Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидрирование 2- и 3-тиолен-1,1-диоксидов на сульфидах переходных металлов

Сульфиды переходных металлов ускоряют процессы синтеза тиофенов путем циклизации алифатических соединений серы, дегидрирования тиолана, взаимодействия углеводородов с сероводородом. Эти реакции осуществляются по стадийному механизму при контакте с катализатором субстрат претерпевает диссоциативную хемосорбцию с образованием углеводородных фрагментов, их взаимодействие с серой, слабо связанной с поверхностью, приводит к образованию тиофенов, затем происходит реосернение обедненного серой катализатора. Сульфидные катализаторы дезактивируются вследствие коксообразования и вызванного им уменьщения реакционной способности серы. В присутствии кислорода превращение тиолана в тиофен происходит без раскрытия цикла, и катализаторы работают устойчиво. На сульфидных катализаторах протекает реакция гидрирования тиофенового кольца в тиолановое, гидрирования тиолен-1,1-диоксидов в тиолан-1,1-диоксид и восстановления ди- и полисульфидов в тиолы. в этих реакциях активация субстрата происходит вследствие его комплексообразования с координационно-ненасыщенными катионами поверхности или протонными центрами и последующим взаимодействием образовавшихся структур с активированным водородом. В данных процессах катализаторы устойчивы. [c.293]

Смотреть главы в:

катализ реакций органических соединений серы -> Гидрирование 2- и 3-тиолен-1,1-диоксидов на сульфидах переходных металлов

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

ГИДРИРОВАНИЕ ТИОЛЕН-1,1-ДИОКСИДОВ В ТИОЛАН-1,1-ДИОКСИД

Диоксид

З-тиолен-1,2-диоксидов

Металлы переходные

Сульфид-диоксиды

Тиолен

Тиолы с сульфидами

Тиолят-нон

Тиоляты

© 2025 chem21.info Реклама на сайте