Оссификация

В соединительной ткани протеогликаны образуют ряд монтажей последовательно возрастающей сложности, своего рода иерархии макромолекулярных агрегатов. Функции протеогликанов в соединительной ткани во многом определяются свойствами входящих в их состав гликозаминогликанов. Так, ионообменная активность гликозаминогликанов как полианионов обусловливает активную роль протеогликанов в распределении ряда катионов в соединительной ткани. Например, накопление кальция в очагах оссификации связано с одновременным накоплением хондроитинсульфатов, активно фиксирующих катионы кальция. Такие функции протеогликанов, как функция связывания экстрацеллюлярной воды и регуляции процессов диффузии, также в значительной мере зависят от свойств входящих в их состав гликозаминогликанов. [c.669]

Оссификация (окостенение) - физиологический процесс импрегнации межклеточного вещества хрящевой или соединительной ткани минеральными солями протекает при образовании костной ткани. [c.674]

Стронций обнаружен как составная часть скелета человека и животных. Он содержится также в организмах беспозвоночных животных. Пища, богатая стронцием, вызывает расстройство процессов оссификации, известное под названием стронциевого рахита. Последний по своим признакам напоминает обычный рахит, но он не излечивается витамином О. Стронциевый рахит был описан у сельскохозяйственных животных в местностях, где почва содержит много стронция. [c.223]

Принято считать, что гликозаминогликаны имеют непосредственное отношение к оссификации . Показано, что окостенение сопровождается изменением гликозаминогликанов сульфатированные соединения уступают место несульфатированным. Костный матрикс содержит липиды, которые представляют собой непосредственный компонент костной ткани, а не являются примесью в результате недостаточно полного удаления богатого липидами костного мозга. Липиды принимают участие в процессе минерализации. Есть основания полагать, что липиды могут играть существенную роль в образовании ядер кристаллизации при минерализации кости. [c.674]

Актуальным является изучение механизма оссификации. Процесс минерализации возможен лишь при наличии строго ориентированных коллагеновых волокон. Как было отмечено, непосредственное образование кол-лагенового волокна происходит во внеклеточном пространстве в результате специфического соединения между собой тропоколлагеновых молекул. С помощью рентгеноструктурного анализа и электронной микроскопии показано, что коллагеновое волокно имеет поперечную исчерченность с интервалом 68 нм. Следовательно, период повторяемости структуры (исчерченности) коллагенового волокна в несколько раз меньше, чем длина составляющих волокно молекул тропоколлагена. Это доказывает, что ряды молекул тропоколлагена располжены не точно друг над другом. Иными словами, один ряд тропоколлагенов смещен по отношению к соседнему ряду примерно на /4 длины молекулы. В результате основу структурной организации коллагенового волокна составляют сдвинутые на четверть ступенчато расположенные параллельные ряды тропоколлагеновых молекул. Структурная особенность коллагенового волокна состоит также и в том, что расположенные в ряду молекулы тропоколлагена не связаны по типу конец в конец. Между концом одной молекулы и началом следующей имеется промежуток. Этот промежуток играет особую роль при формировании кости. Вполне вероятно, что промежутки вдоль ряда молекул тропоколлагена являются первоначальными центрами отложения минеральных составных частей костной ткани. [c.675]

Следует отметить, что не все коллагенсодержащие ткани в организме подвержены оссификации. По-видимому, существуют специфические ингибиторы кальцификации. Ряд исследователей считают, что процессу минерализации коллагена в коже, сухожилиях, сосудистых стенках препятствует постоянное наличие в этих тканях протеогликанов. Существует также мнение, что ингибитором кальцификации может быть неорганический пирофосфат. При минерализации тканей ингибирующее действие пирофосфата снимается пирофосфатазой, которая, в частности, обнаружена в костной ткани. В целом биохимические механизмы минерализации костной ткани требуют дальнейшего исследования. [c.676]

При ингаляционной затравке по 6 ч в день 6 раз в неделю с 1 по 21 день беременности крыс К. в концентрации 500 мг/м проявлял эмбриотоксическую и тератогенную активность повышался уровень постимплатационной эмбриональной смертности, понижалась средняя масса плода, увеличивалась частота индуцируемых висцеральных аномалий (гидроцефалии, микрофтальмии, интрацеребральных гематом) и кровоизлияний в печени возрастало количество дефектов оссификации грудной кости и черепа. Нарушалось постнатальное развитие (замедление физического созревания и функциональная неполноценность отдельных органов). По эмбриотропному эффекту концентрация 50 мг/м является пороговой для крыс (Миркова и др.). При ежедневной 8-ч ингаляции о-К. в концентрации 780 млн установлено, что обезьяны и крысы чувствительнее, чем морские свинки. [c.161]

Магний и кальций являются антагонистами стронция, который также является составной частью костной ткани. У животных в. местностях с повышенным количеством стронция в кормах, особенно на фоне кальциевой недостаточности, развивается стронциевый рахит, который характеризуется расстройством процессов оссификации. Животные недоразвиваются, у них происходят дистрофические изменения печени и гипофиза. В таких случаях в корма вводят магний в виде окиси в сочетании с мелом из расчета 2 г мела и 0,5 г окиси магния (MgO) на голову в сутки. Окись магния (ГОСТ 4526—67) — легкий йорошок белого цвета, нерастворимый в воде. Из воздуха поглощает воду и углекислый газ. Упаковывают в соответствии с ГОСТ 3885—66 аналогично описанному для йодистого калия (см. стр. 457). [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология