передача нервного раздражения

Нервные импульсы. Для передачи одномерной информации, сигнализирующей о наличии света или его отсутствии, достаточно одного типа нервных импульсов. Нервные импульсы возникают с большей частотой и сигнализируют о сильном возбуждении (стимулировании). Существует ли что-то вроде частотной модуляции нервного импульса, с помощью которой сигнал о красном свете в коленчатом теле отделяется от сигналов раздражения колбочек, вызванных синим или фиолетовым цветом Или существуют три разных типа нервных волокон, осуществляющих подобную дифференциацию [c.41]

Жидкостные цепи представляют интерес для биологов. Возникновение электрических токов в живых организмах и передачу нервного раздражения биологи объясняют наличием потенциалов жидкостных цепей. [c.374]

Они имеют большое физиологическое значение, так как ими можно объяснить появление больших зарядов в живых организмах, где исключена возможность обычных цепей с металлическими электродами. На этой же основе Нернст (1908) построил свою теорию механизма передачи нервного раздражения. [c.455]

Внешние раздражители (звуковые,. световые и др.) воздействуют на анализаторы человека, в которых происходит анализ раздражений. Анализаторы состоят нз рецепторов, осуществляющих преобразование энергии внешнего раздражителя в нервный процесс, нервных путей и коры больших полушарий головного мозга, иначе называемой мозговым концом. Нервные пути обеспечивают передачу нервных возбуждений от рецепторов в мозговой конец. Наряду с указанной связью между рецептором а мозговым концом имеется и обратная связь через волокна. Наличие обратной связи позволяет воспроизводить действия на основе полученной информации и сравнивать их с действием внешнего раздражителя. [c.9]

Несмотря на большие достижения в изучении химических процессов, протекающих в работающих мышцах, все же нельзя считать, что ход обмена веществ в мышцах выяснен до конца. Еще окончательно не установлено, какие химические реакции обусловливают акт мышечного сокращения, несмотря на то, что роль аденозинтрифосфорной кислоты в нем может считаться вполне известной. Остается еще не совсем ясным, каким образом осуществляется передача импульсов, идущих от нерва к мышце и усиливающих процессы обмена веществ в мышце. При раздражении нерва мышца возбуждается, и интенсивность распада в ней гликогена и аденозинтрифосфорной и креатинфосфорной кис, ют возрастает в десятки раз. Известно, что передача нервных импульсов сопровождается освобождением нервными окончаниями специальных веществ (медиаторов), усиливающих ферментативные процессы в мышцах, однако механизм этого явления не выяснен. [c.553]

Дальнейший анализ некоторых сторон сложного действия змеиных ядов и их фракций на синаптическую передачу в центральной нервной системе (коре больших полушарий) был проведен с помощью метода вызванных потенциалов. С этой целью мы изучали характер изменений вызванных потенциалов проекционных и ассоциативной областей неокортекса, вызванных как периферической стимуляцией различной модальности, так и непосредственным электрическим раздражением коры при прямой аппликации на ее поверхность растворов змеиных ядов и нх фракций. [c.148]

Ацетилхолин играет решающую роль при передаче импульса в нервной системе, так как только выделение и разрушение этого медиатора делает вообще возможным передачу раздражения в вегетативной нервной системе от одной ганглиозной клетки к другой. Эта [c.213]

Этот процесс регулируется ферментом холинэстеразой тотчас после передачи импульса, т. е. после выполнения своей задачи, ацетилхолин расщепляется. Если воспрепятствовать действию фермента, то произойдет накопление ацетилхолина (прежде всего в нервных окончаниях) и тем самым увеличение продолжительности действия раздражения. Передача импульсов в целом блокируется, и возникают характерные для блокады симптомы, рассматриваемые ниже. Эта блокада обратима, если только вследствие действия слишком больших доз упомянутого ингибитора холинэстеразы не вызваны необратимые явления. Принципиально действие органических эфиров фосфорной кислоты на примере диэтил-п-нитрофенилфосфата (Е-600) описано Виртом в виде следующей схемы [c.214]

Серотонин, например, рассматривается как третье физиологическое вещество, которое наряду с ацетилхолином и адреналином является активным при передаче нервного раздражения по нервной системе человека. Основное количество серотонина, вероятно образованного из триптофана через 5-окситриптофан, находится в организме в виде физиологически неактивного соединения с белком. При действии ряда соединений, например индоло-вого алкалоида резерпина и прежде всего диэтиламида лизергиновой кислоты, это белковое соединение может разрушаться. Свободный серотонин подвергается действию аминооксидазы и превращается в моче в [5-оксиндолил-(3) ]-уксусную кислоту [15]. [c.295]

С целью выяснения гидролитической стойкости описанных нами в предыдущих сообщениях 1 ) сложных эфиров, образованных уксусной, дифенилуксусной, бензиловой и 1-фенилцикло-пентанкарбоновой кислотаии, с одной стороны, и аииноспирта-ыи алифатического и гетероциклического ряда с другой, была изучена скорость щелочного гидролиза их. Выбор этих объектов исследования определялся сходством их строения с физио-логически-активными эфирами (например ацетилхолином и др.) принимающими участие в передаче нервного раздражения в организме. Определение констант скоростей реакции щелочного гидролиза этих эфиров может представить интерес с точки зрения соответствия между их строением и физиологической активностью. [c.19]

X. с. Коштоянцем обнаружено участие в передаче нервного возбуждения сульфгидрильных (5Н—) групп, содержаш,ихся в белках. Превращение 5Н-групп в —8—5-группы снимает так называемый вагусный эффект на сердце (остановка сердца под влиянием раздражения блуждающего нерва), а также его остановку при добавке ацетилхолина. При связывании 5Н-групп не осуществляется ряд рефлекторных реакций.-Они восстанавливаются после освобождения ЗН-грунп. [c.412]

Однако остается до конца невыясненной роль биомедиаторов в передаче электрического сигнала у клеток, не обладающих нервной системой и синаптическими образованиями. Предположение о передаче внешнего раздражения от плазмалеммы к другим органеллам и между органеллами с участием медиаторов гфедставляется вполне вероятным. [c.112]

Исследование механизма действия адреналина вскоре привело к весьма важным результатам. Молодой английский физиолог Эллиотт в 1905 году обратил внимание на сходство вызываемого адреналином повышения артериального давления с тем, что наблюдается при раздражении симпатических нервов. Ученый высказал предположение, что при раздражении симпатического нерва из его окончаний выделяется адреналин или адреналиноподобное вещество. Этим было положено начало учению о химической передаче нервного возбуждения, сыгравшему огромную роль в развитии нейрофизиологии и нейрофармакологии, в создании нейротропных [c.18]

В полипептидной цепи эта группа, как предполагалось в модели Лаки и Коулсона, отцает четыре электрона для образования общей я-орбитали. Согласно этой модели белок является полупроводником, причем л-электронные орбитали располагаются перпендикулярно оси полипептидной цепи. Позже Эванс и Герей, рассматривая пептидную группу как элементарную ячейку, пришли к выводу о наличии в молекуле белка трех энергетических зон, из которых одна свободна. Более точные расчеты показали, что ширина запрещенной зоны в белках довольно велика и равна 5 эВ. Бриллюэн предложил модель, в которой зоны проводимости белка получаются за счет перекрытия ст-связей. В этой модели ширина запрещенных зон еще больше (8—10 эВ). Проблема полупроводи-мости белковых систем пока ждет решения. Эксперимент показывает, что энергия фотовозбуждения отдельных групп, связанных с белковой цепью, может мигрировать на значительные расстояния и вызывать флуоресценцию других групп. Комплекс миоглобина с оксидом углерода (II) отщепляет СО при действии излучения, которое не поглощается гемином (т. е. группой, непосредственно связанной с СО), но поглощается триптофаном и тирозином — аминокислотами, остатки которых входят в состав белка миоглобина. Здесь энергия мигрирует от белка к геминовой группе. Эти важные свойства белков показывают, что белки в некоторых случаях способны передавать энергию возбуждения, т. е., в общем случае, сигналы . В ходе эволюции функции передачи сигналов в форме серии дискретных импульсов, частота которых зависит от силы раздражения, перешли к более совершенной системе — нейронам нервной сети. [c.348]

Основным критерием, определяющим степень активности, служила сравнительная оценка доз, вызывающих прекращение нервно-мышечной передачи илн курареподобиыйэффект, с использованием методики сокращения икрбножнои мышцы кошки раздражением седалищного нерва, а также тест склонения головы кролика [23]. [c.65]

Рис. 2. Механограмма сокращений передней большеберцовой мышцы после блокады нервно-мышечной передачи в результате внутриартериального введения армина собаке. Сверху — механограмма в середине — отметка раздражений малоберцового керва (частота 50 гц) снизу — отметка времени (5 сек.). Момент введения армина обозначен стрелкой.

С целью выявления специфического действия армина на нервно-мышечную передачу и его антикурарной активности были поставлены опыты на 8 спинальных морских свинках и 26 наркотизированных (эвипан-мор-фий) собаках, причем первым армии вводился внутрибрюшинно, вторым— в бедренную артерию соответствуюш,ей стороны. Кимографически чернилами регистрировалась механограмма изотонических сокраш епий передней большеберцовой мышцы в ответ на электростимуляцию периферического отрезка пересеченного малоберцового нерва прямоугольными импульсами переменной частоты. Порог раздражения определялся при частоте в 50 гц, ширина импульса была постоянной — 40 мсек, напряжение превышало пороговое в 1,5 раза. [c.469]

Вместе с тем, в дозах, угнетающих нервно-мышечную передачу тета-пизирующих раздражений, армин увеличивал эффекты одиночных сокращений. Вслед за внутриартериальным введением армина во время рнтми- [c.470]

Добавление 0,1 мкг/мл токсина к мышцам уменьшало амплитуду всех сокращений без блокирующего действия на нервно-мышечную передачу. Если путем промывания мышц токсин был удален, сократимость восстанавливалась. Более высокие концентрации PSP (0,5 мкг/мл) вызывали полный паралич. Реакция на непрямое раздражение полностью снималась, в то время как при прямой стимуляции вначале наблюдали небольшие сокращения, которые прекращались только через 10. мин. Ряд наблюдений над действием PSP на мышцы лягушки описан также и в другой работе Эванса (Evans, 1964). [c.27]

Однако имеются и некоторые различия. Известно, что кураре и атропин блокируют нейромышечные окончания и симпатические ганглии позвоночных от действия экзогенного ацетилхолина и раздражения электрическим током. Эти места нервной системы позвоночных являются холинэргическими, и предполагается, что кураре и атропин десенсибилизируют их к экзо- и эндогенному аце-тилхолину. Ни кураре, ни атропин не оказывают действия на тараканов при инъекции [13] и не нарушают передачу возбуждения через синапсы шестого брюшного ганглия таракана [14]. Известно, что в нейро у1ышечных соединениях насекомых отсутствует холипэстераза [27] и, следовательно, эти места не обладают холинэргическим характером. Поэтому не удивительно, что инъектирован-ные дозы кураре и атропина не оказывают действия в этих местах, но отсутствие нарушения в ганглионарных синапсах трудно объяснить, если только не принять, что атропин и кураре не проникают до критических центров ганглия. [c.148]

Из приведенных выше материалов следует, что растительные клетки реагируют на различного рода раздражения аналогично реакции, характерной для нервных клеток. В обоих случаях раздражение сопровождается возникновением электрического импульса. Однако скорость этой передачи у растений на несколько порядков ниже, чем у нервной клетки. Так, у водоросли хара ( hara australis) она ограничена несколькими сантиметрами в секунду, тогда как у нерва она исчисляется десятками метров. Исключение составляют насекомоядные растения, у которых раздражение передается в несколько раз быстрее, чем у беспозвоночных и низших позвоночных животных, но все же в сотни раз медленнее, чем по нервным волокнам у млекопитающих. [c.87]

На сегодняшний день известно уже около 50 видов ионных каналов. И в настоящее время продолжают открывать все новые их виды. Ионные каналы ответственны за электрическую возбудимость нервных и мышечных клеток они осуществляют большинство форм передачи электрических сигналов в нервной системе. Отдельная нервная клетка обычно содержит более пяти видов иоппых каналов. Однако гакие каналы присущи не только электрически возбудимым клеткам. Они есть у всех животных клеток и обнаруживаются в некоторых клетках растений и микроорганизмов. Именно эти каналы, например, ответственны за закрывание листьев в ответ на раздражение у мимозы или за изменение направления движения на обратное у одноклеточного Parame ium. [c.396]

Первые исследования электрических явлений, сопровождающих возникновение и распространение возбуждения у высших растений, были выполнены во второй половине XIX в. под влиянием бурно развивающейся электрофизиологии животных. Основателями нового направления науки о растениях можно называть трех исследователей действительного члена Британского Королевского общества Бердон-Сандерсона, немецкого естествоиспытателя Мунка и русского ботаника Н. Деваковского. Их исследования проводились на локомоторных растениях мимозе [137] и венериной мухоловке [339, 5271. Все они в той или иной степени экспериментально обосновывали идею о том, что передача возбуждения у "чувствительных" растений осуществляется с помощью электрического сигнала, как и в возбудимых тканях животных (в нервно-мышечном препарате). Работы эти были с энтузиазмом встречены научной общественностью того времени. Дарвин в своем труде "Насекомоядные растения" писал "... изумительное открытие, сделанное д-ром Бердон-Сандерсоном, теперь всем известно, а именно что в пластинке и черешке нормально существует электрический ток и что при раздражении листьев этот ток нарушается совершенно также, как при сокращении мускула животного" [78. с. 507]. Необходимо отметить, что исследования Бердон-Сандерсона [339, 340] не ограничивались установлением простой аналогии электрических явлений в мышце и "ловчей" пластинке венериной мухоловки. Он довольно точно определил скорость движения импульса, показав, что двигательная реакция начинается значительно позднее того, как импульс достигает листа. [c.98]

Как физик Бос не только использовал физические методы в физиологических исследованиях, но и к интерпретации изучаемых явлений подходил с физических позиций, ставя во главу угла поиск единых ответов, общих как для животных, так и для растений, как для живых тканей, так и для неорганических веществ. В то же время он последовательно выступал против механистических позиций. Одно из основных достижений его исследований заключается в том. что он опроверг гидромеханические теории Гофмейштера. Дютроше. Сакса. Пфе-ффера о передаче раздражения у мимозы и у других локомоторных растений за счет изменения давления воды в повреждаемой ксилеме и теорию Габерланда о сходном пассивном способе передачи раздражения в системе ситовидных трубок. Он нашел, что существует специальный канал проведения возбуждения, локализованный главным образом в проводящих пучках (мелкие клетки наружной и внутренней флоэмы) что импульс, вызванный физиологически умеренными раздражителями, не передается через охлажденный или обработанный ядом участок что возникновение этого импульса подчиняется правилу "все или ничего" что слабое единичное раздражение, само по себе неэффективное, становится эффективным при частом повторении и т.д. Бос впервые экспериментально обосновал положение о том, что в проводящих тканях высшего растений могут возникать и распространяться ПД подобно тому, как это осуществляется в нервных волокнах [29, 301. [c.99]

Явление распространения фронта реакции играет важную роль в природе и во многих процессах, с которыми приходится иметь дело на практике. В качестве примеров можно назвать распространение пламени в горючей среде, или детонацию, передачу раздражения в нервной системе, распространение эпидемий среди населения и т. п. Важнейшим химическим примером является, без сомнения, распространение пламени. Поскольку этим вопросам посвящена обширная литература (см. [115]), мы не станем здесь подробно останавливаться на них. Распространение фронтов реакции в БМФ-системе наблюдали Жаботинский и Заикин [155], а также Уинфри [160]. При 14°С в растворе 0,16 М броммалоновой кислоты, 0,23 М ЫаВгОз, 0,36М серной кислоты, и 0,003 М ферроина фронт реакции можно проявить с помощью стеклянной палочки, смоченной раствором азотнокислого серебра или с помощью нагретой проволочки. [c.169]

Нервная система бесхордовых. Нервная система всех животных имеет эктодермальное происхождение. Функция ее заключается в восприятии и передаче раздражений. Простейший тип строения нервной системы представляет собой сеть нервных клеток, распределенных по всему телу и связанных между собой тонкими отростками. Такой тип строения нервной системы, связывающий части организма в одно целое, имеется у типа кишечнополостных. Помимо этой диффузной системы, у медуз и полипов уже появляются скопления воспринимающих внешние раздражения клеток, расположенных в определенных местах тела (около рта, по краям зонтика медузы). Эти клетки являются предшественниками органов чувств. [c.435]

В середине ХК в. известный физиолог животных Клод Бернар, рассматривая явления раздражимости как одно из главных свойств всего живого, высказал мысль о существовании общих механизмов восприятия и быстрой реакции организмов на внешние воздействия. В своей книге Жизненные явления общие животным и растениям он писал Способность, составляющая существенное условие всех явлений жизни у растений, как и животного, существует в самой простейшей степени... Эта способность есть раздражимость . Основанием для такого вывода послужили опыты по влиянию анестетиков на быстрое складывание листьев мимозы при механическом раздражении. Он установил, что у растений наблюдается такое же подавление анестетиками проведения импульса возбуждения, как и у животных. Однако молекулярные механизмы раздражимости, включающие восприятие внешнего стимула, передачу информации о нем и ответные реакции начали изучаться лишь в XX в. Это было обусловлено практическими потребностями медицины, связанными с поиском обезболивающих и успокаивающих лекарственных средств, что, в свою очередь, стимулировало научные исследования по изучению вос1фиятия, передаче и выяснению закономерностей вызываемых реакций под воздействием внешнего стимула. Последнее привело к открытию механизма химической передачи возбуждения от клетки к клетке с помощью низкомолекулярных посредников - медиаторов аце-тилхолина, дофамина, норадреналина, адреналина, серотонина и др. соединений. В нервной клетке эти соединения содержатся в специальных секреторных пузырьках и освобождаются при возбуждении в очень узкое пространство (1 нм) между контактирующими клетками -синаптическую щель. Свободный медиатор связывается с белками-рецепторами соседней клетки, в результате происходит открывание ионных каналов в плазматической мембране, и ионы поступают в клетку по электрохимическому градиенту, вызывая изменения электрического потенциала клетки. Таким образом, химическая информация преобразуется в электрическую. Взаимодействие медиатора с рецептором может реализоваться и по другому механизму -через включение систем внутриклеточных вторичных посредников, которые регулируют активность ферментов в югетке. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология