Температура кипения различных углеводородов

Таблица 1П. 2, Температуры кипения различных углеводородов

Рис. 3. Зависимость температуры кипения различных групп углеводородов от содержания углеродных атомов.

Рис. 101. Температура кипения непредельных углеводородов при различном давлении.

Индекс корреляции является важным показателем сажевого сырья. Он выражает зависимость между плотностью и температурой кипения для углеводородов различных рядов. Для расчета индекса корреляции выведена формула [c.201]

Возможность построения графиков типа диаграммы Кокса для различных родственных групп углеводородов была установлена экспериментально. Совместное использование таких диаграмм и эмпирического уравнения Антуана, записанного для углеводорода как эталонного вещества, позволяет получить аналитическое выражение, связывающее температуры кипения ts компонентов непрерывной смеси по кривой разгонки ИТК с соответствующими значениями давлений Р их насыщенных паров при рабочей температуре процесса. [c.110]

Рис. 71. Характеристическая длина ступеньки (6) как функция температуры кипения алифатических углеводородов, адсорбированных на различных активированных углях

Известно громадное число углеводородов, отличающихся друг от друга по физическим и химическим свойствам по температурам кипения, плотности, вязкости, термостойкости и т. д. Различие в свойствах объясняется не только количеством входящих в них атомов углерода и водорода, но и разной структурой молекул, т. е. различным взаимным расположением в них атомов углерода и водорода. Чем больше атомов в молекуле, тем больше может быть различных взаимных положений их в пространстве. Соединения одного и того же химического состава с одинаковыми количествами, но различным взаимным расположением атомов в молекуле называются изомерами. [c.9]

Результаты испытания узла предварительного испарения при различных температурах и давлениях приведены в табл. I и свидетельствуют о явной целесообразности применения данного узла. Степень очистки составила 67-27%. Величины температур кипения определены по номограмме для определения давления паров и температуры кипения парафиновых углеводородов и нефтяных фракций. [c.33]

Проверка метода, выполненная Винером на 466 экспериментально найденных температурах кипения различных углеводородов, показала, что среднее отклонение вычисленных значений температур кипения от экспериментально найденных равно 0,17° С. [c.79]

Фракции, выделяемые при переработке нефти бензин, лигроин, керосин и другие, являются смесью большого количества различных углеводородов. Каждый углеводород имеет постоянную те м-пературу кипения, причем температуры кипения многих углеводородов очень близки между собой и различаются лишь на доли градуса. [c.200]

Зависимость между процентным содержанием углерода в молекуле и температурой кипения различных углеводородов изображена на рис. 42. [c.85]

Значения Ь прн различных температурах кипения чистых углеводородов [c.180]

Температуры застывания алкановых и алкеновых углеводородов возрастают с повышением температуры кипения. Поэтому в случае нефтей, содержащих значительные количества алкановых углеводородов, необходимо ограничить верхний предел кипения для исключения возможности выпадения парафина при охлаждении. Данные по температурам застывания различных углеводородов представлены на рис. 36. [c.80]

Метод ректификации был и остается важнейшим практическим способом разделения смесей органических жидкостей. Современные ректификационные агрегаты, содержащие в одном блоке сотни тарелок, обеспечивают возможность четкого разделения веществ с разницей температур кипения в несколько градусов. Весьма эффективным оказывается применение метода ректификации и к разделению технических смесей углеводородов Св- Однако некоторые углеводороды рассматриваемого типа образуют друг с другом азеотропные смеси. Кроме того, температуры кипения некоторых углеводородов на- столь близки, что разделение их путем обычной ректификации требует очень высоких энергетических затрат. Поэтому требовалось проведение тщательных исследований фазовых равновесий в системах, образованных углеводородами С5, а также экспериментальная проверка возможности ректификационного разделения смесей различного состава. Данные о равновесии между жидкостью и паром в сме-, сях углеводородов С5 приведены в работах [1—8]. [c.219]

Для суждения о надежности предлагаемых методик, очевидно, потребуется сопоставление экспериментальных и расчетных данных по истинным температурам кипения тяжелых остатков. Для пересчета истинных температур кипения нефтяных фракций при остаточном давлении на атмосферное давление используют различные эмпирические методы, основанные на закономерностях изменения давления насыщенных паров инди--200 Д S -9 видуальных углеводородов. [c.22]

Россини и др. использовали различие в наклоне кривых р, Т, относящихся к различным типам углеводородов, для целей разделения углеводородов. На рис. 21 нанесены разности между понижением температуры кипения данного углеводорода и понижением температуры кипения гипотетического нормального парафина с той же температурой кипения при 760 мм, вызванным уменьшением давления от 760 до 100 мм рт. ст. Эти величины нанесены относительно нормальной температуры кипения при 760 рт. ст. [c.115]

Вазелиновое масло является не однородным веществом, а смесью большого числа фракций, представляющих собой высшие углеводороды с различными температурами кипения, различными давлениями насыщенного пара, не говоря уже [c.116]

Температуры кипения газообразных углеводородов при нормальном давлении и упругости насыщенных паров при различных температурах [c.190]

Фракционный состав нефти определяется температурой выкипания из нее различных групп углеводородов и является важной характеристикой при получении из нее нефтепродуктов на нефтеперерабатывающих заводах. Установлено, что углеводороды, составляющие бензиновую фракцию, выкипают из нефти при температуре от 35 до 200° С, керосиновая фракция — от 200 до 300° С, соляровая фракция, являющаяся основой дизельного топлива, — от 300 до 350° С. При температуре выше 350° С в нефти остается наиболее тяжелый остаток — мазут. Указанные температуры выкипания отдельных фракций являются усредненными и могут меняться для различных нефтей. Различие в температуре кипения разных углеводородов зависит от числа атомов углерода в молекуле чем больше углерода, тем выше температура кипения. [c.26]

Мэйр, Глазгов и Россини [41 ] предлагают простой графический метод определения параметров азеотропа. Рис. 228 представляет температуры кипения азеотропных смесей бензола с различными углеводородами как функцию состава смеси [53]. Если соединить точку кипения каждого углеводорода (на оси ординат) с точкой, взятой на кривой и соответствующей температуре кипения азеотропа, то можно получить прямые линии с различным наклоном. На основе диаграммы можно предсказать, что углеводороды с точками кипения ниже 68 °С и выше 100 °С не дают азеотропа с бензолом. Далее, для любого углеводорода можно определить температуру кипения и состав его азеотропа с бензолом, если от значения температуры кипения чистого вещества провести линию, параллельную ближайшей уже построенной наклонной прямой. Наклон прямой зависит от температуры кипения чистого углеводорода и степени разветвленности его молекулы. Если, например, на диаграмме отметить точку кипения 3-этилпентана (93,5 °С), то на кривой линии найдем в хорошем соответствии с опытными данными точку кипения азеотропа при 80 °С, а на оси абсцисс — состав азеотропа, равный 96% (мол.) бензола. Подобные диаграммы можно строить по методу Хорсли [54], а также Мейсснера и Гринфельда 55]. Графический метод, предложенный Новиковой и Натрадзе [56], основан на использовании трехмерной координатной системы, изменение параметров в которой выражается пространственной кривой. На оси абсцисс откладывают значения состава азеотропа в % (мол.), на оси ординат — значение, обратное температуре кипения, а на аппликате [c.311]

Первичная переработка нефти производится с целью разделения ее на отдельные группы углеводородов или фракции, соответствующие по своему составу определенным видам нефтепродуктов. Такое разделение нефти на фракции основано на различии температур испарения различных углеводородов или групп углеводородов и осуществляется путем перегонки (испарения) из смеси компонента с более низкой температурой кипения. Полученные пары после их сбора и охлаждения конденсируются, образуя так называемый дистиллят. [c.86]

Мононитротолуол приготовляется в таких же аппаратах и таким же способом, как и нитробензол, с той лишь разницей, что вследствие более высокой температуры кипения толуола углеводород можно приливать к нитрующей смеси, что для периодического способа нитрации представляет некоторые преимущества. В зависимости от состава нитрующей смеси и температуры нитрования образуются различные количества о- и п-нитротолуолов и очень небольшое количество да-нитротолуола. В среднем образуется около 40% жидкого о-соединения и 60% твердого п-со-единения. Константы изомеров следующие [c.376]

Разделение олефинов и парафинов с равным числом углеродных атомов для фракции Сг проходит довольно легко и успешно, так как разница между температурами кипения этана и этилена составляет около 15°. Пропан и пропен, разница между температурами кипения которых составляет всего 5,5°, разделить значительно труднее. Для фракции С4, которая может включать в себя уже шесть различных индивидуальных углеводородов, разделение фракционировкой невозможно. Здесь в лучшем случае удается изолировать две группы углеводородов, а именно изобутен, изобутан и н-бутен-1, с одной стороны, и н-бутен-2 и и-бутан — с другой. [c.69]

Рпс. 50. Зависимость равновесия смесей различных углеводородов с гексаном от температуры (в скобках приведены температуры кипения углеводородов [c.216]

Вследствие того, что углеводороды, входящие в состав нефтепродуктов, обладают различной температурой кипения, они выкипают не ири одной постоянной температуре, как однородные жидкости, а в широком температурном интервале. [c.193]

Оценку эффективности различных растворителей для экстракционной перегонки можно произвести различнымт способами. Предварительный отбор может быть выполнен путем измерения температур кипения смесей углеводородов и растворителя. Хороший растворитель должен обладать значительно более низкой экспериментально измеренной температурой кипения смеси, чем температура, рассчитанная на основе линейной зависимости между составом и температурой кипения. Это иллюстрируется графиком (рис. 5), выражающим зависимость температуры кипения смеси метил-циклогексана с анилином от состава [11]. Экспериментальная кривая, выражающая зависимость температуры кипения от состава смеси, расположена значительно ниже пунктирной линии, соответствующей линейной зависимости между температурой кипения и составом. Это показывает, что образуются неидеальные растворы, для которых отклонения от закона Рауля имеют положительное значение. Экспериментальные данные по равновесию пар—жидкость показали, что в качестве растворителей для [c.100]

В Приложениях о и 6 [5, 6] приведена зависимость давления насыщенных паров над жидкостьк> от температуры для индивидуальных углеводородов различного химического строения а в Приложениях 7 и 8 [7]—константы уравнения Антуана—Л, В и С. температуры кипения этих углеводородов и коэффициент давления df/dp при 760 мм рт. ст. [c.113]

Все рассмотренные выше методы чаще всего приводят к получению смесей пространственных изомеров синтезируемых структур. Поскольку пос.иедней стадией обычно является гидрирование замещенных циклопентенсв, то окончательное формирование состава стереоизомеров протекает именно на этой заключительной стадии. Гидрирование циклоолефинов в жидкой фазе над никелем Ренея при температурах, не превышающих 150° С, протекает с преимущественным образованием г ис-изомеров. Более жесткие условия гидрирования, а также гидрирование над платинированным углем в паровой фазе приводит к появлению термодинамически более устойчивых тракс-стереоизомеров. Отметим, что в случае циклопентановых углеводородов смеси стереоизомеров, отличающихся различным числом г/ис-вицинальных взаимодействий, могут быть легко разделены при помощи препаративной газовой хроматографии, так как разница в температурах кипения таких углеводородов составляет 6—7° С. [c.256]

Для лучшего поглощения газов необходимо выбирать абсор-бент с мепьшим молекулярным весом и большей плотностью.. Для оолёгчения условий десорбщ-и желательно иметь абсорбент с большим молекулярным весом, так как при зтом иолучается большая разность в температурах кипения десорбируемых углеводородов и абсорбента и отпарка идет успешнее. В различных случаях выбирают тот или иной абсорбент. [c.236]

Близость температур кипения насыщенных углеводородов к температурам кипения бензольных продуктов, свойство образовывать азеотропные смеси с последними, инертность к действию различных химических реактивов затрудняет их выделение из сырого бензола Насыщенные углеводороды снижают плотностп и показатель преломления чистых продуктов, снижают температуру их кристаллизации Это особенно нежалательно при производстве бензола для синтеза, так как температура кристаллизации является одним из показателей качества продукта [c.295]

Соотношение между ароматическими и нафтеновыми кольцами и боковыми цепями у углеводородов может быть самое различное. Повышение температуры кипения ароматических углеводородов обычно связано как с увеличением длины и количества боковых цепей, так и с увеличением количества ароматических или нафтеновых ядер в молекуле. Однако, если взять суммарное изменение в характере ароматики с увеличением температуры кипения нефтяных фракций, рост цепей и нафтеновых циклов обгоняет рост количества ароматических циклов. [c.21]

Газы крекинга нефти, состоящие из смеси парафинов и олефинов, обычно разделяют на легкую метан-этан-зтиленовую, среднюю пропан-пропиленовую и тяжелую бутан-бутиленовую фракции (стр. 305). Использование парафинов, содержащихся в этих фракциях, возможно лишь после отделения олефинов. Этан может быть отделен от этилена дистилляцией вследствие значительной разницы температур кипения этих углеводородов. Пропан от пропилена, а тем более бутаны от бутиленов практически отделять пока очень сложно, так как температуры кипения указанных парафинов и олефинов очень близки. Этан, пропан и бутаны соответствующих фракций зачастую используют в различных синтезах лишь после переработки олефинов, содержащихся в этих фракциях. [c.357]

Полярные составляющие температур кипения были рассчитаны теоретически Лондоном и Стевелсом Расчет ограничивался соединениями простой структуры. Измерение удерживаемых объемов на неполярном растворителе, дает возможность определить неполярные составляющие температур кипения различных соединений и затем по температуре кипения этих соединений найти полярные составляющие температур кипения. Если построить график зависимости логарифмов удерживаемых объемов различных соединений на неполярной жидкой фазе от температуры кипения этих соединений, то неполярным соединениям (например, различным углеводородам) приближенно будет соответствовать одна прямая. Если [c.104]

Интервал темпера Значения Ь при различных температурах кипения чистых углеводородов Значения Ь при различных средних объемных температурах кипения нефт51ных фракций [c.180]

Однако нефтяные углеводородные фракции с температурой кипения, начиная приблизительно от 100°, представляют собой весьма еоднородные смеси, в которых соотношение различных типов углеводородов (парафиновых, нафтеновых и ароматических) в значительной степени зависит от происхождения исходной нефти. Поэтому успешная химическая переработка подобных продуктов оказывается невозможной без предварительного разделения на отдельные компоненты (главным образом физическими способами) и дополнительной химической очистки парафиновой фракции. [c.13]

Для углубления отбора масляных фракций и получения утяжеленных остатков рекомендуют различные схемы перегонки с дав лением в зоне питания не выше 26—40 гПа. При одноколонной схеме целесообразно использовать рецикл тяжелой флегмы— 10% на исходный мазут с глухой тарелки над вводом сырья через печь в колонну [74]. При давлении в зоне питания не более 26 гПа необходимое качество остатка обеспечивается без применения водяного пара в качестве отпаривающего агента, так как в области низкого давления температуры кипения масляных фракций - снтгжаются настолько резко, что дальнейшее понижение парциального давления углеводородов уже не требуется. При низком давлении перегонки можно использовать также и глухо подогрев гудрона в теплообменниках для создания парового орошения в низу колонны [28]. Вывод тяжелой флегмы с глухой тарелки с рециркуляцией ее в сырье до печи утяжеляет фракционный состав гудрона, обеспечивает достаточную четкость разделения и высокий отбор от потенциала вакуумного газойля. Разделение с выводом флегмы с глухой тарелки без рециркуляции позволяет получать еще более утяжеленные остатки. [c.193]

Поскольку масляное сырье представляет собой многокомпонентную смесь кристаллизующихся углеводородов, растворенных в кизкозастывающихся компонентах, при депарафинизации в основном будет иметь место совместная, то есть многокомпонентная, кристаллизация с образованием различных более сложных смешанных форм кристаллической структуры. При совместной кристаллизации из углеводородных сред в первую очередь выделяются кристаллы наиболее высокоплавких углеводородов, на кристалли — меской решетке которых последовательно кристаллизуются углеводороды с более низкими температурами плавления. При этом (рорма кристаллов остается ромбической, а их размер зависит от молекулярной массы и химической природы кристаллизующихся углеводородов. Так, с повышением молекулярной массы и температуры кипения н-алканов кристаллическая структура их становится все более мелкой. Обусловливается это тем, что с повышением молекулярной массы уменьшается подвижность молекул парафина. Это затрудняет их диффузию к ранее возникшим центрам кристаллизации и вызывает образование новых дополнительных кристал — Аических зародышей малых размеров. [c.254]

С повышением температуры кипения, т. е. с возрастанием молекулярного веса и увеличением числа атомов углерода в молекуле, температуры плавления изоалканов различной структуры, как и других углеводородов, повышаются. Вследствие этого с возрастанием температуры кипения фракции увеличивается возможность существования и количество изоалканов с повышенными температурами плавления, относящихся к твердым кристаллическим углеводородам. [c.44]

Церезины же вырабатывают из остаточных продуктов нефти с началом кипения не ниже 450—500°, а иногда и выше. В состав церезина входят все наиболее высококипяпще кристаллические углеводороды нефти молекулярного веса от 450—500 и выше. Вследствие высокого молекулярного веса входяпще в состав церезина твердые углеводороды обладают весьма мелкой кристаллической структурой, которая определяет в значительной мере их физические свойства, а также ограничивает возможность достижения высокой чистоты их при обезмасливании. По химической природе входящие в состав церезина углеводороды относятся к тем же гомологическим рядам и группам, к каким относятся углеводороды, составляющие парафин. Но разница заключается в том, что в церезины входят наиболее высококипящие и высокомолекулярные представители этих групп, в то время как члены этих групп, составляющие технический парафин, обладают средними температурами кипения и средними молекулярными весами. Различным является и соотношение количеств углеводородов разных групп, входящих в церезин и в технический парафин. Если в техническом парафине преобладают и-алканы, то в церезине и-алканы содержатся в значительно меньшем относительном количестве и обычно составляют меньшую долю его массы. [c.78]

Плотность и коэффициент преломления ароматических углеводородов, выделенных из тяжелого нефтяного сырья, а также обеспарафиненных циклопарафинов, свободных от ароматики, вообще высоки и намного больше, чем плотность и коэффициент преломления производных бензола и моноциклических циклопарафинов, кипящих в тех же пределах, что и сырье. Кроме того, плотность и коэффициент преломления быстро возрастают с увеличением температуры кипения тяжелых нефтяных фракций. Эти факты приводят к выводу о том, что циклопарафины и ароматические углеводороды тяжелого нефтяного сырья являются преимущественно полициклическими и что полициклический характер этих углеводородов усиливается с увеличением пределов выкипания фракций. Число колец в полицикли-ческих углеводородах различно для разных нефтей. Тяжелый газойль и масляные фракции из пенсильванской нефти содержат меньше полициклических углеводородов, чем эти же фракции из калифорнийской нефти. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология