Ионизационные манометры

Рис. 149. Ионизационный манометр Альфатрон .

Ионизационный манометр Общее давление Зависят 10-3—10-е [c.447]

Для очень труднолетучих веществ применяют высокочувствительные мембранные или ионизационные манометры, или рассчитывают давление пара по скорости испарения вещества в вакууме [при давлении пара 10 Па мм рт. ст.) и ниже]. [c.65]

Принципиальная схема а-ионизационного манометра приведена на рис. 46. [c.234]

Ионизационные манометры. Степень ионизации молекулярного газа пучком ускоренных электронов в пространстве между нагретой нитью и положительно заряженным электродом может быть оценена количественно измерением тока в отрицательна заряженном (третьем) коллекторном электроде. Преимуществом устройств такого типа выступает обычно их малая инерционность. Измерение давления основано на линейной зависимости между протекающим током и давлением газа. Такая зависимость существует при давлениях ниже 10 торр, причем область линейности зависит от тока эмиссии нагретой нити и ускоряющего потенциала. Посколы г величина тока одновременно зависит от природы газа, точные измерения требуют калибровки для различных газов. Перед использованием ионизационные манометры необходимо дегазировать. Кроме того, их не следует применять в устройствах с давлением выше 10 торр, так как в этом диапазоне давлений даже после весьма кратковременных измерений ионизационные манометры приходится ти ательно дегазировать для восстановления точности измерений. Эго, [c.78]

Давление выше 10 Па измеряют с помощью механических деформационных, пьезоэлектрических и некоторых других типов манометров. Меньшие давления измеряют с помощью термоэлектрических, ионизационных и других вакуумных манометров (вакуумметров). Градуировку этих манометров выполняют с помощью жидкостных (масляных или ртутных) и-образного и компрессионного манометров, которые, однако, редко используют для непосредственных измерений, поскольку они неудобны в эксплуатации. Каждый тип манометра имеет предел измерений (рис. 3.2), определяемый принципом его действия. Например, предварительный вакуум измеряют тепловым манометром, а высокий — ионизационным манометром. [c.81]

В конструкции некоторых ионизационных манометров используются триодные лампы. Ими можно пользоваться только в случае газов, не разлагающихся при накаливании триода. Рабочий диапазон колеблется от 10 2 мм и даже до 10 мм рт. ст. [c.149]

Для измерения давления инертных паров лучше всего пользоваться электрическими вакуумметрами непрерывного действия (табл. 21), в которых используется зависимость теплопроводности, трения или ионизации газов от давления. Следует, однако, учитывать, что выпускаемые приборы проградуированы по сухому воздуху, и градуировка для других газов и паров проводится обычно эмпирически, а не путем пересчета. При систематической работе с неиндифферентными газами необходимо регулярно проводить проверку градуировки прибора. Следует защищать измерительные приборы от попадания в них агрессивных паров путем установки охлаждающих ловушек. Необходимо также помнить, что ионизационный манометр действует как миниатюрный насос. Это происходит потому, что ионы, сильно ускоренные в поле высокого напряжения, при столкновении с электродами остаются на поверхности металла. Поэтому измерительные приборы должны соединяться с остальной вакуумной системой посредством коротких и широких трубок, так как в противном случае измеренное давление может оказаться заниженным. [c.80]

Также следует упомянуть и о других способах измерения степени разрежения, в частности измерения высокого вакуума, которыми мало пользуются в органической лаборатории. Сюда относятся радиационные манометры для давлений от 1-10— до Ь10— мм, действие которых основано на линейной зависимости теплопроводности газа от давления в указанных пределах. Ионизационные манометры показывают степень ионизации газа электронами, зависящую от числа молекул газа в данном объеме, а следовательно, от давления такие манометры позволяют измерять давление от 1-10 до 1-10- мм. Качественная оценка степени разрежения для остаточного давления не менее 1 10 мм может быть сделана по наблюдению свечения газа в обыкновенной разрядной трубке, припаянной к системе. [c.149]

Вакуум измеряют либо манометрами Мак-Леода или Пирани до - 10 мм рт. ст.), либо ионизационным манометром (до 10 ° мм рт. ст.). Для уменьшения продолжительности откачки целесообразно повысить температуру, но при этом не должно происходить спекания образца адсорбента или изменения природы поверхности. В какой-то мере выбор эффективных температур откачки связан с дополнительными опытами, поисками, ошибками, а также с некоторыми общими представлениями о физических и химических свойствах адсорбента. Некоторые инертные твердые тела, характеризующиеся высокой температурой плавления и устойчивой полиморфной модификацией, например корунд (а-окись алюминия), можно откачивать при температуре 1000°. Многие активные окислы, полученные осаждением или разложением при низких температурах, весьма чувствительны к нагреванию. Например, некоторые модификации двуокиси титана медленно спекаются в присутствии влажного воздуха [1] даже при 50°. Удельная поверхность некоторых модификаций активной окиси железа [2] и гидроокиси алюминия [101], полученных осаждением, также заметно уменьшается в результате откачки при 100°. Заметные структурные превращения в гидратированных кремнеземах и силикагелях [3] могут происходить при нагревании до 200° и даже иногда ниже 200°. Важно иметь в виду, что температура откачки подобного рода адсорбентов должна быть заметно ниже температуры начального процесса приготовления образца. [c.348]

А - механических манометров В - термоэлектрических манометров С - ионизационных манометров D -В и С. [c.39]

Остроумное использование проточной системы для определения величины и скорости адсорбции на проволоке, которую при этом легко нагреть или охладить, описали Бекер и Хартман [100, 101]. Их прибор, изображенный на рис. 45, состоит из большой (около 2,3 л) колбы с помещенной в нее вольфрамовой лентой 2 с поверхностью 2,3 см и соединенной с ионизационным манометром 1. Газ, [c.222]

Альфатрон представляет собой ионизационный манометр, в котором в результате бомбардировки молекул остаточного газа -частицами образуются ионы [45]. В молекулярном вакуумметре (абсолютном манометре Кнудсена) для измерения вакуума исполь-зуют эффект радиации. Широкое применение находят молекулярные вакуумметры Геде 48] и вакуумметры Лангмюра с кварцевой нитью [49]. Работа мембранного микроманометра, так же как и молекулярного вакуумметра, не зависит от химической природы исследуемого газа. Этот прибор позволяет измерять давление в интервале от 10" до 1,5-10" мм рт. ст. Методика измерения остаточных давлений с помощью диффузионных ртутных насосов описана Мюллером [50]. [c.447]

В масс-спектрометре МХ-1303 ввод образца в ионный источник обеспечивается системой, схема которой вместе с усовершенствованиями, внесенными в систему авторами, изображена на рис. 12. Эти изменения позволили вводить в баллон напуска вещества, выкипающие до 200° С, минуя шлюз. Система напуска, выполненная в виде отдельной стойки, имеет самостоятельную вакуумную систему, предназначенную для откачки баллона напуска и вакуумных коммуникаций перед анализом и для ввода анализируемой пробы в баллон напуска. Предварительное разрежение создается форвакуум-ным насосом типа ВН-461 производительностью 50 л1мин. Для создания высокого вакуума служит ртутный диффузионный насос типа ДРН-10. Давление в системе измеряется при помощи блока, датчики которого — термопарные манометрические лампы типа ЛТ-4М — установлены на форвакуумном насосе и баллоне. На высоковакуумной ловушке установлены датчики ионизационного манометра (лампы ЛМ-2), [c.40]

Вакуумметры различных моделей, выпускаемых промышленностью, подробно описаны в справочниках но технике высокого вакуума [33, 41, 43]. При лабораторпоп ректификации в качестве стандартного эталонного прибора применяют манометр Мак-Леода, который очень неудобен и не позволяет производить непрерывные измерения. В области давлений от 10" до 10 мм рт. ст. используют манометры Пирани, основанные на измерении теплопроводности остаточного газа, а в области давлений от 10 до 10 мм рт. ст. — ионизационные манометры в последнее время в продажу поступили приборы, являющиеся комбинацией двух последних манометров. [c.501]

Ионизационные манометры. В последние годы для намерения давления в области высокого вакуума входят в практику работы ионизационные манометры, основанные на принципе ионизации молекул газа под воздействием потока электронов или а-излучения. В. пределах определенной области давлений величина ионизационного тока изменяется пролордионалыго давлению. [c.35]

В качестве течеискателей применяют трансформаторы Тесла, ионизационные манометры, масспектрографы и теплоэлектрические манометры. Для обнаружения течи в закрытых объемах можно использовать также метод меченых атомов. [c.181]

Манометр с холодным катодам. Принцип работы манометров с холодным 1сатодом (иногда их называют также ионизационными манометрами Филлипса или манометрами Пеннинга) связан с процессами, возникающими при наложении высоковольтного напряжения между электродами в газоразрядных лампах. Помещая такую лампу в поле сильного постоянного магнита, можно легко добшъся, чтобы электроны двигались от катода к аноду по спирали, что значительно усиливает вероятность ионизации молекул электронами и позволяет измерять усиленный ток ионизации при низких давлен1 ях вплоть до 10" торр. [c.79]

Альфатрон, разработанный Данингом и Мелленом П15, П61, работает на принципе ионизационного манометра. Ионизация вызывается альфа-части-цами, в отличие от электронного потока в манометре с раскаленной нитью. Однако, так как манометр содержит источник радия, при пользовании этим инструментом следует принять некоторые предосторожности. Это не составляет затруднений, если следовать рабочим инструкциям, даваемым изготовителем. Вакууметр следует присоединять как можно ближе к зоне перегонки для того, чтобы получать отсчеты давления, возможно более близкие к истинным. Опасность загрязнения делает иногда необходимым присоединение вакууметра к системе на некотором расстоянии от перегонного прибора в этих случаях всегда следует предусмотреть возможность перепада давления между вакууметром и зоной перегонки. [c.490]

Выделение газов из стекла при нагревании можно наблюдать, например, при перепайке пламенем горелки стеклянных перетяжек (штенгелей) на работающем под разрежением приборе. При этом вакуумно-ионизационный манометр показывает уменьшение разрежения в вакуумной системе, так как газы, содержащиеся в стекле, выделяются в откачиваемый объем. В таких случаях сначала происходит удаление воды, затем сорбированной двуокиси углерода (углекислого газа). Подобные явления изменяют условия эксперимента и при высоких требованиях к их постоянству влияют на результаты исследований. Поэтому стеклянные детали после монтажа сложного вакуумного прибора обезгаживают. Для этого их прогревают под вакуумом при достаточно высоких температурах, но ниже температуры отжига стекла приблизительно на 100Х. [c.18]

Если давление не превышает 10" Па ( 10 мм рт. ст.), общее давление обычно измеряют ионизационным манометром Байярда-Альперта. Давления в интервале 10 —Ю— Па ( 1—Ю мм рт. ст.) можно измерить ионизационным манометром Шульца-Фелпса, а в интервале 10 —10- Па [c.343]

Вообще говоря, приборы для измерения давления, пригодные для такой работы, стали доступны только недавно, после изобретения обратного (Байярд-Альперт) ионизационного манометра (описан в разделе IV, Д, 1). Однако уже в 1920-х годах Ленгмюр с сотр. [2] нашел способ измерения таких низких давлений, как 10 мм рт. ст., для одного частного случая — паров цезия, и, таким образом, заложил основы современного изучения кинетики адсорбции. [c.105]

Здесь удобнее выразить концентрацию газа через плотность N. а не через давление р, так как ионизационный манометр фактически реагирует на первую из этих величин. Автор надеется, что чередование этих величин в ходе дальнейшего изложения не приведет к путаницё. [c.109]

Смотреть страницы где упоминается термин Ионизационные манометры: [c.38] [c.216] [c.448] [c.36] [c.36] [c.42] [c.231] [c.234] [c.79] [c.149] [c.1258] [c.1385] [c.1386] [c.1386] [c.1399] [c.234] [c.306] [c.338] [c.184] [c.222] [c.116] [c.116] [c.118] [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология