Получение фторированных ароматических соединений

Во всех описанных примерах могут быть применены как пер-хлор-, так и хлорфторпроизводные. Газ пропускают в никелевом сосуде, снабженном мешалкой, прямо через органическое вещество, если оно — жидкость. Если органическое вещество не жидкое, его растворяют в каком-либо хлорфторуглеродном растворителе (полученном в других опытах). Температуру реакционной смеси варьируют в пределах 100—180 °С, пользуясь более низкими температурами в отсутствие растворителя в этих условиях распад меньше или не происходит совсем. Авторы заявили в патенте, что получающийся продукт содержит более высокий процент 4зтора, чем продукт, синтезированный в сходных условиях при по.мощи трехфтористого хлора. Так, в результате взаимодействия гексахлорбутадиена и трехфтористого хлора они приготовили продукт с соотношением фтора и хлора 0,435 1, тогда как из того же вещества и однофтористого хлора получен продукт с соотношением F С1 = 0,521 1. К сожалению, эго утверждение противоречит одной из более поздних работ , в которой установлено, что трехфтористый хлор является более сильным фторирующим агентом для хлорированных этиленов, бутадиенов и ароматических соединений, чем монофторид. [c.63]

Тэтлоу и сотрудники синтезировали перфторстирол тем же способом, который они использовали для получения других высоко- или перфторированных ароматических соединений. Ароматические углеводороды исчерпывающе фторируются трифторидом кобальта с образованием высоко-или перфторированных алициклических производных, которые снова превращаются в ароматические соединения при высоких температурах в присутствии таких металлов, как железо или никель [85]. В случае перфторстирола для введения двойной связи в боковую цепь необходимо повторное проведение этой реакции [80]. В общем виде этот метод изображен иа схеме [c.49]

Трехфтористый кобальт является одним из важнейших фторирующих средств он особенно пригоден для получения полифтор- и перфторпроизводных из углеводородов и их галогено-ироизводных. Наряду с заменой галогенов на фтор он способен также замещать водород фтором и присоединять фтор по месту двойной связи и к ароматическим соединениям. [c.57]

Многие алифатические силаны (тетраметилсилан, гексаметил-силан, диэтилдихлорсилан и некоторые другие) при электролизе во фтористом водороде разрущаются по связи С—51, и получить из них фторкремнийорганических соединений не удается [152]. Однако ароматические хлорсиланы могут быть фторированы электрохимическим путем, причем в этом случае происходит только замена атомов хлора на фтор. Например, из фенилтрихлорси-лана с хорошим выходом получен фенилтрифторсилан [c.454]

Таким образом, из приведенного материала видно, что введение фтора в углеводородную цепь полимера в корне меняет свойства соединений. Эти изменения ярко проявляются в полимерах, полученных из фторпроиз-водных алифатического ряда, и с развитием химии ароматических фториро- [c.208]

Одной из таких реакций является, например, получение ароматических иодидфторидов, образующихся при взаимодействии иодозопроиэводных С 40%-ной плавиковой кислотой [781]. Эти соединения, в частности бензолиододифторид, сами являются слабыми фторирующими агентами ( стр. 63 и 76). [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология