Рецепция раздражения

Особый интерес в смысле рецепции раздражения представляют осмотические явления, У растений они играют своеобразную роль вследствие наличия клеточной оболочки, являющейся весьма плотным каркасом. Изменение объема клетки заставляет плазматическую мембрану прижиматься к клеточной стенке или отходить от нее. При этом в результате изменения механического давления меняется конформация электрогенных насосов (в частности, Н -АТФазы), и это приводит к ослаблению или усилению их деятельности [596]. Такой способ восприятия раздражения, очевидно, имеет место и при чисто механических воздействиях на растительную ткань (давление, деформации и др,) [c.128]

Рецепция стимула происходит в эпидермальных клетках любого участка кончика усика, которые для улучшения восприятия трения могут иметь дополнительные приспособления в виде сосочков, выступов и т. д. (рис. 13.8). Физиология рецепции контактного раздражения неизвестна. Рецепция механического раздражения, по-видимому, взаимосвязана с эффектами света в закручивании усика. В темноте в ответ на прикосновение усик гороха не закручивается, но освещение растения даже через 90 мин после прикосновения индуцирует закручивание. Таким образом, поляризация усика, возникшая при одностороннем касании, запоминается и реализуется уже на свету. Поляризация кончика усика может выражаться в изменении проницаемости клеточных мембран на разных сторонах возбужденного усика. [c.403]

Рецепция раздражения исследована у высших растений крайне слабо, хотя у некоторых из них, в основном двигательных, электрио-физиологическим способом точно установлен зтап рецепции и возникновение рецепторного потенциала, приводящего затем к генерации ПД [689. 6901. С определенной долей уверенности можно считать, что у высших растений отсутствуют такие высокоспециализированные рецепторные образования, какие имеются у животных (механорецепторы. световые рецепторы и т.п.). Следует, очевидно, говорить лишь о некоторой специализации ряда клеток, направленной на восприятие внешнего раздражения и выражающейся или в некотором изменении морфологии, например появлении осязательных пор (см. раздел 12). или в несколько большей чувствительности к действию данного фактора. Таким образом, по крайней мере на сегодняшний день, мы можем считать, что рецепция раздражений у высших растений морфологически слабо оформлена и речь, по-видимому, следует вести о тех молекулярных преобразователях, которые существуют в растительной клетке и которые могут быть подключены к восприятию раздражения. [c.127]

Из сказанного выше нетрудно заметить, что восприятие разных раздражителей осуществляется у высших растений часто с использованием одних и тех же молекулярных механизмов, хотя иногда и в разных сочетаниях. Такая универсальность, по-видимому, вполне целесообразна, если учесть условия существования этих организмов, ведущих неподвижный образ жизни и воспринимающих постоянно самые разнообразные воздействия почти всей своей поверхностью. При этом обращает на себя внимание нередко очень высокая чувствительность рецепторного восприятия, позволяющая различать, например. перепад температур в 1—2 и отвечать на него генерацией ПД [188]. Отсутствие у высших растений специальйых рецепторов раздражений не противоречит, однако, тому факту, что в их мембранах имеются особые рецепторные белки для восприятия факторов гормональной природы и некоторых других лигандов, поскольку такая рецепция обычно не приводит к возникновению волны возбуждения, сопровождающейся генерацией ПД. [c.129]

В геотропизме различают рецепцию силы тяжести, передачу раздражения и реакцию на раздражение — ростовый изгиб. Время воздействия, необходимое для получения эффекта при геотропизме, составляет 2 мин, а время реакции — 10 — 90 мин. Механизм гравирецепции имеет порог, ниже которого реакция отсутствует. Ряд подпороговых стимулов суммируется, если периоды времени между ними не превышают времени стимуляции в 10 раз. В условиях моделирования действия силы тяжести на клиностате было выяснено, что существует обратная корреляция между силой и временем экспозиции, необходимым для вызывания пороговой реакции (закон количества раздражения). [c.396]

Тигмонастии. Железистые волоски росянки отвечают на прикосновение шершавых предметов изгибанием и выделением муравьиной кислоты. На капли дождя росянка не реагирует. Чувствительность к механическому раздражению (трению) очень высока. Реакция начинается от действия отрезка волоска (нитки) массой 0,82 мкг. Раздражение воспринимается самым кончиком железистого волоска. Затем раздражение передается по цитоплазме нижележащим клеткам. Визуально это выражается в сокращении ( агрегации , как назвал Дарвин) вакуолей, Скорость проведения 8 мм/мин. Волосок изгибается ближе к основанию, т. е. место рецепции отделено от места реакции. Время от момента раздражения до начала реакции у росянки составляет около 1 мин. В настоящее время известно, что стимуляция механорецепторов головок волосков росянки вызывает появление нераспространяющихся рецепторных потенциалов в соответствии с силой и продолжительностью раздражения. Если продолжительность и амплитуда рецепторных потенциалов достаточно велики, то индуцируется возникновение распространяющихся потенциалов действия. Так обеспечивается передача раздражения к месту реакции. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология