30 или апиезон, полидиэтилен-гликоль-сукцинат. [c.295]

Неподвижная фаза. Силиконовый каучук, например, 5Е-30. Могут быть использованы и другие неподвижные фазы, такие, как Апиезон Ь, СКТФТ-50, СКТФТ-100, лукопрен Г-ЮОо, но при их применении максимально допустимые температуры несколько ниже. [c.310]

Исследование проводилось на хроматографе 2В фирмы Гриффин . В качестве газа-носителя примепялся гелий, расход которого составлял 1,0—2,0 л час. Длина колонки составляла 3,3 м, перепад давления изменялся в пределах 160—120 мм рт. ст. Анализы проводили с использованием четырех неподвижных фаз силиконового эластомера Е-301, динонилфталата, трикрезилфосфата п триэтиленгликоля при температурах 100, 120 и 150° С. [c.52]

Рис. 1. Разделение смеси алкилфуранов при температуре 150°, Неподвижная фаза — силиконовый эластомер Е-301

Цикл анализа 5 мип. Время выхода компонеитпв гексаи — 40 сек., бензол — 55 сеь., гептан — 100 сек., толуол — 135 сек., октан — 245 сек Длина колонки — 18.и, й = О.З.ч.и неподвижная фаза— силиконовое масло скорость газа-носителя (азот) нриилизителыю 2 [c.159]

Приготовление насадки для колонки хроматографа. 92 г сухого твердого носителя инертона AW (0,16—0,20 мм), взвешенного с точностью до 0,02 г, вносят в фарфоровую выпарительную чашку. 8 г неподвижной фазы силиконового эластомера Е-301, взвешенного с точностью до 0,02 г, растворяют в хлороформе и заливают раствором носитель в чашке таким обра- [c.71]

В данной работе ва основе исследования ряда неподвижных фаз (силиконового масла, диоктилсебацината, полиэтиденгликоль-сукцииата, апиезона I) показана возможность полного разделения различных хлорзамещениых компонентов на неполярной фазе. [c.6]

Исидзука Итиро с сотрудниками исследовали изменение величины Я по толуолу (стандарт) в зависимости от размеров колонки и объема пробы в колонках длиной 0,75—9,75 м, диаметром 4—31 мм, применяя в качестве неподвижной фазы силиконовое масло 550 при 100°С. Согласно полученным данным, длина колонки, соответствующая минимальному значению Н, с увели- [c.15]

Работа [69] посвящена газохроматографическому анализу примесей в бисэтнлОензолмолибдене. В этой работе были испытаны различные твердые носители. Удовлетворительные результаты были получены при применении хромосорба W или носителя ТНД-ТС-М, при использовании в качестве неподвижной фазы силиконового эластомера Е-301 или силикона SE-30. На колонке длиной 1 м были разделены 4 различных бисгреновых комплекса молибдена. Для улучшения разделения рекомендуется предварительно пропускать через колонку пары аналогичных производных хрома. [c.192]

В большинстве работ по разделению бороводородов от В2 до Big в качестве твердого носителя применяют неактивные целит 545, хромосорб W, а в качестве неподвижных фаз — силиконовые масла (рис. IV,4) [40], октоил S [41 ], силикон D -702, силиконовый эластомер Е-301 [42], OV-1 [43]. Испытана серия неподвижных фаз (силиконов 0V-1 3—10%, 0V-17 1—6%, SE-30 [c.134]

На рис. 28—30 представлены хроматограммы фракции БТК после сернокислотной очистки, фракции БТК после каталитической гидроочистки и чистого бензола после азеотропной ректификации. Исследование проводилось на хроматографе УХ-1 с применением в качестве неподвижной фазы силиконового масла и полиэтиленгликольадипината и газа-носителя водорода. При выбранных условиях (температура > 100°С) н-гептан и циклогексан недостаточно четко разделяются. Для выделения н-гептана были дополнительно сняты хроматограммы с применением ионизационнопламенного детектора и апиезона в качестве неподвижной фазы. [c.161]

В литературе описан ряд методов анализа с использованием в качестве неподвижных фаз силиконового масла, три-толилфосфата, трнкрезилфосфата и других органических соеди- [c.81]

В ГХПТ применялось большое число неподвижных фаз. В ранних работах были наиболее распространены различные силиконовые жидкости и смазки. Они продолжают оставаться популярными, однако не подходят для температур выше 200°. Несмотря на многие благоприятные свойства трикрезилфосфат и диалкилфталаты в последние годы не находят широкого применения, ввиду того что их верхний температурный предел не превышает 120—150°. При соответствующих условиях некоторые твины (твин 60 — поли-оксиэтиленсорбитанмоностеарат) пригодны при температурах выше 200°. В последние годы при температурах около 250° широкое применение нашли апиезоновые смазки. Широко применяемая неполярная неподвижная фаза — силиконовый каучук 5Е 30 имеет верхний предел около 350°. Цианэтильный полимер ХЕ 60, вещество весьма полярное, устойчив приблизительно до 275° и, вероятно, в работах с программированием температуры найдет все возрастающее применение. Фторалкилсиликон рр 1 достаточно полярен и устойчив при высоких температурах. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология