Течение тина источника

При больших скоростях истечения, близких к скорости звука, преобладает вклад источников тина квадруполя и он почти не зависит от условий течения перед отверстием. [c.255]

В структуре струи можно выделить характерные области свободного расширения I, систему ударных волн II, переходный участок///,пограничный слой/Fи изобарическое вязкое течение7. Структура струи, истекающей в вакуум, характеризуется полем параметров в области /, которая состоит из волн разрежения и течения тина сверхзвукового источника. Для расчета течения в области / в работах [1, 6, 8] разработан приближенный метод, согласно которому линии равных параметров в струе имеют вид, приведенный на рис. 1, распределение плотности описывается следующими формулами [c.193]

Десорбцию измеряли на масс-спектрометре, что позволяло следить за изменением концентрации индивидуальных компонентов даже нри переменном фоновом давлении. Использовали 90%-ный секторный прибор (радиусом 10 см) и ионный источник тина Нира. Главное магнитное поле создавалось постоянным магнитом. Требования, предъявляемые к масс-спектрометру, которые являются в пастояш,ее время стандартными, состояли в следующем а) разделение до массы 80 б) высокая чувствительность, такая, чтобы можно было заметить изменение давления на 0 мм рт. ст. в) постоянство чувствительности лучше 5% в течение опыта (1 час). Общее давленгю в системе измерялось стандартным ионизационным манометром с горячим катодом, который использовался для проверки чувствительности масс-спектрометра. [c.535]

Процесс испарения элементов из различных материалов и последующий процесс возбуждения атомов вещества в том или ином источнике, как известно, лежат в основе спектрального анализа веществ. Ход обоих процессов, как теперь хорошо установлено, зависит от валового состава исследуемых материалов, их агрегатного состояния, сочетания присутствующих в них элементов, тина соединения, в виде которого элементы входят в состав пробы, ее технологической истории и ряда других, подчас трудно контролируемых факторов. Очевидно, всестороннее и по возможности независимое экспериментальное изучение влияния различных факторов на течение каждого нз двух упомянутых выше этапов процесса высвечивания атомов вещества в источниках необходимо как для реше- 1ия практических задач спектрального анализа, так и для углубления теоретических основ метода. Между тем до салтого последнего времени экспериментальная техника (изучение так называемых кривых роста) не позволяла раздельно и непосредственно регистрировать влияние различных факторов (характеризующих исследуемое вещество и источник возбуждения спектров) на течение процесса испарения элементов из пробы и возбуждения атомов вещества в источнике 1]. [c.171]

Чтобы обосновать эту точку зрения, образец при 77° К облучался в течение 15 мин. вне резонатора спектрометра двумя ртутными лампами. Свет одной из них (ртутная лампа сверхвысокого давления тина СВДШ-500) пропускался через фильтр, выделяющий только свет ртутной линии 313 нм. Другая лампа (СВДШ-250) облучала образец через фильтр (СЗС-22), пропускающий ртутные линии 365, 404, 408 нм, попадающие в область известного триплет-триплетного поглощения нафталина (370 е Х 460нм [14]). Затем без размораживания образец переносился в дьюар в резонаторе спектрометра. Было найдено, что каждый источник в отдельности не вызывал появления метильных радикалов, но они возникали, когда одновременно действовали оба источника. Положение спектральных областей и действующих длин волн показано на рис. 2. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология