ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ СПЕКТРАЛЬНОГО МЕТОДА

Гамма-резонансная ядерная флуоресценция, т. е, испускание и поглощение -квантов при ядерных переходах без затраты энергии на отдачу ядра, была открыта Р. Л. Мессбауэром в 1958 г. Эффект назван поэтому его именем, как и разработанный метод спектроскопии. Источником излучения и объектом, поглощающим его, являются ядра одного и того же изотопа, соответственно, в возбужденном и основном состояниях. В ядерной физике ядра с одинаковыми зарядами и массовыми числами, но разными энергиями и временами жизни (полураспада) называют изомерами. Бремя жизни изомеров играет огромную роль в гамма-резонансной спектроскопии, определяя ширину линий. Большим достоинством метода является высокая монохроматичность -излучения (узость линии) и высокое спектральное разрешение. Положение резонансного сигнала или так называемый изомерный сдвиг зависит от электронного окружения ядер. Метод мессбауэровской спектроскопии позволяет получить такие же данные о градиенте электрического поля на ядрах, как и метод спектроскопии ЯКР, [c.88]

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ СПЕКТРАЛЬНОГО МЕТОДА [c.138]

Проведение атомно-эмиссионного спектрального анализа состава веществ и материалов сопровождается выполнением тех или иных математических расчетов. Наибольшая громоздкость расчетов характерна для статистической обработки результатов анализа, которая однако необходима для оценки надежности полученных в процессе анализа сведений. В связи с широким распространением вычислительной техники целесообразно выполнять такие расчеты с помощью ЭВМ. Применение ЭВМ позволяет использовать метод наименьших квадратов и аппарат регрессионного анализа для оценки параметров градуировочных зависимостей. Таким образом, современный химик-аналитик должен не только знать основные положения математической статистики и способы обработки результатов эксперимента, но и уметь переложить выполнение этих задач на вычислительную машину. [c.94]

Спектральный анализ был открыт более 100 лет тому назад (1860 г.) Кирхгофом и Бунзеном. Теория спектров легла в основу современной теории строения атома. Методы и задачи спектрального анализа, с одной стороны, и анализа спектров — с другой, существенно различны. Однако при рассмотрении спектрального анализа необходимо знать основные положения теории спектров. [c.171]

Однако выяснение спектральным методом природы взаимодействия молекул воды, а также близких к воде по структуре функциональной группы молекул спиртов с гидроксилированной поверхностью кремнеземов, несмотря на большое количество работ, выполненных затем в основной области спектра [5—23], вызвало значительные трудности, которые полностью не преодолены и до настоящего времени. Основными причинами этих трудностей являются прежде всего особенности спектроскопического проявления адсорбции молекул воды. В спектре гидроксилированного кремнезема, адсорбировавшего молекулы воды, должны проявляться как полосы поглощения гидроксильных групп самих адсорбированных молек л воды, так и полосы поглощения гидроксильных групп поверхности адсорбента (см. главу IV). При этом в спектре должны наблюдаться полосы поглощения возмущенных взаимодействием с водой гидроксильных групп поверхности кремнезема, а также возмущенных гидроксильных групп адсорбированных молекул воды. Различие в положении полос поглощения некоторых из этих групп может быть небольшим. [c.221]

Замещенные анилины дают производные хинолина с заместителями в карбоциклическом ядре. Моно-о/ го-замещенные анилины имеют только одно свободное положение для замыкания гетероциклического кольца и потому образуют только 8-замещен-ные хинолины. Симметричные /гара-замещенные анилины могут замыкаться по любому орто-положению, образуя при этом 6-заме-щенные хинолины, в то время как жега-замещенные анилины могут давать как 5-, так и 7-замещенные хинолины. Имеются противоречивые публикации, касающиеся ориентации замыкания кольца, что может слегка варьировать в зависимости от применяемых условий реакции. Пальмер 110], применявший для анализа смеси продуктов, образующихся из ж-замещенных анилинов, хроматографические и спектральные методы, показал, что дезактивирующий и жета-ориентирующий (электрофильную атаку) заместитель, такой как ЫОа-группа (—/, —М, —Е), благоприятствует замыканию цикла по положению 2 с образованием в качестве основного продукта 5-нитрохинолина. Сильно активирующие и орто/пара-ориентирующие группы, такие как ОМе (+Л , - -Е, —I) благоприятствуют замыканию цикла по положению б [c.200]

Чтобы выбрать из методов спектрального анализа тот, который больше всего подходит для данной задачи, и чтобы получить правильные результаты выбранными методами, необходимы соответствующие теоретические и практические знания, очень тщательная и аккуратная работа. При систематическом рассмотрении основных положений практического спектрального анализа следует принимать во внимание, кроме общей фундаментальной теории [1], также специфические особенности метода. [c.8]

Общие положения пробоотбора и подготовки проб одинаковы во всех трех методах спектрального анализа. Подобно спектрографическому или спектрометрическому методу, в визуальном методе также должны строго соблюдаться некоторые необходимые условия. Прежде всего здесь будут обсуждены материалы, проводящие ток (стали и металлические сплавы), поскольку именно для них в основном применяется визуальный метод спектрального анализа. [c.272]

При изучении спектров поглощения органических соединений в растворителях различной полярности обычно наблюдается влияние природы растворителя на положение, интенсивность и форму полос поглощения [1—4]. Причина этих эффектов заключается в том, что взаимодействия между молекулами растворенного вещества и растворителя (в том числе ион-дипольные, диполь-дипольные, индуцированного и постоянного диполей, водородные связи и т, д.) прежде всего изменяют разность энергий между основным и возбужденным состояниями поглощающих частиц, содержащих хромофор. Влияние среды на спектры поглощения можно изучать, сравнивая спектры в газовой фазе и в растворе или в нескольких растворителях различной природы. Поскольку в больщинстве случаев регистрировать спектры поглощения в газовой фазе не удается, то в этой главе будет рассматриваться только второй метод изучения. Такой подход представляется вполне оправданным, поскольку в последние годы появляется все больше данных, свидетельствующих о непрерывном изменении спектральных характеристик при переходе от изолированных молекул (газовой фазы) к слабо или сильно взаимодействующим жидким средам, если только отсутствуют специфические взаимодействия типа ДЭП/АЭП или образование водородных связей [3]. [c.403]

В результате ряда исследований за последние 10—15 лет положение сушественно изменилось. Большой вклад в развитие этой проблемы сделан С. Э. Фришем и его сотрудниками, которым удалось создать совокупность методов спектрального анализа газов, пригодных для решения самых разнообразных задач. В монографии О. П. Бочковой и Е. Я- Шрейдер подробно изложены все основные работы в этой области к ней мы и отсылаем читателя, желающего ознакомиться с проблемой более детально. Здесь же ограничимся только изложением основных положений и приемов спектрального анализа газов, проиллюстрировав их небольшим числом важных с нашей точки зрения примеров, взятых из указанной книги. [c.421]

В реальных методах спектрального анализа чистых веществ и определения следов элементов доминирующими являются часто флуктуации аналитического сигнала, возникающие вследствие нестабильности поступления и возбуждения пробы, неоднородности и неполной идентичности одинаковых анализируемых проб данного материала, а также из-за случайных загрязнений. Для достижения наименьших пределов обнаружения элементов основные усилия должны быть направлены на повышение чувствительности и снижение случайных флуктуаций именно в этих звеньях метода анализа с тем, чтобы общая случайная ошибка лимитировалась уже только статистическими свойствами приемника излучения. Если такое положение достигнуто, то величина предела обнаружения будет (при некоторых дополнительных условиях — СМ. гл. 2) наименьшей возможной для данного метода анализа. Связь предела обнаружения спектральной линии с параметрами источника света, спектрального прибора и приемника излучения для случая анализа, когда общая случайная ошибка метода определяется только статистическими флуктуациями светочувствительного слоя приемника излучения, исследовалась в работах [245, 606, 748] и в некоторых других. Рассмотрим этот важный случай анализа, следуя схеме, предложенной в работах [245, 74 ]. [c.39]

Основные положения. Принципиально задача спектрального анализа газов ничем не отличается от задачи анализа твердой и жидкой фаз. Как и в обоих последних случаях, при анализе газовых смесей эмпирически устанавливается связь между относительной интенсивностью линий анализируемой примеси и концентрацией этой примеси в синтетических (эталонных) смесях. По этой зависимости строится градуировочный график, с помощью которого ведется анализ. Тем не менее, спектральный анализ газов имеет свои специфические особенности и его проведение связано с рядом трудностей, необходимость преодоления которых задержала его развитие по сравнению с развитием методов спектрального анализа металлов, растворов и т. п. Трудности эти связаны в первую очередь с двумя обстоятельствами. [c.421]

Таким образом, хотя предварительное выявление молекулярного состава соединения значительно упрощает задачу по установлению его молекулярной структуры с помощью УФ-спектра, для окончательного рещения такой задачи указанного условия, как правило, оказывается недостаточно. Однако, если в результате изучения вещества другими спектральными методами или химическим путем удается предварительно установить не только состав молекулы, но также наличие тех или иных функциональных групп и строение углеродного скелета, то последующее обращение к УФ-спектру может оказаться очень полезным для выяснения относительного расположения функциональных групп в углеродном скелете даже довольно сложной молекулы. Наиболее эффективно применение УФ-спектроскопии для выяснения указанных деталей молекуляр ной структуры в ряду соединений, содержащих хорошо изученные сопряженные хромофоры, такие как бутадиеновый и хромофоры а, р-непредельных и ароматических альдегидов, кетонов и карбоновых кислот. Для этих соединений установлены эмпирические правила по количественному соответствию положения основной полосы поглощения (/(-полосы) с характером сопряженного хромофора, степенью [c.64]

Основные положения. В основе фотоэлектрических методов спектрального анализа лежат те же зависимости (4.5а) и (4.6), что и в основе визуальных и фотографических методов. Задачей фотоэлектрических методов является, как и в случае визуальных и фотометрических методов, измерение интенсивностей линий аналитической пары по величине электрического сигнала, получаемого с фотоэлектрического приемника. Современные радиотехнические средства позволяют создавать такие схемы, которые на своем выходе дают конечный результат либо в виде графической, либо напечатанной цифровой записи. [c.95]

При анализе глин, гранитоидов и других силикатных пород с различным содержанием основных компонентов кремния, алюминия, железа, кальция и магния и содержанием натрия от 0,5 до нескольких десятков процентов установлено, что кинетика испарения натрия из пробы в дуге переменного тока 5 А, положение градуировочных графиков и точность определения не зависят от валового состава пробы [89]. Не обнаружено также взаимного влияния натрия и калия. При относительно малом содержании щелочных металлов в состав буфера вводят карбонат лития, оксид меди и угольный порошок. При определении натрия в силикатах с содержанием щелочных металлов свыше 8% применяют метод ширины спектральных линий. [c.99]

Детальное представление о нативных конформациях белков основано почти исключительно на результатах рентгеноструктурного анализа. Спектральные методы конформационного исследования белков в растворе пока не имеют в определении геометрии макромолекул самостоятельного значения. Однако они могут быть полезными в изучении ряда свойств белков и обнаружении связанных с ними новых явлений. Так, некоторые спектральные методы чувствительны к конформационным состояния.м, внешнему окружению и изменениям положений атомных групп в структуре белковой макромолекулы и даже к небольшим перемещениям отдельных атомов. Интерпретация подобных фактов тем не менее осуществляется в основном с помощью рентгеноструктурных моделей. [c.340]

В основу метода ЭПР Завойским был положен известный эффект Зеемана, заключающийся в том, что при введении парамагнитной частицы в постоянное магнитное поле ее основной энергетический уровень расщепляется на подуровни, т. е. магнитное поле, подобно электрическому, расщепляет спектральную линию атома на несколько близких по частоте линий. [c.63]

Большинство исследователей склонно считать, что основной теорией, объясняющей механизм гомогенного катализа, является теория образования промежуточных соединений. Это положение находит ряд экспериментальных подтверждений в связи с тем, что во многих случаях гомогенного катализа, пользуясь тонкими методами исследования (спектральный анализ), удается установить присутствие промежуточных соединений. [c.119]

Вполне понятно, что основной информацией, необходимой для надежного распознавания всех пиков в процессе оптимизации разделения, являются спектры чистых компонентов и индивидуальные пики компонентов (профили элюирования). Метод, применяемый для получения как спектральных, так и хроматографических данных, включает применение математического метода, называемого анализ основного компонента (АОК) [92]. Этот метод основан на законе Бэра и положении об аддитивности спектров поглощения. Поглощение (Л) в момент времени 1 при длине волны Я описывается уравнением [c.302]

Последний эффект достигается при условии правильного выбора частоты сканирования, отвечающего уровню флуктуаций в приемнике и частотному распределению флуктуаций в источнике света [748, 750]. Это положение иллюстрируется рис. 17 для дуги постоянного тока. (Аналогичная картина имеет место для дуги переменного тока н ряда других источ- ников.) Из рис. 17 видно, что величина флуктуаций в, источнике спадает с увеличением частоты, шум же в приемнике является белым и уровень его зависит от светового потока, падающего на приемник. Это обстоятельство дает возможность в каждом конкретном случае выбрать такую частоту сканирования, при которой флуктуации в источнике будут значительно меньше флуктуа ций в приемнике света. Таким образом, общая случайная ошибка анализа будет определяться в основном статистическими свойствами приемника излучения, т. е. будут созданы оптимальные условия для обнаружения слабых спектральных линий (см. 2.1.3). Следовательно, метод периодического, сканирования позволяет приблизиться к наименьшему пределу обнаружения аналитического сигнала, достижимому с помощью данного фотоэлектрического приемника. [c.64]

В обзоре содержатся сведения об основных спектральных характеристиках различных классов стероидных соединений, об установлении строения этих веществ по УФ-спектрам и о методах расчета положения максимума поглощения. Кратко рассмотрены также основные цветные реакции, используемые при аналитическом определении стероидов. Обзорная таблица включает данные о спектрах примерно 6000 стероидных соединений. [c.556]

К сожалению, далеко не всегда представляется возможным выбрать достаточно гомологические аналитические линии. Тогда, если сТу = 0 (это может быть, когда очень хорошо отработаны условия проявления и способ учета Y или когда регистрация производится при помощи прямых фотоэлектрических методов), то мы можем ожидать параллельное смещение графиков, если учесть, что Олз линейно связана с изменением температуры возбуждения. Для доказательства этого положения напишем основное уравнение количественного спектрального анализа для наиболее сложного случая использования дуговой и [c.323]

В книге изложены основные теоретические положения наиболее распространенных методов спектрального анализа вещества (эмиссионного спектрографического, пламенно-фотометрического и атомно-абсорбционного). В учебном пособии дано описание лабораторных работ, необходимой аппаратуры и приведены примеры использования методов количественного спектрального эмиссионного и атомно-абсорбционного определения ряда элементов в различных объектах. [c.2]

Имеется немного литературы по визуальным методам спектрального анализа. В несколько книг [1 —10] помимо общих положений включены главным образом таблицы, репродукции спектров и инструкции по анализу сталей [11—20]. При анализе сталей используют обычно специальные спектральные атласы и таблицы. Ряд сообщений посвящен определению основных легирующих компонентов в сталях [21—26], описанию спектроскопов [27—30] и вспомога- [c.302]

Газы нулевые поверочные. Смеси газовые поверочные. Упаковка, маркировка, правила приемки, методы контроля, транспортирование и хранение Удобрения органические. Требования к качеству работ по применению жидкого навоза. Типовой технологический процесс Минсельхозпрод России 107139, Москва, Орликов пер., 1/11 Мелиоранты химические. Требования к качеству работ по внесению химических мелиорантов. Типовой технологический процесс Минсельхозпрод России 107139, Москва, Орликов пер., 1/11 Приборы электронно-лучевые. Люминофоры. Методы измерения яркости свечения Материалы неорганические. Методы определения углерода Приборы электронно-лучевые. Люминофоры. Методы измерения основных параметров. Общие положения Приборы электронно-лучевые. Люминофоры. Метод измерения относительного спектрального состава излучения Приборы электронно-лучевые. [c.391]

Известные к настоящему времени карбоновые кислоты различаются между собой в основном разной степенью ненасыщенности, расположением непредельных групп и наличием или отсутствием гидроксильной группы непосредственно рядом с ацетиленовой связью. Для идентификации такого рода веществ, наряду с химическими методами, успешно применялись УФ- и ИК-спектроскопия. Спектральная характеристика позволяет определить тип хромофорной группы. Однако положение непредельных групп в углеродной цепочке в большинстве случаев доказывается все же путем окислительного расщепления, чаще всего озонированием. Большое значение в исследованиях полиацетиленовых кислот имеет и метод каталитического гидрирования с последующей идентификацией полученных предельных соединений с помощью газо-жидкостной хроматографии. [c.68]

Применения специальных методов требуют также смеси, характерные признаки которых обусловливают сложность идентификации их комионентов, а следовательно, необходимость спектрального подхода. Общим методом получения достаточно полного спектра при анализе подобных смесей является метод анализа на колонках с последовательно изменяющейся селективностью [4, 7, 8], сущность которого заключается в контроле за положением пиков на хроматограммах при плавном изменении селективности колонки под действием какого-либо экспериментального фактора. Таким образом, преодолевается основная трудность получения спектра сигналов для каждого компонента, указанная выше. [c.165]

В предыдущих разделах были обсуждены основные принципы визуальных методов анализа и их относительное значение в общем спектральном анализе. Последующие разделы будут содержать подробные инструкции для решения некоторых практических задач. Поскольку визуальные методы спектрального анализа используются главным образом для экспрессного полуколичественного анализа сталей и металлических сплавов, ниже будет подробно представлена именно эта область спектрального анализа. Будут приведены также аналитические таблицы, необходимые для метода гомологических пар линий. Если необходимо использовать методы анализа, основанные на измерении интенсивностей, то пары линий следует выбирать из гомологических пар с учетом вышеобсужденных общих положений (разд. 7.5.7). [c.303]

Донорно-акцепторный характер взаимодействия адсорбированных молекул с гидроксильными группами поверхности пористого стекла проявляется не только в смещении полосы гидроксильных групп, но и в смещении и изменении интенсивности полос поглощения адсорбированных молекул по сравнению с положением и интенсивностью соответствующих полос поглощения молекул данного вещества в каком-либо ином состоянии [25, 29]. Величина сдшщения полосы поверхностных групп ОН, как этого и следовало ожидать при донорно-акценторном взаимодействии, при адсорбции различных соединений растет по мере увеличения основных, протоноакцепторных свойств адсорбированного соединения. С увеличением смещения, как правило, растет и ширина полосы ОН-групп. При этом следует отметить следующую характерную особенность полосы поглощения возмущенных поверхностных гидроксилов пиковая интенсивность этой полосы в основной частоте значительно выше интенсивности соответствующей полосы свободных гидроксилов, в то время как пиковая интенсивность ее в первом обертоне настолько ниже интенсивности обертона колебаний свободных групп ОН, что полоса возмущенных групп ОН часто дан<е не обнаруживается в спектре с помощью обычных спектральных методов [29]. Это явление, типичное для тех случаев, когда группа ОН вступает в водородную связь (см., например, [31]), можно объяснить следующим образом. Поглощение света в обертоне, обязанное квантовому переходу с нулевого сразу па второй колебательный уровень, возможно только при условии, что ОН-группа представляет собой ангармонический вибратор. В случае гармонического вибратора, согласно правилам отбора, переход с нулевого уровня возможен только на первый и, следовательно, полоса поглощения первого обертона должна отсутствовать. Можно предполагать, что взаимодействие поверхностных групп ОН с адсорбированными молекулами приводит к более гармоническому типу колебаний связи ОН. Увеличение интенсивности основного тона этих колебаний связано, очевидно, с увеличением дипольного момента группы ОН при образовании ею водородной связи с протоноакцепторными атомами адсорбированных молекул. [c.76]

Таким образом, тонкая структура в описанных опытах связана в основном с поглощением. Рассеяние в среде не играет существенной роли, если речь идет лишь о спектральных положениях максимумов. Метод двойного фотоэлемента может быть применен в ряде случаев, когда при измерении поглощения желательно исключить, по возможности, влияние рассеяния. Еще проще и удобнее заменить двойной фотоэлемент светомерным шаром, как это сделано по предложению Кириллова в работе [91]. [c.30]

Фотохимические методы развиваются преимущественно с ориентацией на разделение изотопов одного элемента в препаративных и технологических целях. В качестве источника монохроматического электромагнитного излучения обычно используют лазеры. В этом случае относительная сложность процесса разделения компенсируется уникальной селективностью метода, определяемой малой спектральной шириной лазерного излучения. Для эффективного разделения необходимо, чтобы в спектре поглощения выбранного газообразного соединения или паров элемента наблюдался изотопный сдвиг, т.е. различие положений линий в спектрах отдельных изотопов. С максимальной точностью также должна совпадать длина волны лазерного излучения и длина волны, соответствующая энергии перехода из основного в возбужденное состояние одного из изотопов. Дополнительным обязательным условием является необратимое превращение исходного соединения изотопа в новую химическую форму в результате индуцированной фотохимической реакции или достаточное время жизни изотона, возникшего в результате фотовозбуждения, следствием чего может бытьреализован процесс последующего выделения изотопа под действием электрического поля. [c.246]

В книге в доступной форме изложены теоретические основы физико-химических и физических методов анализа (потенциометрия, полярография, амперометрия, спектральный анализ, экстракция, з роматография, газовый анализ и др.). Методы анализа, их теория и практика излагаются в единой связи с основными теоретическими положениями классической аналитической химии обсуждаются преимущества и недостатки каждого метода при решении определенных задач приводятся способы обработки полученных результатов, оценка их воспроизводимости и точности даются практические примеры анализа некоторых природных и промышленных материалов. [c.176]

В отличие от эмиссионного метода абсорбционный спектроскопический метод дает возможность непосредственно определять концентрацию не-Еозбуждснных молекул. Однако д., Ш применения этого метода с целью обнаружения того или иного радикала необходимо на.личие у данного радикала подходящих энергетических уровней, обусловливающих положение полос поглощения в доступной спектральной области, а также достаточной концентрации поглощающих свет радикалов. Что касается минимальной измеримой концентрации, то она редко оказывается меньше отвечающей парциальному давлению порядка 10 —10 мм рт. ст. (прн толщине поглощающего слоя 10 см). В табл. 3 приведены минимальные количества различных вещсств (в том числе радикалов), обнаруживаемые по 1 х спектру поглощения при такой толщине поглощающего слоя [1286]. Концентрации активных прол1ежуточных веществ такого (и даже большего) порядка величины, по-видимому, не являются редкими (см., например, стр. 514). Огра1шченная применимость абсорбционного метода в основном обусловлена отсутствием полос поглощения в доступной области спектра, вследствие чего этот метод практически применим лишь в единичных случаях. Добавим, что для измерения абсолютных концентраций при помощи этого метода необходимо также знать вероятности [c.75]

Кроме того, это обстоятельство имеет определенное принципиальное значение, как доказательство того положения, что при наличии достаточно развитой теории процессов и явлений, лежащих в основе метода, становится принципиально возможным рассчитать а priori уравнение связи в каждом конкретном случае анализа [27]. Эта точка зрения диаметрально противоположна утверждению, что все разновидности спектрального анализа связаны с применением предварительно проанализированных эталонов [28], которое до сих пор поддерживается некоторыми аналитиками и является одной из основных философских предпосылок при классификации и определении понятий и категорий аналитической химии. [c.369]

Установлено, что наиболее сильное влияние на интенсивность спектральных линий оказывают потенциалы ионизации элементов. При малых расходах пробы наблюдается экстремальная зависимость интенсивности линий от концентрации щелочных элементов в растворе. Положение максимума интенсивности соответствует приблизительно одним и тем же значениям концентрации легкоионизируемого элемента в плазме разряда (рис. 2, кривые 1—3). В этих же условиях отмечается максимум температуры возбуждения, определенной методом Орнштейна по линиям Ре 305,74 и 305,91 нм (рис. 2, кривые 4—6). Величина максимумов интенсивности и температуры возбуждения тем выше, чем больше расход пробы. При скоростях введения натрия больших 4.10 л<г/лын, температура возбуждения и интенсивность линий определяются в основном содержанием легкоионизируемого компонента в плазме разряда и не зависят от расхода пробы. [c.142]

В первом из них р ] проводилось спектроскопическое исследование хроматографических колонок. Работая с алюминием как адсорбентом и используя комплексы дитизона, авторы установили положение ионов некоторых металлов в колонке путем разделения ее на секции и спектроскопического исследования этих секций. Основное внимание авторы уделяли определению d, для чего проводился спектральный анализ образцов по методу дистилляции с носителем. Носителем служило Ag l, а внутренним стандартом — Sb. По относительной интенсивности линий d 1 =2288,0 A и Sb X =2288,1 A (спектральный анализ проводился на большом автоколлимациоином спектрографе Хилгера) определялось количество d в образце, что позволяло проводить анализ при использовании исходных проб весом в 5 г с чувствительностью —1 Ю % и стандартной ошибкой 10%. При концентрации d — 2-10 % проводились лишь качественные определения. [c.442]