З-тиолен-1,2-диоксидов

В нефтяной и газовой промышленности процесс абсорбции применяется для разделения, осушки и очистки углеводородных газов. Из природных и попутных нефтяных газов путем абсорбции извлекают этан, пропан, бутан и компоненты бензина абсорбцию применяют для очистки природных газов от кислых компонентов — сероводорода, используемого для производства серы, диоксида углерода, серооксида углерода, сероуглерода, тиолов (меркаптанов) и т.п. с помощью абсорбции также разделяют газы пиролиза и каталитического крекинга и осуществляют санитарную очистку газов от вредных примесей. [c.192]

Значительная часть добываемых природных и попутных газов (до 25-30%) содержит неуглеводородные соединения, количество которых может изменяться от тысячных долей до 10...25% [1]. Из них в наибольших концентрациях в газах присутствуют сернистые соединения сероводород, тиолы (меркаптаны), сероокись углерода и сероуглерод, а также диоксид углерода (углекислый газ) и вода. [c.7]

Выбор поглотителя является основным моментом при реализации технологии очистки газа от сероводорода, диоксида углерода, серооксида углерода, сероуглерода, тиолов и т.д. От правильного выбора поглотителя зависят не только качество товарного газа, но и металло-и энергоемкость установок, а также вопросы охраны окружающей среды на объектах газовой промышленности. В ряде случаев от наличия остатков поглотителя в товарном газе зависит также эффективность дальнейшего использования газа в других отраслях промышленности. [c.50]

Однако эти процессы, как правило, не обеспечивают тонкую очистку газов от различных тиолов., Для этой цели применяют процессы с использованием в качестве поглотителя водных растворов щелочей, гидроксида железа, трибутилфосфата, а также процессы адсорбции и низкотемпературной абсорбции [84—100] . Область применения указанных процессов зависит как от состава газа, так и от конкретных условий производства. Так, использование водных растворов щелочей предпочтительно в тех случаях, когда из пе )ерабатываемого газа не требуется извлекать диоксид углерода. Применение процесса низкотемпературной абсорбции целесообразно для одновременного извлечения из газа тиолов и тяжелых углеводородов. Каталитические процессы чаще всего применяют для одновременного гидрирования тиолов, серооксида углерода и других сероорганических соединений с получением сероводорода и с последующей очисткой газа от H S.. [c.104]

Приведены классификация и анализ работы технологических схем установок очистки газа от сероводорода, тиолов, диоксида углерода и производства газовой серы. [c.2]

Наличие стабильной сырь рй базы и растущая потребность в компонентах природного газа в нефтехимической и других отраслях являются основой дальнейшего развития газоперера-ботки. Природный газ представляет собой сложную смесь легких углеводородов и неуглеводородных компонентов, таких как сероводород, меркаптаны, диоксид углерода, азот, гелий и т.п. Соотношение этих компонентов в сырье может изменяться в широких пределах и будет оказывать влияние на выбор поточной схемы газоперерабатывающих заводов и перечень получаемых товарных продуктов. Физическая переработка природного газа в большинстве случаев сводится к сепарации сырьевого газа с целью отделения влаги, механических примесей и углеводородного конденсата, извлечению из отбензиненного газа нежелательных компонентов (сероводород, тиолы, диоксид углерода и т.п.), абсорбционной и адсорбционной осушке и разделению углеводородной части на узкие фракции или индивидуальные компоненты. [c.3]

Водный раствор алканоламина обеспечивает глубокую степень очистки газа от сероводорода и диоксида углерода, а полисульфид амина способствует протеканию реакции окисления содержащихся в газе тиолов [c.73]

Кинетические исследования на указанных катализаторах показали, что вода мало влияет на окисление сероводорода и тиолов, а влияние диоксида углерода не обнаружено. Установлено также, что блочный катализатор не имеет преимуществ перед насыпным. [c.110]

Результаты лабораторных исследований в основном нашли подтверждение на пилотной установке, смонтированной на Оренбургском ГПЗ. В табл. 4.4 приведены результаты опытов, полученные при расходе 40 и давлении 0,3 МПа. Конверсия тиолов при 200...225°С и 3000...8000 ч составляет 100%, сероводорода - 70%. Выше 250°С в продуктах реакции обнаруживается диоксид серы. [c.110]

Из кислых компонентов газа на его показатели заметное влияние оказывают сероводород и диоксид углерода, так как концентрации остальных компонентов — серооксида углерода, сероуглерода, тиолов и т. д. незначительны. [c.32]

В период обследования содержание сероводорода и диоксида углерода в составе газа составляло 1,5—2,0 и 0,25—0,60% соответственно, а тиолов 400—500 мг/м . [c.53]

В табл. 3.4 даны характеристики ряда установок очистки тазов с высоким содержанием диоксида углерода. На установках обеспечивается тонкая очистка газа от сероводорода, серо--оксида углерода и тиолов. Часть диоксида углерода остается [c.84]

Еще более строгие требования к газу предъявляют при его ожижении. В США в схемах ожижения газа сероводород, тиолы и серооксид углерода извлекаются из газа до их остаточного содержания 4-10 %. Содержание диоксида углерода в очищенном газе не должно превышать 0,009%, влаги — МО- % (об.). [c.156]

Запатентован также способ ингибирования коррозии стального нефтепромыслового оборудования в глубоких скважинах с высоким содержанием кислых газов (2...40 %) — сероводорода и диоксида углерода путем введения 0,0075...0,0250 % соединений, в которых присутствуют серо- и азотсодержащие группы, обладающие синергическими свойствами. Серосодержащие соединения образуются при взаимодействии тиолов с эфирами или нитрилами ненасыщенных карбоновых кислот. Реакция протекает при температуре 50...60 С, катализатором служат гидроксиды щелочных металлов, алкоголяты, третичные амины или четвертичные аммониевые основания. Полученные в результате синтеза тиоэфиры или их нитрилы затем при температуре [c.338]

Газовый конденсат является хорошим сырьем для производства моторных топлив. Выделение этана, пропана, бутанов, сероводорода, диоксида серы, тиолов и т. д. из природных газов осуществляется на промысловых установках комплексной подготовки газа (УКПГ) и газоперерабатывающих заводах (ГПЗ) с применением различных процессов. [c.6]

Рис. 4.10. Формирование хромового катализатора в процессе образования тиофена из тиолана (а) и из тиолан-1,1-диоксида (б) при Т= 500 °С. 1 - оксидный образец, 2— сульфидный образец [14, 17, 19]

Рис. 4.12. Зависимость логарифма константы скорости реакции образования тиофена к, мл/м - с) при Т= 500 °С из тиолана (а) и тиолан-1,1-диоксида (б) от подвижности содержащейся в катализаторе серы ( 5), выраженной обратной температурой начального восстановления сульфидного катализатора водородом (степень удаления серы из катализатора 0.1-0.3 (а) и 0.01-0.03 (б) от монослоя).

В реакции сульфенамидов с тиолами образуются дисульфиды, Ъ сульфиновыми кислотами — тиолсульфонаты, с водным диоксидом серы — соли Бунте, а при взаимодействии с аммиаком или аминами происходят реакции переаминирования [72]. Во все эти реакции с нуклеофилами легко вступают Ы-арил и К-алкилтио-фталимиды (45), и их часто используют вместо сульфенилгалогенидов для получения эфиров сульфеновых кислот, дисульфидов, сульфенамидов и сульфидов (уравнение 63). [c.442]

С и избытка воздуха 2...8-кратном по отношению к сумме объемов сероводорода и тиолов, позволили выявить оптимальные условия, при которых достигается их максимальное превращение в серу и диапкилдисульфиды, а образование диоксида серы исключается. Оптимальными являются время контакта 0,8...1,5 с, температура [c.109]

Очистка сжиженных газов. Концентрация сернистых соединений в сжиженных газах и широкой фракции легких углеводородов (ШФЛУ), получаемых при переработке сероводородо- содержащих газоконденсатных смесей, как правило, выше допустимого ГОСТ 20448—75 уровня. К примеру, суммарное содержание сернистых соединений в пропан-бутановой фракции (ПБФ), получаемой на П1 очереди Оренбургского ГПЗ, составляет 0,3% (масс.). При этом ПБФ содержит диоксид углерода, сероуглерод, сероводород, тиолы и т. д. [c.116]

Природные и нефтяные газы, содержащие диоксид углерода (СОз) и (или) сероводород (H2S) принято называть кислыми газами. Эти газы содержат также другие сернистые соединения, из которых можно указать серооксид углерода ( OS), сероуглерод ( S2), тиолы (СпНйп- —SH) и т. д. Газовые конденсаты, выделенные из природных и нефтяных газов, наряду с указанными, содержат также сульфиды (RSR), дисульфиды (R—S2—R) и другие сернистые соединения. [c.26]

В монографии систематизированы и критически обобщены имеющиеся сведения о ряде реакций синтеза и превращений органических соединений серы, протекающих в присутствии металлов, их оксидов, сульфидов и комплексов. Обсуждены закономерности процессов синтеза тиолов, диалкилсульфидов, тиацикяоалканов, тио-фенов, реакций окисления молекулярным кислородом сульфидов до сульфоксидов и сульфонов и восстановления тиолен-1,1-диоксидов в тиолан-1,1-диоксид. На основе результатов исследования, полученных с применением различных физико-химических методов, и опираясь на представления о химической сущности явления катализа, установлен механизм протекания каталитических реакций органических соединений серы и определены границы использования катализаторов. [c.2]

Очистку газа от сероводорода и диоксида углерода производят под давлением 7 МПа. При этом тиолы и СОг раствором ДЭА сорбируются недостаточно глубоко. Поэтому после аминового абсорбера газ подвергается дополнительной очистке б—. 20% (масс.) раствором NaOH. Отработанный раствор гидроксида натрия регенерируется в отдельной колонне. [c.116]

В результате свободнорадикальной реакции присоединения тиофенола к бензотиофен-1-диоксиду образуется сульфид 35, замещенный в положении 2, вероятно, вследствие стабилизации путем резонанса промежуточного радикала бензильного типа [141]. В условиях катализа основаниями был получен замещенный в положении 3 сульфид 36. Алифатические тиолы при всех условиях дают сульфид, замещенный в положении 3. [c.201]

В случае окисления тиолана (6) н-этил- или н-бутилгипохлоритом (9, 11) при эквимолярном соотношении реагентов конверсия сульфида заметно выше (75-80%), чем при окислении других сульфидов (1-5, 7, 8), при достаточно высоком выходе тиолан-1-оксида (20) (около 90%). Хроматографически обнаруживаются следы тиолан-1,1-диоксида (25). При полуторакратном избытке окислителя наблюдается практически полное превращение тиолана (6), однако выход тиолан-1-оксида (20) снижается до 85%, а выход тиолан-1,1-диоксида (25) возрастает до 7-10%. [c.6]

Абсорбция (англ. absorbtion) — процесс избирательного поглощения компонентов газовой смеси жидким поглотителем (абсорбентом). Применяют в нефтяной, газовой, нефтегазоперерабатывающей промышленности для разделения, осушки и очистки углеводородных газов. Из природных и попутных нефтяных газов путем абсорбции извлекают этан, пропан, бутан и компоненты бензина абсорбцию применяют для очистки природных газов от кислых компонентов — сероводорода, используемого для производства серы, диоксида углерода, серооксида углерода, сероуглерода, тиолов (меркаптанов) и т.п. С помощью абсорбции также разделяют газы пиролиза и каталитического крекинга и осуществляют санитарную очистку газов от вредных примесей. [c.12]

Сульфиновые кислоты наблюдают как промежуточные продукты окисления тиолов, но они не могут быть получены этим способом. Для их получения цспользуют реакцию магнийорганических соединений с диоксидом серы или восстановление сульфонилхлоридов цинковой пылью в воде [c.475]

Попытки применить газохроматографические. методы для определения в воздухе диоксида серы, сероводорода и тиолов не сразу привели к положительным результатам из-за высокой реакционной способности этих соедииений и их тенденции сорбироваться на насадках и стенках кшонок и доэирующей системы. Особенный интерес представляет работа Копие и Адамса [51], которые обнаружили, что даже при применении сальых лучших колонок (с порапаком Q и с 10% тритона-305 на хромосорбе W) при концентрациях сероводорода и диоксида серы ниже 10 % наблюдаются очень большие потери этих компонентов. Для устранения этих потерь необ ходимо проводить предварительное концентрирование (в Ю—50 раз ПО сравнению с обычным содержанием этих газов в атмосфере). [c.124]

В связи с увеличением доли перерабатываемых серосодержащих природных продуктов (нефть, газ, сланцы, угли) значительное развитие получили процессы обессеривания , при которых органические соединения серы, как правило, подвергаются разрушению. Детальные исследования, выполненные в этой области, привели к созданию промышленных процессов сероочистки углеводородных смесей. В то же время были значительно расширены исследования в области химии органических соединений серы. Изучались превращения тиолов, сульфидов, тиофенов, содержащихся в природном сырье или полученных какими-либо иными способами, а также реакции образующихся в процессах обессеривания веществ - серы, сероводорода, диоксида серы, дисульфидов, с рядом доступных органических веществ, таких как углеводороды, спирты, эфиры, кислоты и др. Были выявлены ценные свойства соединений серы и установлена возможность их практического применения. Так, ме-тантиол применяется для синтеза метионина (лекарство и добавка в корм птице и скоту), алкантиолы с К = С2-С4 являются одорантами топливных газов и используются для синтеза агрохимических веществ, предметов бытовой химии и поверхностно-активных соединений додекантиолы (лаурилмеркаптан и третичный додецилмеркаптан) - эффективные регуляторы в процессах полимеризации. Органические сульфиды служат экстрагентами благородных металлов, флотореагентами, присадками к маслам, одорантами и исходным сырьем для получения физиологически активных веществ. Диметилсульфид используют главным образом для получения диметилсульфоксида, который находит применение как растворитель в синтезе полисульфонов, при полимеризации акрилонитрила, как комплексообразователь при экстракции благород- [c.3]

Термодинамическая вероятность протекания реакций образования алкан-тиолов из алканолов и сероводорода очень велика [1 ]. Тиолирование происходит только в присутствии катализаторов, регулируя их состав и условия проведения реакции, можно направить процесс в сторону образования желаемых продуктов. Наиболее перспективен гетерогенно-каталитический метод. В 1910 г. Сабатье [5] впервые применил твердый катализатор (диоксид тория) в газофазной реакции алканолов с сероводородом, ведущей к образованию ал-кантиолов и диалкилсульфидов. В 1921 г. эта реакция была осуществлена [6] в присутствии диоксида тория, нанесенного в количестве 25 мае. % на пемзу, при 260-380 °С, атмосферном давлении, мольном отношении НгЗ спирт 0.75-2.0. Главными продуктами реакции НгЗ с метанолом, этанолом, бутанолами-1 и -2 и пентанолом-2 были соответствующие тиолы, выход которых составлял 35-52 % образовывались также побочные продукты - альдегиды, алкены, [c.8]

Из анализа этого уравнения следует, что селективность по додекантиолу-1 растет с понижением исходного парциального давления додеканола-1 и с увеличением соотношения НзВ спирт, но она мало зависит от температуры, поскольку энергии активации реакции спирта до додекантиола-1 и его разложения близки. Как и в других консекутивных реакциях, увеличение степени конверсии исходного реагента приводит к снижению селективности образования промежуточного продукта (в данном случае додекантиола-1). Особенно резкое уменьшение селективности наблюдается при конверсии, близкой к 100 %. В случае применения крупных гранул катализатора снижение селективности происходит из-за наличия внутридиффузионного торможения. При использовании катализатора с объемом транспортных пор (радиусом более 100 нм) 0.08-0.10 си /т степень использования поверхности целого зерна катализатора составляет 0.80-0.85 и селективность в отношении тиола близка к значению, найденному для кинетической области. Наличие примесей в сырье незначительно влияет на скорость реакции. Так, примеси к сероводороду метана в количестве 1.4-10 об. % и диоксида углерода -12-27 об. %, а также содержание воды в спирте до 1 % мало сказываются на показателях процесса. Последнее делает возможным проведение синтеза додекантиола из додеканола-1 и сероводорода с использованием технического сырья. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология