Кальций накопление

Ионы многих металлов, в том числе железа (Ре), калия (К), кальция (Са) и магния (М ), необходимы для здоровья человека. Л,о 10% наших потребностей в этих элементах удовлетворяется за счет минералов, растворенных в питьевой воде. Другие металлы, называемые тяжелыми, образованы более массивными атомами, чем металлы, необходимые для здоровья. Они также могут растворяться в воде в виде ионов. Наиболее важные тяжелые металлы свинец (РЬ), ртуть (Hg) и кадмий (Сс1). Ионы этих элементов токсичны даже в малых количествах. Они связываются с белками, из которых состоит живой организм, и приводят к их неправильному функционированию. Отравление тяжелыми металлами может приводит), к очень серьезным последствиям. Сюда относятся повреждения нервной системы, почек, печени, слабоумие и даже смерть. Свинец, ртуть и кадмий особенно опасны, поскольку они широко распространены и могут попадать в пищу или воду. По мере накопления в организме эти элементы могут стать еще более опасными. [c.72]

Необходимость в специальной осушке ацетона возникает редко. Сушить его можно хлоридом кальция или поташом с последующей перегонкой, однако длительный контакт с этими осушителями приводит к накоплению в ацетоне продуктов его конденсации. Наилучшим осушителем является цеолит КА. [c.63]

Понятие о средней энергии связи для неорганических соединений в кристаллическом состоянии, по-вндимому, сравнительно лучше может быть применимо для силикатов, благодаря большому числу близких по составу силикатов и накоплению обширного экспериментального материала по их термодинамическим характеристикам. О. П. Мчедлов-Петросян и В. И. Бабушкин провели расчет теплот образования различных силикатов и гидросиликатов кальция, используя величины средней энергии связи. Для некоторых соединений результаты удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными, но имеются и сильные расхождения. Пределы применимости этого пути расчета еще не выяснены. [c.162]

При работе котельного агрегата происходит накопление солей в котловой воде вследствие ее упаривания и притока солей с добавочной водой. Некарбонатные соли кальция и магния, образующие накипь, а также газы О2 и СО2, вызывающие коррозию, являются наиболее вредными примесями. [c.131]

Для оценки фактического накопления металлов при работе катализатора проведено исследование металлических примесей в шариках свежего катализатора диаметром 4 3,6 3,3 3 и 2,6 мм, выбранных из общей массы, и в частицах такой же величины, но полученных истиранием шариков диаметром 4 мм. Результаты показали, что в свежем катализаторе в значительном количестве присутствуют натрий, кальций, магний. Концентрация натрия и [c.111]

Проточные охлаждающие воды обычно химически не обрабатывают, так как для этого потребовалось бы очень большое количество ингибиторов и возникли бы проблемы, связанные с загрязнением стоков. Иногда, чтобы снизить скорость коррозии стального оборудования, в воду добавляют полифосфат натрия или кальция (2—5 мг/л). В таких малых концентрациях полифосфаты нетоксичны, но могут возникать проблемы, связанные с предупреждением накопления фосфатов в реках и озерах при сбросе воды. В некоторых случаях имеется практическая возможность сместить индекс насыщения воды до более положительного значения. Иногда приходится применять соответствующие защитные покрытия или металлы более коррозионностойкие, чем сталь. [c.280]

Рис. 2.16. Типичные кинетические кривые расходования гипохлорита кальция (1) и ацетона (2) и накопления хлороформа и гидроокиси кальция (3) и уксуснокислого кальция (4). Начальные концентрации гипохлорита кальция и ацетона равны 0.018 моль/л, температура опыта ЗБ С. Основность реакционной среды в начале опыта — 10.2 и в конце 11.2.

Кислый гудрон можно удалять из мест его накопления в форме кусков различного размера с последующей поверхностной нейтрализацией с помощью порошкообразных твердых веществ (например, солей кальция) и полной нейтрализацией с получением твердых топлив. [c.373]

Накоплению углекислого газа в атмосфере способствуют также процессы дыхания живых организмов и сжигания топлива. С другой стороны, вследствие относительно малой растворимости карбонатов кальция и магния, которыми богата морская вода, происходит постоянное связывание углекислоты атмосферы в толщах карбонатных пород морского дна [c.100]

По мере развития первого этапа процесса (распада СОз ) вблизи активных центров будет происходить накопление адсорбированных молекул СОа и увеличение концентрации ионов 0 в поверхностном слое, ведущее к искажению этого участка решетки. В то время как удаление СОг в газовую фазу, т. е. его десорбция, осуществляется относительно легко и быстро, диффузия ионов кислорода внутри твердого тела крайне затруднена. Ей препятствуют недостаточно высокая температура процесса и большая энергия связи катионов кальция с анионами кислорода. [c.209]

Зажжем на металлической сетке стружки магния (рис. 58). Магний горит, излучая ослепительно яркий свет. Погрузим сетку с горящим магнием в воду горение не только не прекращается, но усиливается, при этом над горящим в водяных парах магнием вспыхивает бледное пламя горящего водорода. Вода становится мутной от накопления в ней частичек окиси магния. Прильем к воде раствор фенолфталеина. Долгое время он остается бесцветным, затем все же окрасится в малиновый цвет. Подобно окиси кальция, но медленнее, окись магния соединяется с водой, образуя гидроокись. [c.140]

Наиболее разработанным является вопрос о вещественном составе различных тампонажных материалов после их отвердевания. Хотя система вяжущие— вода никогда не достигает равновесного состояния, так как в ней не прекращается выделение, накопление и преобразование химических соединений, особенно в условиях непосредственного влияния внешней среды (пластовые воды, газы, механические и температурные воздействия), все же со временем основную массу цементного камня представляют стабильные кристаллические и аморфные образования определенного строения. Основными новообразованиями, определяющими конечные технологические свойства цементного камня, являются гидросиликаты кальция. [c.32]

Через некоторое время этот гидрат превращается во вторичный (механизм перехода трактуется различными авторами неодинаково), отличающийся большой пористостью, удельной поверхностью и реакционной способностью, допускающий быструю дальнейшую гидратацию зерна СдЗ. С течением времени в системе СдЗ — НгО происходит накопление кристалликов Са (0Н)2 и стабильного гидросиликата кальция с отношением Са/5 = 1,5—1,7, обладающего несколько меньшей, чем предыдущий гидрат, удельной поверхностью. Реакция гидратации вновь затормаживается, спустя 10— [c.76]

Падение прочности при увлажнении авторы объясняют растворимостью неравновесных кристаллизационных контактов. Растворение кристаллизационных контактов и ускорение процесса перекристаллизации резко увеличивается при повышении температуры. Накопление в этих условиях кубического гидроалюмината кальция приводит к развитию новой кристаллизационной структуры, менее прочной, чем первоначальная. [c.92]

Замедление гидратации связано с длительным периодом существования покровного первичного высокоосновного гидросиликата кальция и медленным образованием на нем центров кристаллизации вторичного гидрата. И, наконец, даже после накопления в системе достаточного числа коллоидных новообразований, в результате адсорбционных явлений, заторможено их срастание в конденсационно-кристаллизационную пространственную структуру. [c.115]

С целью исключения накопления в рассольном цикле вредных для электролиза примесей часть раствора (20—30%) выводят на очистку на установке 6. Здесь раствор подщелачивают, иногда добавляют соду до концентрации 50—150 кг/м и фильтруют. При этом удаляются железо в виде гидроксида трехвалентного железа, магний — в виде гидроксида и кальций — в виде карбоната. Очищенный раствор возвращают в рассольный цикл электролиза. [c.90]

Превращения редко встречающихся элементов в процессах выветривания понятны гораздо менее, чем превращения широко распространенных элементов. Почти половину осадочных пород, входящих в состав земной поверхности, составляют сланцы—породы, образованные цементацией глин и небольших частиц кварца, полевого шпата и тому подобных веществ. Сланцы, особенно так называемые черные сланцы, включающие органические вещества, содержат заметные количества Аи, Ag, N1, V и т.д. Накопление этих металлов в сланцах, по-видимому, можно объяснить ионным обменом. Чем больше валентность обмениваемого иона в ионообменной реакции, тем легче он замещает ион меньшей валентности. В глинах обменивающийся ион натрия может почти полностью замещаться кальцием [c.446]

Рис. 6.9. Спектр области эмали зуба крысы, 15 кэВ (а) идентификация кальция (б) идентификация фосфора (в) идентификация серы (г) идентификация калия произведено дополнительное накопление спектра (б).

Как же теперь объяснить накопление ионов митохондриями Как показано в нижней части рис. 10-12, электронейтральность можно сохранять двумя способами. Перенесенные на наружную сторону протоны можно уравновесить параллельным потоком противоионов X . С другой стороны, если на каждые два протона, проходящие наружу, проникает внутрь такой катион, как Са , то нейтральность тоже будет сохранена, но в митохондриях при этом должно наблюдаться накопление ионов Са +. Экспериментально было показано, что перенос электронов действительно сопровождается накоплением катионов. Накапливаются не только ионы кальция в присутствии подходящего ионофора (гл. 5, разд. Б, 2,в) может наблюдаться энергозависимое накопление ионов калия [99]. [c.420]

Накопление в диафрагме большого количества осадка гидроокиси магния, солей кальция и других примесей может существенно изменять ее механические свойства и зависимость протекания от давления. По Своим свойствам такая диафрагма приближается к жестким диафрагмам. Распределение концентрации щелочи по высоте [c.48]

Хлорирование в расплаве солей. Накопление непрореагировавшего остатка в шахтных печах создает весьма серьезные затруднения. Так, в случае применения титанового концентрата с повышенным содержанием кальция или других видов титанового сырья (перов-скиты и др.) хлорирование в печах шахтного типа становится невозможным из-за спекания шихты хлоридом кальция. [c.551]

Байер [10], обсуждая проблему синтеза высокомолекулярных комплексообразующих веществ, обладающих способностью связывания ионов металла, проводит аналогию с природными веществами подобного тина В природе существуют высокомолекулярные комплексообразующие соединения, служащие для обогащения, переноса и аккумулирования тяжелых металлов [И]. Можно, например, указать на процесс концентрирования (в миллионы раз) ванадия из морской воды кровеносными клетками тунникатов [11, 12]. Апоферритин — белок млекопитающих, аккумулирующий железо,— может связывать в виде комнлексов только железо [13] . Аналогичные примеры приводит и Синявский [1] Гумусовые вещества ночв селективно связывают магний и кальций. Накопление золота некоторыми растениями так значительно, что они могут служить индикаторами месторождений золота и т. д. Все это дает основание предполагать, что создание сорбентов, обладающих высокой селективностью, вполне осуществимая задача . Однако отсутствие общего теоретического направления методов синтеза таких продуктов создает большие трудности в осуществлении заманчивых возможностей высокоселективных процессов поглощения веществ. Для повышения избирательности обычных универсальных ионитов исследователи пользуются различными приемами, которые основаны на учете факторов, влияющих в той или иной мере на избирательность (заряд противоионов, сольватация и набухание, степень сшивки и др.). Влияние этих факторов проявляется следующим образом [1] 1) Из разбавленных растворов ионит предпочтительнее поглощает противоионы с большим числом зарядов, при этом с ростом концентрации раствора электроселективность ионита уменьшается. 2) Ионит предпочтительнее поглощает противоион с меньшим молярным объемом. Избирательность увеличивается с увеличением разности молярных объемов, емкости и количества поперечных связей в ионите, с уменьшением концентрации раствора и с уменьшением молярной доли меньшего иона. 3) С иовыитением температуры избирательность ионита уменьшается. [c.100]

Решающее влияние на эволюцию всех сфер Земли, прежде ьсего на биосферу, оказали зарождение и последующее интенсивное развитие фотосинтеза зеленых растений, затем возникновение живых организмов. Развитие фотосинтеза приводило к выделению больших количеств свободного кислорода в гидросфере, затем в с1Тмосфере и накоплению массы живого вещества сначала в океане, потом и на суше. Поглощаемый фотосинтезом углекислый газ постепенно убывал в атмосфере Земли. Аммиак и метан практически полностью исчезли из атмосферы в результате окисления. Земная атмосфера приобретала качественно новый, близкий к современному азотно-кислородный состав с небольшим количеством углекислого газа. Подобные процессы с изменением химического состава происходили как в морской воде, так и горных породах Земли. И морской воде в результате ускорения окислительных процессов кислоты превратились в соли металлов (хлориды, сульфаты натрия, 1 алия, кальция и т.д.). С изменением pH морской воды менялись [c.42]

Накопление раствора хлористого кальция в системе контрольно-изме-рительпой аппаратуры. [c.239]

За рубежом для освобождения бурового раствора от гипса обычно применяют минерал витерит (карбонат бария). При взаимодействии его с гипсом образуются труднорастворимые соединения Ва304 и СаСОд. При добавках витерита в малосиликатный раствор сульфат-ионы полностью связываются, но одновременно происходит нежелательное накопление карбонат-ионов, вызывающих снижение термостойкости. Следует отметить, что нри попытке (при глубине 6236 м) применить кальцинированную соду для осаждения ионов кальция в малосиликатном растворе термостойкость его еще больше уменьшилась. [c.208]

Имеется опыт применения малосиликаи ого раствора при разбурив шии гипсосодержащих пород в скв. Т-1 Аралсор в интервале 3132—6401 и 6699—6806 м (забойнг я температура около 180° С) [31]. Расчетная (по сульфат-иопу) 1Л0щн0сть гипса составила 170 м. Было израсходовано дополни гельно на связывание кальций-ионов 38 т силиката натрия. В следствие- накопления в растворе сульфат-ионов термостойкость резко снизилась. [c.229]

Кроме того, оно может быть связано с большей рассосредото-ченностью новообразований, потому что частично последние могут кристаллизоваться на поверхности глины и, следовательно, меньше задерживать гидратацию в начальные сроки в то же время быстрее растворяться и перекристаллизовываться в случае термодинамической неустойчивости. Более раннее появление кристаллической гидроокиси кальция при невысоких температурах гидратации, когда ее поглощение глиной не успевает следовать за накоплением ионов кальция и 0Н , возникающих в результате гидратации, также свидетельствует об ускоренном, по сравнению с чистым СдЗ или цементом, разложении вяжущего в присутствии палыгорскита. Это хорошо согласуется с данными работы [369], так как при гидратации СдЗ с аэросилом происходят аналогичные явления. После затворения понижена концентрация ионов кальция и уменьшено pH, зато увеличивается концентрация силикатных ионов. Однако через 60 мин (при нормальной температуре) концентрация Са " в системе повышается примерно в два раза по сравнению с такой же суспензией С3З без аэросила. При этом в пастах с аэросилом образуются несколько раньше и отличные по форме от обычных гидратов новообразования с извилисто-фольговым типом частиц. [c.144]

Однако если в состав расходуемого электрода ввести небольшое количество металла с низкой величиной работы выхода электронов (цезия, иттрия, неодима, солей кальция или натрия), то величина катодного падения напряжения будет определяться именно этими добавками. Следовательно, произойдет уменьшение доли мощности, выделяющейся на электроде, и его плавление будет происходить м,едленнее или практически прекратится. Такой электрод называют квазирасходуемым. В этом случае возрастает доля мощности, выделяющейся на аноде (жидкой ванне), что позволяет увеличить ее объем и температуру. На рис. 7-6 показана схема такой печи. В корпусе печи 1, снабженном патрубком для откачки 2, размещен вакуумируемый бункер 3 с шихтой, подвергаемой переплаву, Квазирас-ходуемый электрод 4, (подвешенный на подвижном штоке 5, проходящем через вакуумное уплотнение 6, входит в соприкосновение с шихтой, заполняющей гарниссажный тигель в виде воронки 7. Зажигается дуга, и шихта плавится. После накопления жидкой ванны проплавляется [c.189]

В Республике Башкортостан известесодержащие отходы в больших объемах имеются на Стерлитамакском АО Сода . Это твердые отходы дистеллерных шламов, образующиеся в цикле производства соды аммиачным способом. Суммарное накопление этого отхода в шламонакопителях по АО Сода составляет около 25 млн т. ТОС представляет собой дисперсный порошок, содержащий в основном карбонаты кальция и магния (58...65 %) и их гидроксиды. Содержание активных СаО + MgO в составе ТОС 0Т7...11 %. [c.69]

Для тушения его используют фторид кальция, для тушения непригодны азот, диоксид углерода и хладоны. Плутоний еще более чувствителен к возгоранию, чем уран. Уран, торий и плутонии весьма пирофорны в порошкообразном состоянии и легко возгораются от разрядов статического электричества. Компактный плутоний самовоспламеняется при 600 °С. Цирконий и магний значительно более активны и практически не горят только в атмосфере благородных газов, например аргона. Графит возгорается с большим трудом и только в накопленном состоянии, горит он гетерогенно, при высоких температурах реагирует с водяным паром. При температурах до 200—250 °С в графите под воздействием проникающей радиации искахоет-ся структура кристаллической решетки, и вследствие этого накапливается скрытая энергия (эффект Вигнера). Если эта энергия регулярно не рассеивается путем отжига (повышения температуры), то она может накапливаться до определенной точки и затем внезапно выделяться с резким повышением температуры, которая может привести к пожару. Горение графита ликвидируют обычно диоксидом углерода или аргоном. Можно применить и большие массы воды. Высокая пожарная опасность создается при применении в качестве теплоносителя натрия или калия. Хотя они горят медленно, но тушение их затруднено и требует специальных средств пожаротушения. [c.93]

Одним из процессов, сопровождающихся переносом неорганического фосфата через мембрану митохондрий, является активный транспорт кальция. Значительные количества Са + могут быть аккумулированы митохондриями за счет энергии дыхания только в присутствии проникающих через мембрану анионов. В этом случае активация дыхания при добавлении Са + приводит к накоплению во внутримитохондриальном пространстве соответствующих проникающему аниону кальциевых солей. Таким образом, активный транспорт Са + сопровождается переносом через мембрану аниона. В физиологических условиях роль такого аниона выполняет неорганический фосфат. [c.458]

Нейроны характеризуются необыкновенно высоким уровнем обмена веществ, значительная часть которого направлена на обеспечение работы натриевого насоса в мембранах и поддержание состояния возбуждения. Химические основы передачи нервного импульса по аксону уже обсуждались в гл. 5, разд. Б, 3. Последовательное раскрытие сначала натриевых и затем калиевых каналов можно считать твердо установленным. Менее ясным остается вопрос, сопряжено ли изменение ионной проницаемости, необходимое для распространения потенциала действия, с какими-либо особыми ферментативными процессами. Нахманзон указывает, что ацетилхолинэстераза присутствует в высокой концентрации на всем протяжении мембраны нейрона, а не только в синапсах [38, 39]. Он предполагает, что увеличение проницаемости к ионам натрия обусловлено кооперативным связыванием нескольких молекул ацетилхолина с мембранными рецепторами, которые либо сами составляют натриевые каналы, либо регулируют степень их открытия. При этом ацетилхолин высвобождается из участков накопления, расположенных на мембране, в результате деполяризации. Собственно, последовательность событий должна быть такова, что изменение электрического поля в мембране индуцирует изменение конформации белков, а это уже приводит к высвобождению ацетилхолина. Под действием аце-тилхолинэстеразы последний быстро распадается, и проницаемость мембраны для ионов натрия возвращается к исходному уровню. В целом приведенное описание отличается от описанной ранее схемы синаптической передачи только в одном отношении в нейронах ацетилхолин накапливается в связанной с белками форме, тогда как в синапсах — в специальных пузырьках. Существует мнение, что работа калиевых каналов регулируется ионами кальция. Чувствительный к изменению электрического поля Са-связывающий белок высвобождает Са +, который в свою очередь активирует каналы для К" , последнее происходит с некоторым запозданием относительно времени открытия натриевых каналов, что обусловлено различием в константах скоростей этих двух процессов [123]. Закрытие калиевых каналов обеспечивается энергией гидролиза АТР. Имеются и другие предположения о механизмах нервной проводимости [124]. Некоторые из них исходят из того, что нервная проводимость целиком обеспечивается работой натриевого насоса. [c.349]

Указанные недостатки рассмотренных растворов способствовали все более широкому применению буровых растворов с низким содержанием твердой фазы или недиспергирующих растворов. В этих растворах, чтобы не допустить набухания и диспергирования глинистых минералов, используются полимеры и растворимые соли, а для предотвращения накопления выбуренной твердой фазы в растворе их подвергают интенсивной точистке в различных механических сепараторах. В эти растворы никаких понизителей вязкости обычно не добавляют, а pH поддерживают на таком низком уровне, который необходим для предотвращения коррозии. К числу наиболее широко используемых полимеров относятся производные целлюлозы, производные крахмала, сополимеры полиакриламида и акрилатов, а также ксантановая смола. В качестве жидкой фазы в этих системах применяют растворы хлорида калия, натрия или кальция, морскую воду или пресную воду, обработанную несколькими килограммами диаммонийфосфата на 1 м . [c.324]

Отстоявшийся раствор ацетата кальция кислотоупорным дентробежным насосом 36 (типа ХНЗ-3/25, производительность 5—20 м /ч, напор 19—9 ж) подается в один из двух стальных прямоугольных напорных баков 37 емкостью 5 ж . Отсюда раствор ацетата кальция самотеком поступает в трубное пространство одного из двух однокорпусных выпарных аппаратов 38. Один из этих аппаратов — типа Роберта с поверхностью нагрева 20 м . В верхней царге его имеется зонтичная ловушка. Другой аппарат является испарителем типа вертикального трубчатого теплообменника с поверхностью нагрева 26 м . Корпусы и трубные решетки обоих выпарных аппаратов — стальные, трубки — медные в качестве теплоносителя в их межтрубное пространство подают водяной насыщенный пар давлением 2—4 ати (производительность аппарата 800—900 кг ч). Оба выпарных аппарата — непрерывно действующие, но в работу они включаются периодически по мере накопления отстоявшегося неупаренного раствора ацетата кальция. Образовавшийся при упаривании раствора ацетата кальция соковый пар поступает в медный сепаратор 39 емкостью 0,9 м , откуда отводится в атмосферу. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология