Эпидермальные клетки листа

Кутин водоустойчив, защищает ткани листа от потери влаги и от инфекций. Через устьица происходит газообмен с окружающей средой. Размеры устьиц регулируются замыкающими клетками — специальными эпидермальными клетками, содержащими хлоропласты [c.255]

Рис. 20-64. Эта серия электронных микрофотографий эпидермальных клеток листа сахарного тростника демонстрирует строгую последовательность симметричных и асимметричных клеточных делений, происходящих при образовании устьица. Плоскость каждого деления предопределяется препрофазным пучком микротрубочек. А. На среднем фото верхняя клетка готовится к асимметричному митозу, в результате которого отделится побочная клетка (нижняя клетка уже разделилась, образовав другую побочную клетку) Положение препрофазного пучка отмечено скобками, а детали его структуры при большом увеличении показаны на фото слева и справа. В. Верхняя клетка вступает в метафазу, препрофазный пучок исчез. В. В верхней клетке образуется клеточная пластинка, ее края загибаются вниз к месту бывшего препрофазного пучка. В то же время крупная центральная клетка - предшественница замыкающих клеток - готовится к симметричному делению, положение препрофазного пучка указано скобками. Г. В верхней клетке цитокинез закончен, а в клетке-предшественнице замыкающих клеток близок к завершению. В результате последнего деления образуется пара замыкающих клеток, которые окружают устьичную щель (см. рис. 20-11). (С любезного разрешения

Микроскопия. При рассмотрении верхней стороны листа с поверхности видно, что эпидермис состоит из крупных многоугольных клеток с прямыми, нередко четковидно-утолщенными боковыми стенками. Над жилками эпидермальные клетки вытянуты, остальные — изодиаметрические. Кутикула толстая, морщинистоскладчатая, над жилками продольно-складчатая. [c.259]

Сходное явление наблюдается и при, развитии замыкающих клеток устьица у некоторых однодольных. Здесь также отдельные эпидермальные клетки развивающегося листа подвергаются неэквивалентному делению с образованием маленькой клетки с интенсивно окрашивающейся цитоплазмой на одном конце и большей — на другом (рис. 1.14). Меньшая клетка становится устьичной материнской клеткой, и после следующего эквивалентного деления, которое происходит под прямым углом к плоскости первого деления, формируются две дочерние клетки, дающие начало замыкающим клеткам. Таким образом, если в цитоплазме родительской клетки появляются полярные различия вдоль продольной оси, то происходит неэквивалентное деление, Приводящее к образованию разных дочерних клеток, если же плоскость деления разделяет цитоплазму на две равные части, то возникающие дочерние клетки будут идентичными. [c.32]

Поступление токсических газов в лист происходит не только через устьица, но и путем поглощения поверхностными тканями с последующим передвижением ионов в эпидермальные и паренхимные клетки. Соотношение количеств токсиканта, поступающих указанными путями, могкет меняться в широких пределах. — Прим. ред. [c.58]

Передвижение воды по стеблю — ксилемный, или дальний, транспорт — большей частью представляют себе как пассивное движение по непрерывному акропетальному градиенту водного потенциала при участии двух концевых двигателей — нижнего (корневое давление) и верхнего (присасывающее действие транспирации), полагая, что никаких промежуточных двигателей в стебле нет. Правда, движению воды способствует непрерывность водной фазы в растении — от эпидермальных клеток корня до мезофилла листа — и колоссальное натяжение водных нитей в сосудах за счет свойственных воде огромных сил сцепления (см. главу I). Именно благодаря натяжению водных нитей в сосудах и непрерывности водной фазы всякое воздействие на лист, изменяющее скорость транспирации, или на корневую систему, изменяющее скорость поступления воды, влекут за собой мгновенную гидродинамическую реакцию, улавливаемую с помощью чувствительного датчика и аналогичную пульсовой волне в системе кровообращения. Скорость волны во много раз превышает скорость передвижения самой жидкости. Гидродинамические реакции возникают раньше биоэлектрических и, возможно, выполняют в растении даже какую-то информационную роль [337]. Но гидродинамические реакции к промежуточным двигателям непосредственного отношения не имеют. Теория промежуточных двигателей, как отмечает Н. А. Максимов [234], была опровергнута рядом опытов. Так, Е. Ф. Вотчал в своем обширном труде, опубликованном в 1897 г., установил, что вода движется по положенному горизонтально живому отрезку древесного ствола в несколько метров длиной с одинаковой скоростью как от нижнего конца к верхнему, так и наоборот, от верхнего к нижнему и что, следовательно, в древесине отсутствуют какие-либо клапаны, не пропускающие воду вниз а без таких клапанов не могли бы работать предполагаемые двигатели. Подобные же наблюдения были сделаны и другими учеными. Страс-бургеру (1893) и другим исследователям удалось показать, что введенные в перерезанные сосуды ядовитые растворы, например растворы пикриновой кислоты, беспрепятственно поднимаются по древесному стволу на много метров вверх, вплоть до самых листьев, хотя и отравляют на своем пути живые клетки. Точно так же удалось наблюдать беспрепятственное поднятие воды через участки травянистого стебля, убитые нагреванием, замораживанием или действием ядовитых веществ. Через некоторое время, однако, такие убитые участки стеблей пере- [c.147]

Снимите лоскут эпидермиса с внутренней стороны мясистого листа (чешуи) луковицы или с черешка ревеня. Ревень удобнее потому, что его клеточный сок окрашен, однако у лука эпидермис снимается легче. Сначала на поверхности растения делают надрез скальпелем, а потом пальцами или пинцетом приподнимают и отрывают лоскут наружного слоя клеток. Быстро перенесите этот лоскут на предметное стекло в две-три капли дистиллированной воды. Осторожно накройте препарат покровным стеклом и рассмотрите его под микроскопом. Зарисуйте несколько эпидермальных клеток. Снимите еще один лоскут эпидермиса, но поместите его не в дистиллированную воду, а в 1 М раствор сахарозы. Наблюдайте клетки в течение 15 мин при большом увеличении микроскопа и зарисовывайте изменения, происходящие с одной или двумя из них. Можно продемонстрировать обратимость процесса, смыв раствор сахарозы под покровным стеклом дистиллированной водой. Избыток жидкости удаляйте фильтровальной бумагой. [c.102]

Алкалоиды накапливаются главным образом в четырех типах тканей 1 - в активно растущих тканях 2 - в эпидермальных и гипо-дермальных тканях 3 в обкладке сосудистых пучков 4 - в латексных сосудиках. Чаще всего алкалоиды накапливаются не в тех тканях, в которых синтезируются. Так, например, никотин синтезируется в корнях табачного растения, а затем переносится и запасается в листьях. В растительной клетке алкалоиды находятся в вакуолях. [c.121]

Микроскопическое исследование. Эпидермис с многоугольными клетками, содержащими слизь одноклеточные толстостенные волоски длиной до 260 мкм, слегка извитые у основания межклеточные поры на обоих поверхностях под эпидермальными клетками один ряд расположенных частоколом клеток гроздья кристаллов оксалата кальция, расположенные в лакунозной ткани на адаксиальной поверхности листа расположены скле-ренхиматозные волокна, а на абаксиальной поверхности аналогичные волокна расположены группой в виде желоба и содержат призматические кристаллы оксалата кальция. [c.323]

Устьица — это отверстия в эпидермисе, через которые происходит газообмен. Они находятся в основном на листьях, но имеются также и на стеблях. Каждое устьице окружено двумя замыкающими клетками, которые в отличие от обьга-ных эпидермальных клеток содержат хлоропласты. Замыкающие клетки контролируют величину отверстия устьица за счет изменения своей тургесцентности. Внешний вид устьиц и замыкающих клеток хорошо видны на микрофотографиях, полученных с помощью сканирующего электронного микроскопа (рис. 13.14). [c.119]

Эпидермальные клетки, окружающие волосок, нередко образуют розетку, что является важным диагностическим признаком. Обращают также вннмапне и на характер слоя кутикулы, покрывающей поверхность листа. Обычно кутикула лежит тонким ровным слоем, иногда она толстая или местами образует утолщения в виде складок. [c.254]

Листья. Готовят обычно препараты из порощка листьев, которые рассматривают без включающей жидкости. Наиболее яркая люминесценция характерна для одревесневщих элементов — сосудов жилки, механических волокон, а также для кутикулы и кутинизированных оболочек различных эпидермальных образований (волосков, железок и др.). В эпидермальных клетках часто содержатся флавоноиды, обусловливающие коричневую, желтую или зеленовато-желтую люминесценцию. Клетки мезофила содержат различные включения — желтые, голубые, зеленовато-желтые, коричневые — в зависимости от их химического состава. Хлорофилл в высу-щенном растительном материале не люминесцирует. Кристаллы оксалата кальция также не обладают люминесценцией. [c.283]

Весной, с пробуждением почек, мицелий трогается в рост, внедряется в эпидермальные клетки зачатков листьев, затем по мере роста листьев занимает всю их поверхность. Многочисленные конидии, образующиеся на грибнице, разносятся ветром и вызывают массовое заражение здоровых молодых листьев и побегов. На зараженных по гах грибница проникает под чешуйки молодых формирующихся почек и сохраняется там до весны следукщего года. [c.302]

Возможно, что поступление питательных веществ в лист и обмен между клетками происходят через эпидермальные плаз-модесмы (протоплазменные тяжи). Количество таких мельчайших тяжей во внещних стенках одной эпидермальной клетки огромно (8000—10 000). С развитием молодого листа оно увеличивается, а при старении листа уменьшается. Считают, что илазмодесмы могут проходить непосредственно под кутикулой, а внутриклеточные илазмодесмы проникают даже в кутикулу. [c.100]

Пластиды того или иного типа обязательно присутствуют в каждой растительной клетке. Это могут быть хромопласты (рис 19-30), в которых накапливаются каротиноидные пигменты, ответственные за желто-оранжевый илн оранжево-красный цвет лепестков и плодов у многих растений. Это могут также быть лейкопласты, которые, кроме своих более крупных размеров, немногим отличаются от пропластид и имеются во многих эпидермальных и внутренних тканях, не приобретающих зеленой окраски и не способных к фотосинтезу. Распространешюй формой лейкопластов являются амим-пласты (рис 19-31), которые служат хранилищами крахмала в запасающих тканях, а в некоторых клетках стебля, листьев и корней участвуют в механизме, ответственном за реакции растений на действие силы тяжести. [c.184]

По сосудам ксилемы передвигаются любые водорастворимые вещества. Это можно наглядно показать на элементарном примере, погрузив стебель срезанного белого цветка во флакон с красными чернилами. В течение примерно получаса основные жилки белых лепестков становятся ярко-розовыми. Это явление не наблюдается, если погрузить в чернила растение с цельными корнями или повредить корни и поместить растение в почву, увлажненную чернилами. В этих более близких к естественным условиях опыта вода диффундирует в сосуды ксилемы через наружные ткани, которые образуют эффективный барьер для крупных молекул красителя, то есть ограничивающим фактором является не транспорт, а процикание в ксилему. Чтобы оказать эффективное системное действие при обработке листвы, пестицид должен попасть в сосуды флоэмы, сначала диффундировав через кутикулу листа или тонкие пронизывающие ее протоплазменные тяжи, а затем через эпидермальные и мезофильные клетки или между ними. [c.54]

Растения, их покров и оболочки клеток в зависимости от ана-томо-морфологического строения различно реагируют на действие химических веществ. Большое значение в этом отношении имеет трудно смачиваемый восковидный налет на листьях (например, капусты) или их опушенность. В последнем случае листья хорошо удерживают влагу и поэтому сильнее повреждаются. Листья, имеющие топкие эпидермальные и кутикулярные клетки, легче пропускают яд внутрь. Основным показателем степени ожогов растений является неустойчивость плазмы. [c.33]

Наиболее важное диагностическое значение в листьях имеют следующие элементы и ткани Г Эпидермис — отмечают размеры и форму (очертание) клеток (клетки эпидермиса бывают с прямыми или извилистыми боковыми стенками, иногда с четковидным утолщением) наличие устьиц (с одной или с обеих сторон), иногда их форму и размеры, число околоустьичных клеток, наличие водяных устьиц (на верхушке и зубчиках листа) характер кутикулы (гладкая или складчатая). 2. Волоски—отмечают строение волосков (простые волоски одно — или многоклеточные, неразветвленные, ветвистые, звездчатые, пучковые и т. д. головчатые волоски, железистые). Обращают также внимание на толщину стенок волоска, на характер кутикулы, покрывающей волосок (гладкая, бородавчатая, складчатая). Отмечают расположение и количество волосков. 3. Железки эпидермальные — отмечают их строение, наличие содержимого (эфирное масло). 4. Вместилища погруженные с эфирным маслом или смолистым содержимым, секреторные ходы, млечники — в мякоти (мезофилле) листа или вдоль жилок. 5. Оксалат кальция в форме различных кристаллов в мякоти листа (одиночные кристаллы, друзы, рафиды, кристаллический песок) или вдоль жилок (кристаллоносная обкладка) могут встречаться кристаллы иной природы, [c.296]

Чаще работают на фиксированном эпидермисе. Для изготовления препаратов на нижней стороне листа под прямым углом к центральной жилке лезвием делают неглубокие надрезы через 2—3 мм и срезают в том же направлении небольшие участки эпидермиса. Такой способ подготовки эпидермальных полосок предотвращает создание высоких натялсений в замыкающих клетках во время изоляции. Полоски эпидермиса помещают в склянку с абсолютным этиловым спиртом, который быстро фиксирует материал. Для контрастирования стенок замыкающих клеток устьиц препарат обрабатывают раствором хлор — цинк — йода. [c.158]

Малат синтезируется в замыкающих клетках эпидермальной ткаии. Ои вносит свой вклад в создание тургора, который необходим для того, чтобы открыть устьица. В замыкающих клетках обычно имеются хлоропласты, ио, по-видимому, эти клетки в основном гетеротрофиы, так как восстановленный углерод поступает в них главным образом за счет идущего в листе фотосинтеза. Поэтому в отличие от С -фотосинтеза или [c.525]

Замыкающие клетки (иапример, у Tulipa spp. и ommelina spp.), по-.в ИДимому, почти ие способны к истинной ассимиляции СОг в ВПФ-цикле. Основными первичными продуктами фиксации СОг в неотделенной или отделенной от листа эпидермальной ткани являются малат и аспартат. Скорость фиксации СОг в полосках эпидермиса, отделенных от остальной ткани листа, намного ниже, а на свету она всего лишъ в два раза вы-Ш С, чем в темноте. Вместе с тем скорость появления ассимилированной СОг в эпидермальной тканн, не отделенной от остальных тканей листа, иа свету в 100—200 раз выше, чем в Темноте. Если полученные данные выразить, в расчете иа 1, г, азота, то скорость появления меченых метаболитов в неотделенной эпидермальной тканн вполне сравнима со скоростью их [c.527]

Температура может также оказывать влияние на скорость передвижения вируса из первично инокулированных эпидермальных клеток и иа успешность заражения клеток мезофилла. Используя тот факт, что облучение ультрафиолетом инактивирует вирус главным образом в клетках эпидермиса, Харрисон [715] показал, что время, необходимое для перемещения вируса некроза табака из эпидермиса в мезофилл, составляет в среднем 30 ч при 10 °С и 6 ч при 22 °С. При температурах выше 22 °С не наблюдалось заметного увеличения скорости перемещения. С помощью более прямого метода отделения эпидермиса листа на различных стадиях заражения было показано, что скорость распространения вируса огуречной мозаики из эпидермиса листа растений коровьего гороха (Vigna sinensis) в клетки мезофилла возра- [c.268]

Смотреть страницы где упоминается термин Эпидермальные клетки листа: [c.301] [c.301] [c.268] [c.201] [c.522] [c.13] [c.185] [c.470] [c.153] [c.153] [c.185] [c.158] [c.53] [c.123] [c.123] [c.126] [c.211] [c.394] [c.433] [c.31] [c.528] [c.124] [c.128] [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология